Emlőrák

Teratoma

A mellrák egy rosszindulatú daganat az emlő területén..

Ez a leggyakoribb rák a nőkben és leggyakrabban 40 év után fordul elő. Az esetek kb. 1% -ában férfiakkal megbetegednek. Kezdetben csak egy mell van érintett.

A rendszeresen tervezett mammogram és önellenőrzések lehetővé teszik az emlőrák időben történő diagnosztizálását. A korai szakaszban a betegség kezelhető..

Szinonimák angol

Mellrák, mellrák.

A korai stádiumban az emlőrák gyakran tünetmentes, a mell tapintásakor pecsét kimutatható.

A mell tünetei:

  • csomó a mellkasban;
  • a mellkas méretének, alakjának, körvonalainak megváltoztatása;
  • csomók, fekélyek, "narancshéj" a mellkas bőrén, bőrpír, bőrhámlás;
  • kisülés a mellbimbókról;
  • visszahúzott mellbimbók, areola deformáció, mellbimbó áthelyezése.

Általános információk a betegségről

A mellrák egy emlősejtekből kialakult rosszindulatú daganat..

Az emlőmirigy 15-20 csonkból áll, amelyek sugárirányban vannak a mellbimbóval szemben. Laza kötő- és zsírszövet veszi körül őket. Minden lobule egy cső alakú mirigy, amelynek tejcsatorna nyílik a mellbimbó tetején, tejes pórusokkal. A mellbimbót szoptatásra szánják, és egy areola veszi körül - egy pigmentált terület kör alakban, amely meghatározza a mellbimbót.

A mellrák a nők körében a leggyakoribb rák. Prevalenciája az életkorral nő, 40 évtől kezdve, és a csúcspontját 60-65 év alatt éri el. Az esetek 1% -ában a mellrák férfiakban fordul elő. Általában csak egy mirigy érintett..

A rákkal az egészséges emlőssejtek rákos sejtekké alakulnak. Általában a megfelelő mennyiségben megjelenő sejtek egy bizonyos időben elpusztulnak, és újakhoz jutnak. A rákos sejtek ellenőrizetlenül növekedni kezdenek, miközben a megfelelő időben nem halnak el. Ezen sejtek felhalmozódása eredményeként daganat alakul ki. A rákos sejtek áttétesülhetnek - elterjedhetnek az elsődleges fókuszon. Különösen az emlőrák a metasztázisok leggyakrabban a nyirokcsomók, a máj, a tüdő, a csontok, az agy és a bőr számára..

Az emlőrák kialakulása genetikai mutációkkal, örökletes hajlammal, elhízással és hormon- vagy sugárterápiás expozícióval jár..

Az emlőrák fő típusait megkülönböztetjük az érintett sejtek típusa szerint..

  • Hámhám. A legtöbb esetben a rák az emlőmirigy hámsejtjeit érinti, a tejcsatornákat vagy a csigákat béleli. Az ilyen típusú rák esetén a daganat a csatornákban vagy a csontokban helyezkedhet el, anélkül, hogy más szövetekbe terjedne, ezt a rákos formát nevezik ductalis karcinómának in situ és lobularis karcinómának in situ. Idővel azonban az emlőmirigy vezetékében és lebenyében előforduló rák ezeken a területeken elterjedhet, érintve a közeli szöveteket és áttéteket képezve. Ezt a rákos formát invazív ductalis és invazív lobularis carcinomának nevezik..
  • Paget-kór. Az ilyen típusú rák esetén a ductalis rák a mellbimbót és az areolát borító bőrt érinti, és gyulladásos bőrkárosodásokkal kombinálható. Ugyanakkor rosszindulatú Paget-sejtek vannak jelen az epidermiszben.

Az emlőrák stádiumai

1) A mellben legfeljebb 2 cm méretű rákos daganat található.

2) Egy 2-5 cm méretű rákos daganat az emlőn kívül terjed, és érinti a daganattal azonos oldalon lévő axillary nyirokcsomókat..

3) A rákos daganat növekszik, a rák az emlőn kívül terjed, a közeli szövetekben, az intrathoracikus nyirokcsomókban is lehet..

4) A rák az emlőn kívül terjed, és érinti az axilláris régiót és az intrathoracicus nyirokcsomókat. A szupraklavikáris nyirokcsomók, a tüdő, a máj, a csontok, az agy érintett lehet..

Ki van veszélyben??

  • Nők 40 év után. Az emlőrák kialakulásának kockázata az életkorral növekszik, a csúcspontját 60-65 év alatt érheti el.
  • Azok a nők, akiknek már volt egy mellrákja - ebben az esetben növekszik a második mellrák kialakulásának kockázata.
  • Azok a nők, akiknek a menstruációja 12 éves kor előtt kezdődött, és azok a nők, akiknél a menopauza késő volt (52 év után). Minél hosszabb a menstruáció, annál nagyobb a betegség kockázata.
  • Nők, akiknek örökletes hajlamuk van az emlőrákra.
  • A betegség kialakulásának genetikai hajlamú nők. A BRCA1 és BRCA2 gének mutációival jelentősen megnő az emlőrák kialakulásának kockázata..
  • Elhízott nők. A zsírszövet hozzájárul az ösztrogén termeléséhez, amely serkenti az emlőrák bizonyos típusainak növekedését..
  • Nők, akik soha nem szültek, valamint azok a nők, akik később szültek első gyermeküknél (30 év után).
  • Azok a nők, akiknek menopauza után hormonterápia folyik - a menstruáció végleges abbahagyása.
  • Sugárzásnak kitett nők.

Az ütemezett rendszeres önvizsgálatok és mammogramok hozzájárulnak az emlőrák korai stádiumában történő felismeréséhez és az azt követő sikeres kezeléshez. Minden nőnek 40 év után ajánlott legalább kétévente mammogram elvégzése..

Mellrák gyanúja esetén először elvégzik a mammogramot, meghatározzák a tumorsejtek szintjét, és ultrahang vizsgálatot is végeznek. A diagnózist biopszia igazolja. Ezután vizsgálatokat végeznek a betegség stádiumának meghatározására és az áttétek azonosítására.

Tumor markerek a vérben:

A tumormarkerek olyan fehérjék, amelyek szintje emelkedhet a rák kialakulása miatt. Az egészséges testben azonban koncentrációjuk is növekszik. Ezért a tumorsejtek szintjének meghatározását kiegészítő módszerként alkalmazzák a rák diagnosztizálására, a betegség visszaesésének diagnosztizálására és kezelésének hatékonyságának felmérésére..

Egyéb kutatási módszerek

  • A mammográfia röntgenvizsgálat egy speciálisan kialakított berendezésen. Ez lehetővé teszi a tumor jelenlétének megállapítását, méretének és helyének meghatározását.
  • Ultrahangos diagnosztika (ultrahang). A tanulmány során kapott adatok kiegészítik a mammográfia eredményeit.
  • Biopszia - magában foglal egy szövetmintát a későbbi laboratóriumi vizsgálat céljából. Csak ez teszi lehetővé az emlőrák magabiztos diagnosztizálását és típusának meghatározását..
  • Mágneses rezonancia képalkotás (MRI) és számítógépes tomográfia (CT).
  • Az emlőrák kimutatása után megállapítják annak stádiumát, áttéteket detektálnak. Ez végrehajtható:
    • egészséges mell mammográfia;
    • mellkas röntgen;
    • denzitometriás vizsgálat (csontszkennelés a sűrűség mérésére) - ha a csontban rákos metasztázis gyanúja merül fel.
  • A BRCA1 és BRCA2 gének mutációinak azonosítása. Az ilyen mutációkkal rendelkező nőkben az emlőrák kialakulásának valószínűsége 60-80%.

A test, a stádium és a rák típusa alapján a kezelés optimális stratégiáját választják.

  • Sebészet. Az emlőrák kezelésében a legtöbb esetben az egész emlőt eltávolítják - ilyen műtétet mastectomianak hívnak. A mastectomia magában foglalhatja az emlőszövet - csontok, csatornák, zsírszövet és bőr, beleértve a mellbimbót és az iszlát - eltávolítását, vagy radikális lehet, ha a mellkas és az azt körülvevő nyirokcsomók fő izmait kivágják az emlőszövetekkel együtt..
  • Sugárterápia (műtét előtt és után is elvégezhető). Külső és belső, külső sugárzás hatással van, belső (brachiterapia) segítségével a rákos daganat mellett radioaktív anyaggal töltött speciális eszköz helyezkedik el.
  • Kemoterápia - gyógyszerek szedése rákos sejtek elpusztítására. Más kezelésekkel kombinálható..
  • Hormonterápia - az ösztrogén és a progeszteron szekréciójának blokkolása, amelyek stimulálják a tumornövekedést. Néha műtét után, sugárterápiával és kemoterápiával együtt alkalmazzák..
  • Az emlőrák korai diagnosztizálása. Rendszeres mammográfia ajánlott. Ön is elvégezheti a mellkas független vizsgálatát, amelynek során gondosan vizsgálja meg és megvizsgálja. Ha pecséteket talál, azonnal forduljon orvoshoz.
  • A hormonterápia megtagadása a menopauza kezdete után (a menstruáció teljes megszűnése).
  • Tartsa fenn a normál súlyt. Az elhízás növeli az emlőrák kialakulásának kockázatát, ezért megfelelő táplálkozás és testmozgás révén fenn kell tartania az egészséges súlyt..
  • Testmozgás legalább 30 percig minden nap.
  • Genetikai vizsgálat elvégzése a gének (BRCA1 vagy BRCA2) mutációk kimutatására az emlőrák kialakulásának kockázatának meghatározása céljából.

Ajánlott tesztek

  • Általános vérvizsgálat
  • Szérum kreatinin
  • Szérum kalcium
  • Aszpartát-aminotranszferáz (AST)
  • Alanin-aminotranszferáz (ALT)
  • CA 15-3
  • CA 125
  • CYFRA 21-1
  • CA 72-4
  • Rákembrionális antigén (CEA)
  • Mellrák 1. gén (BRCA1). A 185delAG mutáció azonosítása (fehérjeszerkezeti rendellenesség)
  • Mellrák 1. gén (BRCA1). A 4153delA mutáció (fehérjeszerkezeti rendellenesség) azonosítása
  • Mellrák 1. gén (BRCA1). Az 5382insC mutáció (fehérjeszerkezeti rendellenesség) azonosítása
  • Mellrák 2. gén (BRCA2). A 6174delT mutáció azonosítása (a fehérje szerkezetének megsértése)

Az emlőrák diagnosztizálása. Hat kulcskérdésre adott válaszok

Az Egészségügyi Világszervezet szerint az emlőrák a nők onkológiájának leggyakoribb formája. 800 000–1 millió új eset világszerte.

Az emlőrák vagy a mammogram rendellenességeinek első gyanúja esetén további elemzéshez orvoshoz kell fordulni.

Melyik a jobb: mammográfia vagy mell ultrahang?

Egyértelmûen válaszoljon a következő kérdésre: „Melyik a jobb: mammográfia vagy ultrahang?” - lehetetlen, mivel ezeket az eljárásokat különféle indikációkhoz hajtják végre. A mammográfia egy mellröntgen, amely az anyatejmirigy változásait mutatja az elmúlt 1,5–2 évben. A 40 évesnél idősebb nőknek ajánlott mammogram elvégzése 1–2 évente..

Az orvosok azt javasolják, hogy a 35 év alatti nők végezzék el az ultrahang vizsgálatát. Ebben az életkorban a mell sűrűbb szövete van, ami azt jelenti, hogy a mammográfia nem olyan hatékony. Az ultrahang nagyfrekvenciájú hanghullámok segítségével ábrázolja a mellkas belsejét, amely kondenzációt vagy rendellenességeket mutat. Az ultrahang segít a folyadék és a szilárd daganatok megjelenésében a mellkasban..

Mellrák esetén biopsziára van szükség?

A biopszia olyan eljárás, amikor a szövetmintát megvizsgálják fertőzött sejtek szempontjából. Emlőrák esetén az axilláris nyirokcsomók ultrahangját is felírják. A biopsziát különféle módon lehet elvégezni, ez a test állapotától függ. Ennek ellenére indikációk nem mindig léteznek.

kisülés a mellbimbókról;

sűrű csomó az emlőmirigyben;

gyanús bőrelváltozások (fekélyek);

hámlás, üregek, a szövet szokatlan színű a mellbimbó területén;

röntgenfoltok.

Milyen mellbiopsziák vannak??

Finom tűbiopszia - egy kis tű használatával az emlősejtek mintáját eltávolítják anélkül, hogy eltávolítanák a szövetet egy meghatározott területről. Gyakran valamilyen jóindulatú ciszta folyadék kiszivárogtatására szolgál.

A vastag tűbiopszia a leggyakoribb eljárás. Helyi érzéstelenítés mellett nagy átmérőjű tűvel veszünk egy sejtmintát. A magas tűvel történő punkciót gyakran ultrahang kíséri, hogy megakadályozzák a ductalis karcinómát in situ. Ez a mellrák korai stádiuma, nem invazív - nem haladja meg a tejvezetéket.

Vákuum biopszia - a sejteket a tumor mellett veszik. A tűt egy puha csőhöz rögzítik, vákuum jön létre, amely lehetővé teszi nagy mennyiségű szövet bejuttatását újbóli bevezetés nélkül. Ha szükséges, a jóindulatú daganatot egy szekcióban teljes egészében eltávolítják..

Van-e más módszer a mellrák diagnosztizálására??

Ha a tesztek és a biopsziák eredménye pozitív, akkor részletes vizsgálat szükséges a betegség stádiumának és az azt követő kezelés meghatározásához.

Számítógépes tomográfia (CT), mellkasi röntgen és máj ultrahang szükséges a rákos sejtek mértékének megismeréséhez..

MRI vizsgálat szükséges az eredmények finomításához vagy a mell állapotának felméréséhez.

Ha valószínű, hogy a rákos sejtek befolyásolhatják a csontszövetet, akkor osteoscintigráfiát kell végezni (csont anyagcserének vizsgálata). Ezzel a letapogatással egy kis mennyiségű izotópokat tartalmazó anyagot injektálnak a vénába. Metastázisokkal felszívódik a csontba. Az érintett területek megjelennek a képernyőn..

A mammográfia a kötelező egészségbiztosítási program része?

Az emlőrák szűrése mammológusnál a kötelező egészségbiztosítási program része. Minden 35 évesnél fiatalabb nőnek legalább évente egyszer mammogramot és szemrevételezést kell végeznie..

Sajnos azonban a gyanús mellrák minden más eljárását meg kell fizetni. A legjobb esetben csak mellkasi röntgenfelvételt lehet kapni ingyen..

Az emlőrák kezelése?

A mellrák különböző formákban és szakaszokban jelentkezik. További vizsgálatra van szükség annak megértéséhez, hogy a rákos sejtek hogyan reagálnak a gyógyszerekre. Ennek eredményeként megfelelő kezelési tervet írnak elő..

Míg bizonyos típusú rákos sejteket a hormonok stimulálnak, mások az epidermális növekedési faktor receptornak nevezett fehérjével fejlődnek ki. Ilyen esetekben célzott terápiát alkalmaznak. A célzott (célzott) molekulák blokkolják a rákos sejtek növekedését.

Mellrák tesztek

Orvosi szakértői cikkek

Lehetetlen elképzelni a rák diagnosztizálását teszt elvégzése nélkül, és az emlőrákkal kapcsolatos teszt szerepel a mammográfia után elvégzett kötelező vizsgálatok listájában..

A kezelési stratégiát azonban nem az emlőrák vérvizsgálata, hanem a daganatos biopszia anyagának immunhisztokémiai elemzése határozza meg..

Kivel kell kapcsolatba lépni?

Vérvizsgálat mellrák esetén

Milyen információkat nyújt az orvosnak a beteg egészségi állapotáról? Ez objektív adat a következőkről:

  • a leukociták száma a vérben és összetételük (leukocita formula);
  • a vér színmutatója (egy vörösvérsejt relatív hemoglobin-tartalma);
  • vérlemezkeszám és granulociták száma;
  • a vörösvértestek (hematokrit) térfogata, lerakódásának sebessége (ESR) és a fiatal vörösvértestek (retikulociták) szintje;
  • hemoglobin szint (HGB).

A szakértők szerint az emlőrák általános vérvizsgálatának nincs diagnosztikai értéke a lehetséges onkológia korai stádiumában történő értékeléséhez, hanem képet ad a csontvelő funkcionális állapotáról.

Az emlőrák biokémiai vérvizsgálata megmutatja az elektrolitok (kálium és kalcium) és az enzimek (alkalikus foszfatáz) szintjét, amelyek abnormálisak lehetnek daganatos áttétek esetén. Szintjeik változásait azonban sok kóros állapotban gyakran megfigyelik, ezért az emlőrák diagnosztizálása más teszteket igényel..

Mellrákdaganat markerek

Manapság az onkológia diagnosztikai standardja a vénás vér vizsgálata az immunrendszer által antigénekként érzékelt rákos sejtek által termelt proteinek jelenlétére és szintjére. Ez az emlőrák daganatmarkereinek (CA vagy tumorsejtek) elemzése.

Az Onkológusok Nemzetközi Egyesületének diagnosztikai szabályai szerint a CA 15-3 jelölőt nem alkalmazzák az emlőrák specifikus antigénjeire, mivel a vérszintje szintén emelkedett a tüdőben, hasnyálmirigyben, májban, hólyagban, petefészekben és méhben lévő rosszindulatú daganatok esetén..

Mint a gyakorlat azt mutatja, nem valószínű, hogy a CA 27.29 rákjelző emlőrákra is specifikusnak tekinthető, mivel a plazmatartalmának növekedése megfigyelhető a mellkasi fibromatikus változásokkal, az endometrium gyulladásával és a petefészek cisztájával..

Az emlőrák daganat markereinek elemzése magában foglalhatja a CEA-tesztet - karcinoembrionális antigén (karcinoembrionális antigén). De az emlőrákos esetek legfeljebb 30% -ában határozzák meg. A vérszérum tartalma emellett növekedhet krónikus obstruktív tüdőbetegségben, hypothyreosisban, fekélyes vastagbélgyulladásban, granulomatusos enteritisben (Crohn-kór), pancreatitisben és cirrhosisban. Tehát ez az emlőrákos vérvizsgálat nem egyaránt megbízható a diagnózis szempontjából és a rák korai felismerésére szolgáló szűrővizsgálatként.

Az emlőrák immunhisztokémiai elemzése

Az IHC tesztet (ImmunoHistoChemistry) - az emlőrák immunhisztokémiai elemzését - biopsziával vagy daganatos szövet mintájának megvizsgálásával végezzük biopsziával vagy a melldaganat eltávolítása után.

A her2 emlőrákban történő elemzése az emberi epidermális növekedési faktor receptor meghatározását jelenti, azaz az epidermális növekedési faktor tirozin kináz receptorát (második típus), amely a tumorszövet sejtmembránjain helyezkedik el. Ha fokozott a her2 receptorok expressziója (3+ teszt eredmény), akkor az IHC teszt „her2 pozitív” -ot mutat: egy rosszindulatú daganat van a növekedés folyamatában. Ha a mutató 0 és 1 között van, akkor a her2 negatív; A 2+ mutatót határértéknek tekintik.

Van egy emlőrák immunhisztokémiai elemzése (IHC-teszt) az ösztrogénreceptorok (ERS) és a progeszteron (PRS) expressziója céljából emlődaganatokban. Ha az ilyen receptorok száma nagy (3. mutató), akkor a rákos sejtek növekedését a hormonok táplálják. 0. mutató - nincsenek hormonreceptorok (vagyis egy hormon-receptor negatív tumor); 1 - kis mennyiségű ERS és PRS; 2 - átlag.

Az ösztrogén receptorok (ERS) jelenléte gyenge prognosztikai marker a betegség klinikai kimenetele szempontjából, de fontos a hormonterápia szempontjából..

Mellrák genetikai elemzése

Megállapítottuk, hogy a tumorsejtekben az epidermális növekedési faktor receptorok (her2) szintézise megnövekedett génaktivitás mellett történik. A biopsziás sejtekben aktivitásuk kimutatható az emlőrákban lévő halak elemzésével, pontosabban a FISH teszttel (fluoreszcencia in situ hibridizáció).

A fluoreszcencia hibridizáció egy adott helyen (in situ) egy citogenetikai módszer, amely a próbák (rövid DNS szekvenciák) fluoreszcens jelölésének elvét alkalmazza, és ezeket fluoreszcencia mikroszkóp segítségével vizsgálja. A vizsgálat lehetővé teszi a specifikus DNS-szekvenciák kimutatását a kromoszómákon, és lokalizációjuk, valamint a RNS-célpontok meghatározását a tumorsejtek sejtjeiben.

Ez a teszt a rákos szöveti sejtek specifikus genetikai struktúráit szemlélteti. Minél több a Her2 gén további példánya a sejtekben, annál több ezekben a sejtekben vannak Her2 receptorok; a receptorok olyan jelzéseket kapnak, amelyek stimulálják az atipikus sejtek növekedését.

Az onkológusok azonban jelentős eltéréseket mutatnak az emlőrák immunhisztokémiai elemzésének (IHC teszt) és a FISH teszt eredményei között. Bár az emlőrákkal végzett hal-elemzés felhasználható a daganatok konkrét azonosítására.

Az Oncotype DX teszt 21 gént vizsgál meg, hogy felmérje az I. vagy II. Stádiumú ösztrogén-függő rák megismétlődésének kockázatát, és alapot nyújt a kemoterápiás kezelés hormonális hormonon kívüli alkalmazásának meghozatalához..

Az emlőrák hajlamára vonatkozó genetikai elemzés a BRCA1 (a 17. kromoszómán) és a BRCA 2 (a 13. kromoszómán) gének vizsgálatát szolgálja örökletes rendellenességeik meghatározása céljából.

A vér- vagy nyálmintákon mellrák (a BRCA1 és BRCA 2 gének mutációja) kockázati elemzését végezzük, amely számos lehetséges eredményt adhat: pozitív, negatív vagy bizonytalan. De ezen elemzés pozitív eredménye sem tud információt szolgáltatni arról, hogy egy személy rákot kap-e és mikor. Például néhány pozitív kimenetelű nő egészséges marad..

Mellesleg, nincs bizonyíték a kétoldalú megelőző mastectomia hatékonyságáról az emlőrák valószínűségének csökkentésében, amely kimutatta az emlőrák vagy a családi anamnézis kialakulásának kockázatának elemzését.

Mellrákos vérvizsgálat visszafejtése

A laboratóriumi kutatások rendkívül fontos szakasza a teszteredmények dekódolása és értelmezése. Az emlőrákos vérvizsgálat dekódolásának alapja az az elv, hogy meghatározzuk a tumorsejtek szintjét, és összehasonlítsuk a normatív mutatókkal..

Például, ha a 30 egység / ml-nél alacsonyabb szintet a CA 15-3 tumorsejtek normális szintjének tekintik, a 31 egység / ml feletti szint jelezheti onkológiát. Tekintettel e tumorsejtek nem specifikusságára, ezt a tesztet alkalmazzák a betegség kezelésére a kezelés alatt. A CA 125 daganatok markerének normája 0-35 u / ml, a CA 27,29 értéke 38 u / ml alatt van. Általában a 100 egység / ml-nél nagyobb tumorsejtszint egyértelmű onkológiát jelez..

Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a betegek egyharmadában a kezelés utáni 30–90 napon belül megnőnek a CA 27.29 szérum tumor markerek elemzésének eredményei, tehát a kemoterápiás második kurzus elvégzéséhez ezt az elemzést csak a kezelés után 2-3 hónappal kell elvégezni..

A CEA karcinoembrionális antigén esetében a normál mutató a nem dohányzókban kevesebb, mint 2,5 ng / ml, dohányosoknál pedig legfeljebb 5 ng / ml. Általános szabály, hogy a CEA> 100 áttétes rákot (III-IV. Stádium) vagy a rák terápiát követő visszaesését jelzi.

Mellrák teszt

Az onkológiától kezdve évente különféle korú emberek ezrei halnak meg. Az onkológia egyik típusa, amely az első helyet foglalja el a halálos betegségek listájában, az emlőrák. Ezt a betegséget egyre inkább a 30 év alatti nők betegezik.

A betegség időben történő diagnosztizálása hozzájárul e patológia kezelésének pozitív hatásához. A vérvizsgálat miatt a daganat kimutatása annak kialakulásának szakaszában már lehetséges. Ezek segítségével azonosíthatja mind a betegséget, mind annak hajlamát..

A tejmirigy esetleges gyulladására utaló tünetek jelenlétében a nőnek haladéktalanul azonnal konzultálnia kell egy mammológussal.

Ez a vizsgálat magában foglalja:

  • mammográfia,
  • szövettan,
  • a mell ultrahang vizsgálata.
  • vérvizsgálat onkológiai tünetek kimutatására.

Vérvétel

Az emlő onkológia fejlődését a jólét romlása és a vérkomponensek számának változása kíséri. Ezért a diagnosztizáláskor érdemes figyelni a következő vérvizsgálatokra:

  • genetikai elemzés;
  • általános elemzés;
  • spektrális elemzés;
  • biokémiai.

Genetikai vérvizsgálat

Ha mellrákot észlelnek a beteg közeli hozzátartozóinál, a mammológus tesztre irányítja őt, hogy felfedezzék a beteg örökletes hajlamát az emlőrákra.

Ha a vizsgálat mutációkat derít fel a BRCA1 vagy BRCA2 génekben, akkor a betegség valószínűsége jelentősen megnő. A leggyakoribb mutáció a BRCA1 gén. E gén mutációval rendelkező betegeknél, ha terhelt családi anamnézis van, a betegség kockázata növekszik, a valószínűsége 87%.

Mindezek mellett a mellrákban szenvedő rokonokkal rendelkező nőkben a BRCA mutációk nem minden esetben fordulnak elő. A mutáns gén öröklés útján átvihető bármely személyre, nemétől függetlenül.

Ennek a tanulmánynak a fő célja egy patológia valószínűségének meghatározása, amely viszont lehetővé teszi az időben történő kezelést.

Mielőtt egy nő elvégzi ezt a vizsgálatot, konzultálnia kell genetikusával. Elmagyarázza a tanulmány átadásának szükségességét, és rámutat a meglévő árnyalatokra..

Általános vérvizsgálat

Klinikai (általános) vérvizsgálat alkalmazásával megmérik a leukociták, a hemoglobin és az ESR szintjét (eritrociták ülepedési sebessége).

A klinikai vérvizsgálat lehetővé teszi, hogy észrevegye a mutatók normálttól való eltérését. A leukociták mennyiségi összetételének növekedése tájékoztat a gyulladásos folyamatról. Ebben az esetben az eritrociták ülepedési sebessége (ESR) növekszik. Ezt a mutatót nem lehet normalizálni antibiotikumokkal. Az onkológia kialakulásáról a vastartalmú fehérjehiány is jelent.

Az alapvető mutatók normájától való ilyen eltérések számos betegségnél megfigyelhetők, amelyeket gyulladásos folyamatok kísérnek. A végleges diagnosztizáláshoz számos tanulmányra van szükség, amelyek nélkül nem szabad azt feltételezni, hogy ez onkológia.

A vér spektrális elemzése

Ez a fajta kutatás viszonylag nemrégiben jelent meg. Segítségével a legpontosabb információkat kapják a felmerült onkológiáról. Ennek a módszernek a pontossága 93%. Ennek az elemzésnek a célja a betegség azonosítása, a rosszindulatú daganatok diagnosztizálása, valamint lehetővé teszi a megelőzést és a hatékony kezelést..

A spektrális vérvizsgálat egy vérszérum infravörös Fourier spektrometria: a szérumot az infravörös spektrum abszorbeálja. A diagnosztizálás után a speciális műszereknek ki kell mutatniuk a szérum molekuláris összetételét.

Ennek a módszernek több előnye van másokkal szemben:

  • Ez kényelmes és biztonságos a betegek számára;
  • ugyanakkor számos más diagnosztikai módszer helyébe lép, ugyanakkor pontosabb, biztonságosabb és lehetővé teszi a betegség korai szakaszában történő azonosítását.

Vérkémia

A vizsgálat célja a tumorsejtek (protein antigén) - specifikus anyagok meghatározása, amelyek tumorsejtek, amelyeket a normál szövetek termelnek a rákos sejtek inváziójára válaszul. A kialakult dagana marker jelzi a neoplazma jelenlétét bármelyik szervben. Az emlőrákot a CA 15-3 antigén határozza meg. A betegség dinamikájának nyomon követése érdekében a betegnek többször át kell mennie ezen az eljáráson.

A tanulmány eredményei a következő információkat szolgáltatják:

  • a tumor lokalizációja és mérete;
  • milyen szakaszban van az onkológiai folyamat;
  • testreakciók a rákos sejtek inváziójára.

Szövettani vizsgálat

A citológiai (szövettani) vizsgálat pontossága 95-98%. Ez az emlőmirigy biopsziája, amelyben a vizsgálati anyagot rosszindulatú képződmény punkciójával választják ki, műtéti beavatkozás nélkül..

A citológiai vizsgálatot egy órán belül érzéstelenítéssel hajtják végre. Az eljárás során a beteg nem fogja érezni a kellemetlenséget. A varrás nem szükséges, mivel a vizsgálatot úgy végezzük, hogy a mell egy részét tűvel átszúrjuk. A szöveti mintákat műtét után veszik a rák eltávolítására. A minták vételekor továbbá érdemes megvizsgálni a mellbimbó kisülését. Az eljárás lehetővé teszi a patológia korai észlelését a korai szakaszban, és elősegíti a pozitív kezelést..

Immunhisztokémiai vizsgálat (IHC)

Immunhisztokémiai vizsgálatot (IHC) alkalmaznak a betegség jelenlétének igazolására vagy az előírt kezelés hatékonyságának értékelésére. Az IHC olyan szövetek vizsgálata, amelyeket biopsziával vesznek fel és speciális reagensekkel megfestettek.

Egy immunhisztokémiai vizsgálat meghatározza:

  • a betegség típusa és jellege;
  • mennyire érzékeny és rezisztens a tumorsejtek az alkalmazott terápiás módszerekkel szemben;
  • a gyulladásos folyamat gyakorisága;
  • a kóros folyamat forrása (ha ismeretlen eredetű áttétek vannak);
  • rákos szaporodás.

Ennek a tanulmánynak szinte nincs ellenjavallata, kivéve a hozzáférhetetlen helyen lévő tumor lokalizációját..

Az immunhisztokémiai vizsgálatokhoz antitestekkel szérumokat használunk. Az antitesteknek az érintett sejtek által kiválasztott anyagokkal való kölcsönhatása eredményeként reakció alakul ki, amelynek eredményeként az antigének meghatározásra kerülnek.

Az IHC segítségével az onkológus felírhatja a leghatékonyabb terápiát és megjósolja, hogy mi lesz az emlőrák onkológiája..

Fluoreszcencia hibridizáció (halteszt)

A halteszt az egyik legújabb módszer az emlőrák diagnosztizálására..

A tanulmány olyan fluoreszcens (festő) anyagok használatából áll, amelyek lehetővé teszik a kromoszóma rendellenességek megjelenítését oldat alkalmazásával az érintett szövetekre.

A genetikai rendellenességeket nagyon nehéz mikroszkóp alatt megvizsgálni alternatív módszerekkel, de a Halteszt lehetővé teszi, hogy ezt megtegye, ami ennek a jellemzője. A vizsgálat eredményei gyorsabban érhetők el, mint más vizsgálatoknál, mivel nem teljesen érlelt sejteket használnak..

A tanulmánynak vannak hátrányai:

  • figyelmen kívül hagyva a specifikus génmutációkat;
  • a kromoszómák egyes részeivel való munka lehetetlen a címkék sajátossága miatt;
  • az eljárás magas költsége.

Hátrányai ellenére a fluoreszcens hibridizáció az egyik legpontosabb módszer a tumor diagnosztizálására. Ez az oka annak, hogy a halteszt gyakran használatos az emlőrák gyanúja esetén..

Mammográfiás

Az emlőrák kimutatásának fő módszere a mammográfia. A vizsgálat a daganat méretét méri, amely lehetővé teszi annak stádiumának meghatározását: l stádium - 2 cm-ig, ll stádium - 2-5 cm, lll stádium - több mint 5 cm.

A bőr vastagabb vagy vastagabb része a tumor felett meghatározza a bőrödéma jelenlétét vagy hiányát. Az ödéma jelenléte jelzi a folyamat egész stádiumát, amelyben lehetetlen a műtéti kezelés megkezdése. A mammográfia meghatározza más emlődaganatok jelenlétét..

Ultrahang vizsgálat (ultrahang)

Az emlő onkológiájának ultrahangvizsgálata kiegészítő diagnosztikai módszer, amellyel kimutatható metasztázis a nyirokcsomókban.

Az emlők onkológiájáról az ultrahang alapján a következő esetekben állíthatjuk be:

  • a daganatok homályos körvonala van
  • a tumor szélessége megegyezik a magasságával.

Az ultrahang nem pontos kutatási módszer, mivel a vizsgálat lehetővé teszi, hogy csak azt a területet vizsgálja meg, amelyre az érzékelő irányul. Ugyanakkor a használt eszközök minősége és a vizsgálatot végző orvos tapasztalata rendkívül fontos..

Az ultrahang segítségével vesék, máj állapotát diagnosztizálják. A medencei ultrahang vizsgálatát nőgyógyászati ​​patológiában is végezzük..

Számítógépes tomográfia (CT)

A számítógépes tomográfia az egyik legmodernebb és legpontosabb kutatási módszer, amely nagyobb pontossággal rendelkezik, mint az ultrahang, a radiográfia és a fluorográfia..

A számítógépes tomográfia hatókörei:

  • metasztázisok keresése a tüdőben, a mediastinalis csomóban és az parastenális nyirokcsomókban;
  • más daganatok kimutatása az emlőmirigyben (a mammográfia helyett);
  • a letapogatott területen lévő csontok áttétek vizsgálatára;
  • axilláris, subclavianus és subcapularis nyirokcsomók tanulmányozására.

Pozitronkibocsátás és számítógépes tomográfia (PET / CT)

A PET / CT fájdalommentes és nem invazív diagnosztikai módszer, amelyet elsősorban az onkológiában alkalmaznak. A vizsgálat segít meghatározni a daganat méretét, megtervezni a sugárterápiát, megtalálni az áttéteket és értékelni a kezelés hatékonyságát..

A pozitron-emissziós tomográfia képes a rosszindulatú daganatokat kimutatni a fejlődés korai szakaszában, mivel a PET képes felmérni a test sejtjeiben az anyagcserét.

Mágneses rezonancia képalkotás (MRI)

Az MRI információtartalmában megfelel a CT pontszámoknak, miközben nem viseli a sugárterhelést, de drágább vizsgálat, mint a számítógépes tomográfia.

Az MRI eredményei szerint a tüdő metasztázisokat nem lehet kimutatni. A csontgerendák integritásának diagnosztizálására és azok metasztázisokkal történő megsemmisítésének meghatározására csak a modern gyógyszerek alkalmasak. Az áttétek azonosítása csak tapasztalt orvos által lehetséges.

Ezt a webhelyet a reCAPTCHA védi
és a Google adatvédelmi irányelveit
és a Szolgáltatási feltételek érvényesek.

Mellrák marker

A rák a 21. századi társadalom csapása. Az orvostudomány nem áll meg, évente új gyógyszereket és kezelési módszereket találnak és fejlesztnek a különféle betegségek kezelésére. Nem találták azt a gyógyszert, amely visszavonhatatlanul megállította a tumor növekedését és garantálta a teljes gyógyulást. Sok ország tudósai küzdenek a rák gyógyítására vagy oltására. A tanulmány egy amerikai gyógyszeren zajlik, amely csökkenti a genetikai mutációkat, amelyek felelősek az emberben kialakuló kóros folyamatokért..

Statisztika

A WHO tanulmányai azt mutatják, hogy a különféle emlőrákban szenvedő rákos betegek száma évente megnövekszik 1,5 millió emberre számítva a világon. Körülbelül 400 ezer halálos. Oroszország a hírhedt betegség rangsorában a nyolcadik helyet foglalja el, évente 54 ezer mellrákos beteggel bővítve.

A becslések szerint a közeljövőben minden nyolcadik nőt emlőkór kezelésére kényszerülnek, a férfiak közül a 800-ból csak 1-nél. Gyakran fordul elő mellrák 20–39 éves korban (kedvező szülői életkor). Ezek a nők szülhetnek és milliókat gyermeket nevelhetnek.

Kolosszus költségvetéseket különítünk el gyógyászati ​​termékek keresésére, a rák megelőzésére a lakosság körében annak érdekében, hogy ezt a betegséget korábban diagnosztizálják. Időben orvosi vizsgálaton (Oroszországban négyévente), a nőgyógyász, mammológus évenkénti látogatásának 35. évfordulója után, egy nő képes elkerülni a rákot, a kezdet kezdetén a teljes gyógyulás valószínűségével megállapítani jelenlétét..

A földgömb női populációjának élvonalában lévő onkológiai fajták között a mellrák. A betegség a halálesetek maximális számát okozza az onkológiában szenvedők körében. Az idős nőket 65-66 év alatt veszélyezteti. Riasztó, hogy a fejlett országokban a mellrák nem csökken, hanem éppen ellenkezőleg, folyamatosan növekszik. A fiatal betegek száma szintén növekszik. A mellrák egyre fiatalabb - az esetek tömege az 55 év alatti nők körében (45, 50 év), van 35 eset.

Meg lehet gyógyítani az emlőrákot?

Más típusú rosszindulatú daganatokhoz hasonlóan az emlőrák öt szakaszra oszlik. Ennek megfelelően, minél magasabb a színpad, annál rosszabb az előrejelzés. A teljes kúra a felismerés időpontjától, egészségi állapotától, a beteg életkorától, az áttétek típusától (egyszeri, többszörös), az áttétes szervek kezelésére való hajlamtól, a nyirok- és keringési rendszer károsodásától függ..

A korai diagnosztizálás és a helyesen választott kezelés lehetővé teszi a beteg életének meghosszabbítását öt évtől kezdve. Az időben történő kezelés és az orvosi személyzet segítségének hiánya legfeljebb 3-5 évet garantál, a betegek számának csupán 15% -át. Százalékban több mint 90% él hosszabb ideig, mint öt évvel a műtét után, körülbelül tíz - 80%, tizenöt - 75%.

A szakaszoktól függően az előrejelzések így néznek ki:

  • Az első, amikor a sérülés kicsi, 95% -ig fennmaradhat;
  • 2., egyetlen fókusz, megduplázva - 80%;
  • 3. és 4. éles daganatos növekedés; szomszédos, távoli szervek több áttéte; a nyirokcsomók károsodása - 30, illetve 10%.

A mellrák okai

Az éves környezeti lebomlás, magas rákkeltő anyagok (emulgeálószerek, stimulánsok, helyettesítők, színezékek), valamint a genetikai hajlam mellett magas rákkeltő élelmiszerek felhasználásával kiegészíti a rákos nők körét. A rosszindulatú emlődaganat nem választja ki kifejezetten az áldozatot, de kiszámolják azokat az okokat, amelyek időnként növelik az esélyeket:

  • A terhesség tudatos elutasítása, szülés (megelőzés, megszakítás), meddőség.
  • Puberty cigaretta visszaélés.
  • Korai pubertás (legfeljebb 12 év).
  • A reproduktív funkciók késői kihalása (55 év után).
  • Rákgenetika (onkológia a közeli vér rokonaiban hajlamosak).
  • A női reproduktív rendszer daganatának kialakulása (jóindulatú és rosszindulatú).
  • Erős teltség és hajlandóság az elhízásra (a megnövekedett súly lelassítja az anyagcserét, ami a szervezet működési zavarait okozza).
  • Cukorbetegség mellitus (inzulin és más hormonok használata).
  • Magas vérnyomás.
  • Túlzott ivás.
  • Elhúzódó fogamzásgátló vagy terápiás hormonterápia (legalább 10 év).
  • Kényelmetlen traumás alsónemű (túl feszes, fém elemekkel összenyomva a mellkasát).
  • Késő szülés.
  • Számos terhesség, szülés (amikor a testnek nincs ideje felépülni).
  • Az emlőmirigy ultraibolya expozíciója (topless barnulás esetén).

Az ősi időkből azt mondták, hogy mindent időben kell megtenni. A női test egészséges állapotban egyedülálló, kiszámíthatatlan. A test terhessége stressz, senki sem tudja, hogy milyen folyamatokban ébredhet fel. A modern hölgyek a szaporodáshoz legkedvezőbb időt az anyagi alkotóelemek keresésekor alkalmazzák, 40-ben először szülnek. A nők terhességének időtartama a szervezet rendellenességét provokálhatja a hormonális háttér megváltozása, a különféle DNS-rendellenességek megjelenése miatt. Ennek megfelelően kóros folyamat alakul ki, fokozatosan rosszindulatú stádiummá alakulva.

Az emlőmirigy a nyirokcsomók és az erek közvetlen közelében helyezkedik el, ezért az említett rendszerek kóros sejtjei gyorsan feltelepednek. A nyirokkal és a vérrel (limfogén és homogén) együtt az áttétek az emberi test különböző szerveibe szétszóródnak.

A mell onkológia jelei

Minden betegségnek kiváltó okai vannak. Hasonlóképpen fordul elő az emlőmirigyben. Kezdetben a mell érzékenysége, szerkezete, alakja megváltozik. Az onkológiát diffúz mastopathia előzi meg. A tünetek annyira hiányosak, hogy a nők foglalkoztatása, lustasága és saját egészségének figyelmen kívül hagyása miatt inkább nem látnak semmit. Ha fájdalom jelentkezik, menjen orvoshoz. Milyen tüneteket kell ellenőrizni, amikor orvostól kér rákos vizsgálatokat?

  • a mellkasban sűrű csomók megjelenése (kellemetlenség nélkül);
  • a mell megváltozása (térfogat és alak);
  • Az emlőmirigy bőrének átalakulása (hámlás, ráncok, ráncok megjelenése, bőrvesztés);
  • a fájdalomtól fejlődő diszkomfort megjelenése;
  • mellbimbó-infúzió (bemegy), duzzanat vagy edzés;
  • mellbimbó vérzése.

Ha egy nő megtalálta az egyetlen jelet, állítólag konzultálnia kell egy mammológussal mélyreható vizsgálat céljából. Ha arra gyanakszik, hogy az emlőmirigy kóros folyamata fejlődik, akkor egy mammogramot írnak elő, amelyet követően felkérhetik vért, hogy adjon vért a tumorsejtekhez. Ne felejtse el, hogy a rosszindulatú emlődaganat viszonylag gyorsan fejlődik ki, már az első szakaszban áttétet okoz a szomszédos szervekre. A kóros folyamat korai felismerése növeli a teljes gyógyulás esélyét. Rendszeres orvosi vizsgálatokat kell végezni.

Ismerkedés a tumorsejtekkel

Ha a mammogram gyanúja igazolódik, érthetetlen tömörödést észlelnek vagy diffúz mastopathiat észlelnek, az orvos vérvizsgálatot küld ki, amely feltárja az emlődaganatok markereit. Az eredmények megfejtése után a diagnózis ismertté válik, további vizsgálatokat kell végezni a patogenezis jellegének tisztázására..

Az emlőrák marker egy specifikus biológiai protein tárgy, amelyet a nő immunrendszere termelődik, ha patológiás sejtek jelennek meg..

A patogén daganatok megnyilvánulásával a test speciális hormonok, specifikus ellenanyagok, fehérjék előállításával reagál, vagy reagál a létező anyagok szintjének növelésével. A tudomány 200 tumorsejtet ismert, az orvosi gyakorlatban kisebb mennyiségben alkalmazzák őket. Az onkológusnak van egy táblája, ahol minden indikátort megadnak. A dekódolás során az orvos megvizsgálja a fehérjetermék megjelenését / növekedését, hogy meghatározza a rákhelyet.

Az emlőrákban bizonyos jelek megkülönböztethetők:

  • Fehérje markerek (CA 15-3, CA 27-29, CA 72-4, CA 125);
  • CEA;
  • TPA, TPS;
  • P53 protein;
  • Her2Neu;
  • Ki67;
  • ER / PR;
  • VEGF;
  • PD-1, PDL-1 és PDL-2;
  • PC-M2;
  • BRCA1 és BRCA2.

A jelölés megértéséhez külön-külön megvizsgáljuk.

CA 15-3, CA 27-29, CA 72-4, CA 125

Fehérje szérum markerek:

  • CA - szénhidrát antigén 15-3, az emlőrák daganatmarkereje, amely a szöveti ürülési szövetben és a tejvezetékek felszíni szövetében található. Egészséges sejtek termelik. A megnövekedett érték a kóros folyamat jelenlétét jelzi. Norm - kevesebb, mint 31 egység / ml.
  • CA 27-29 - a mutató emlőrák jelenlétét jelzi, de a normálnál magasabb lehet terhesség alatt, cisztát a petefészekben és más jóindulatú képződményeket. Egészséges testben legfeljebb 38–40 U / ml.
  • A CA 72-4 egy specifikus antigén, amelyet nagy mennyiségben termel egy rosszindulatú daganat. Külön nem vizsgálva, a neoplazmára (patogén sejtek jelenléte) utal, de a lokalizáció helyére nem.
  • CA 125 - glikoproteinnek nevezik, amely egészséges formában található a méh nyálkahártyáján, és megjelenik a petefészkek daganatában. Egészséges nőknél a mutató kevesebb, mint 35 U / ml.

Rák-embrionális tumor antigén, szöveti indikátor. Ezt a fehérjeanyagot a rák helyének megfigyelésére használják. A korai stádium diagnosztizálásában nem használják. Patológiák nélkül nem haladja meg a 3,8 ng / ml-t.

TPA, TPS

A citokeratineket átalakítja egy emlődaganat, valamint a fej, a tüdő és a gyomor-bél traktus számos patogén daganata. A TPA normája nem haladja meg a 75 U / ml-t.

P53 fehérje

Ennek a proteinnek a jelenléte a növekedés és a sejtosztódás gyors folyamatát jelzi. Aktívvá válik, ha a DNS megsérül. A magas tartalom azt sugallja, hogy a rosszindulatú folyamat előrehaladtát és áttételt mutat.

Fehérje molekula (receptor), amely patológiák nélkül részt vesz az emlősejtek növekedésében, helyreállításában és megosztásában. Stimuláns (gyorsító). De a hiba eredményeként elősegíti a rosszindulatú sejtek fokozott növekedését is.

Ennek a markernek a transzformációival felhasználva megmutatjuk a tumor proliferációjának (növekedésének) mértékét. % -Ban megadva. Ezt csak a p53 fehérje elemzésével összefüggésben végzik. Az anyag jelenléte meghatározza a rák újbóli megjelenésének lehetőségét..

ER / PR

A hormonok (Er és Pr) részt vesznek a fehérje szintézisében a tumornövekedés során. A biológiai anyag elemzése feltárja ezen komponensek átalakulását. A tumormarker meghatározza a tumor hormonális érzékenységét az ösztrogénre vagy a progeszteronra. Gyakran tesztelik jelenlétüket annak megértése érdekében, hogy a hormonterápia felhasználható-e a kezelésre..

A daganatok növekedésével növekszik az érrendszer, amely táplálja a kórokozó sejteket. Az erek belsejét bélelő sejtek növekedését elősegítő protein a VEGF. Ez a rákos erek növekedési mutatója - ha magas (100) - azt jelenti, hogy a daganat gyorsan növekszik, alacsony értékkel (35) - a folyamat lassú.

PD-1, PDL-1 és PDL-2

Ez az anyag, amely transzformálja a rákos sejteket - egy ligandumot - egy limfocita kötésével gátolja az immunrendszert..

Ez egy viszonylag új típusú tumor marker a piruvát-kináz enzimmel (PK-M2), amelyet a rák jelenlétének megerősítésére terveztek. 15 NE / ml feletti egyértelműen jelzi a rosszindulatú sejtek ellenőrizetlen növekedését, megerősíti a rosszindulatú daganat jelenlétét.

BRCA1 és BRCA2

Olyan genetikai tumor marker, amely a génanyag károsodása által okozott mutációkat érzékeli. A petefészekrák meghatározásánál veszik figyelembe. Más szavakkal, ebben az összefüggésben a mutató genetikai hajlamot derít fel az emlőmirigy rosszindulatú daganata felé. Elemzési eredmény - a mutációk jelenlétének vagy hiányának leírása.

A mutatók dekódolásának professzionálisnak kell lennie, néha az egyik jelölés áthúzza a másik eredményét. Csak képzett orvos képes helyesen létrehozni a kapcsolatot minden marker között. A hibák lehetőségét szintén nem zárjuk ki. Ezért az orvos mindig elírja a mellszúrást.

A további kezelés meghatározása, annak megvalósíthatósága, a hormonterápia vagy az emlőrák (emlőreszekció) alkalmazása nagymértékben függ a nő testének ösztrogén- vagy progeszteronszintjétől. A hormonok használata néha teljes gyógyulást eredményez, másik esetben a sokk adagok nem segíthetnek. Ezért komplex kezelés indokolt.

Ezen mutatókra vérvizsgálatot végeznek többször. A hormonterápia után egy kemoterápiára, sugárterápiára van szükség, mivel ezek meghatározzák a visszaesés valószínűségét a jövőben.

Az oncomarkerek nagyon informatívak, nemcsak a kórokozó folyamat jelenlétének / hiányának meghatározására, hanem bizonyos esetekben:

  • A lehető legkorábbi diagnózishoz, amikor maga a tumor alig tapintható, vagy mastopathianak tekinthető.
  • A betegség lefolyásának előrejelzése (VEGF) és a legmegtakarítóbb kezelési komplex kiválasztása.
  • A gyógyszerek választása (ER / PR - ellenőrizheti a hormonterápia hatékonyságát).
  • Kezelésben részesült, de a műtétből nem gyógyuló betegek felügyelete (Ki67).
  • A kezelés ellenőrzése és ellenőrzése, ha a műtét nem lehetséges.

Helyes teszt eredmények = pontos mérések

Évente több száz innovatív rákdetektációs módszer kerül kifejlesztésre, különféle onkológiai mutatók kombinációjának felhasználásával. Új módszereket keresnek a daganatok kezelésére és a szövet regenerációjának kezelésére a kezelés után. Ugyanakkor a tesztek átadásakor meg kell értenie, hogy bizonyos markereken végzett tesztek elvégzéséhez nagy pontosságú felszerelésre, figyelmes személyzetre és nem kevésbé figyelmes betegre van szüksége. A vérvizsgálat önmagában gyakran nem informatív a betegségről alkotott teljes képet mutatva.

Nem mindenki jelzi teljesen rosszindulatú daganat meglétét. A terhesség, a szoptatás, a krónikus vagy genetikai hajlam, a fertőzés néha hamis képet festenek. Ne próbálja meg megfejteni az elemzést. A kevés tapasztalattal rendelkező szakembernek tévedés van valószínűsége, még a saját vállalkozásuk mesterei is pontatlanok. Ezt az elemzést olyan külső tényezők befolyásolják, mint például a nem megfelelő előkészítés. Ezért, mielőtt vért adna a tumorsejtekhez, a betegnek tudnia kell, hogy abba kell hagynia:

  • Szex 5-7 nappal a vizsgálat előtt.
  • Egyél magas zsírtartalmú ételeket.
  • Vannak fűszeres, sós ételek.
  • Fizikai aktivitás 3 nap alatt.
  • A gyógyszerek vétele 24 órán belül.
  • Alkoholfogyasztás 5-7 napon belül.
  • Füst 40-60 perc alatt.

A szabályokat tiszteletben tartva, a kézbesítés napján üres gyomorra kell érkeznie (étkezés után 8-12 órát kell igénybe vennie), reggelenként 9-10 órán belül kell tartania. Ha lehetetlen abbahagyni a gyógyszerek használatát, el kell mondani az orvosnak a nevét és az adagot.

Mellrák teszt

Mellrák gén

Ezért az onkológia korai diagnosztizálásának lehetősége még a kezdeti szakaszban is nagyon fontos. A CA tumor 15.3 jelölője mellrákja miatt jól ismert vérvizsgálat mellett a genetikai tesztek fontos szerepet játszanak az onkológusoknál is. A BRCA 1 és 2 gének mutációiból ismert, hogy a családi (örökletes) mellrák (BC) kb. 30–40% -át, a petefészekrák több mint 90% -át okozzák.

Az egyik hatékony módszer, amely hozzájárul e betegségek korai diagnosztizálásához, az emlő- és petefészekrák génjének - a BRCA1 és a BRCA2 - a mutációk hajlama genetikai elemzése. Ez lehetővé teszi az örökletes hajlam jelenlétének megerősítését, amely lehetővé teszi a megfelelő időben történő megelőzéshez és / vagy korai diagnosztizáláshoz szükséges intézkedések meghozatalát a fejlődés kezdeti szakaszában.

A női mell onkológiáján kívül a BRCA1 gén mutációi petefészekrákban is megnyilvánulnak, és mindkét típusú daganatok korábban kialakulnak, mint a nem örökletes emlőrákban. Tehát a mutációk jelenléte ezekben a génekben több mint ötszörösére, a petefészekrák 10-25-szeresére növeli az emlőrák valószínűségét.

A betegség kialakulásának átlagos életkora 35-30 évre csökken. Minél idősebb a személy, annál nagyobb a rák esélye. A BRCA-val társult daganatok általában a beteg rossz prognózisával járnak.

Emlőrák genetikai elemzése

Az emlő- és petefészekrák kockázata a gének mutációinak hordozói során többször nő. Ezért a BRCA1 és a 2 génekben bekövetkező változások vérvizsgálatában történő azonosítása lehetővé teszi számunkra, hogy igazoljuk a rák örökletes hajlamát.

Az elemzés átadásának indikációi:

  1. Önmagukban (profilaktikusan);
  2. Onkológia jelenléte a közvetlen családban);
  3. A betegség korai (legfeljebb 40 év) életkorban;
  4. A tumor atipikus vagy több formája egy szervben.

Szolgáltatás költsége

Melldiagnózis


Mell- és petefészekrák gén.
Mutációs vizsgálat BRCA ½: BRCA1 185delAG, BRCA1 300T> G (C61G), BRCA1 2080delA, BRCA1 4153delA, BRCA1 5382insC, BRCA2 6174delT


A genetikus orvos következtetése.
A genetikus elismert írásbeli jelentése a teszt eredményei alapján. Ahhoz, hogy az orvos megkapja a teljesebb választ, amikor megrendelte ezt a szolgáltatást, ki kell töltenie egy kérdőívet, amelyet ki fognak adni a klinika kezelőszobájában.

mutatókElemzésÁr
Mennyiség.4850
választható2500
Vérvétel egy vénából450

Szolgáltatás teljesítési ideje: 10 munkanap.