Gerincdaganatok kezelése

Melanóma

Még nincsenek hozzászólások. Legyél az első! 759 megtekintés

A gerincvelő daganata ezen a területen tumor. Lehet, hogy jóindulatú vagy rosszindulatú daganatok..

Ez a daganat más betegségekhez hasonló jeleket mutathat. Bizonyos esetekben a betegség tünetei és megnyilvánulásai láthatatlanok maradnak, amíg a daganatok el nem érik a jelentős méretet. A daganatok tünetei a helytől, a növekedés természetétől és sebességétől, valamint a szövettani szerkezet jellemzőitől függően változhatnak..

A leginformatívabb módszer a patológia kimutatására az MRI kontrasztjavító módszerrel. A kezelés műtétből áll, amelynek során a daganat eltávolításra kerül. A kemoterápiát és a sugárterápiát együtt lehet felírni..

A betegség okai

Megjegyzendő, hogy a mai napig a betegség okai és forrásai nem teljesen tisztázottak. Az orvostudomány területén végzett kutatások azt mutatják, hogy vannak hajlamosító tényezők, amelyek hozzájárulnak egy ilyen daganat kialakulásához. Ez lehet az alábbi tényezők hatása:

  1. Rákkeltő anyagok kívülről.
  2. Diagnosztizált gerinc-limfóma.
  3. Genetikai háttér.
  4. Diagnosztizált Hippel-Landau patológia.
  5. A neurofibratózis típus jelenléte.

Ezek az okok nem teljesek, és kiegészíthetők. Tehát, egyéb kockázati tényezők: rossz ökológiai övezetben élés, a test szisztematikus expozíciója sugárzás és kemény ultraibolya sugárzás által, a háztartási készülékek által káros anyagok kibocsátásának folyamata.

Patológia tünetei

Az ilyen patológia, mint a gerincvelő daganata, tünetei nem azonnal mutatkoznak meg. A gerinc régió patológiáit fájdalom jellemzi. Ezért a gerincvelő daganata könnyen összekeverhető más patológiák megnyilvánulásaival.

Az első tünetek az éles, hasonló jellegű fájdalmak megjelenése. Ez a szindróma állandó. Érdemes megjegyezni, hogy a fájdalom tüneteit fájdalomcsillapítóval nem lehet kiküszöbölni. Csak az orvos tudja meghatározni az ilyen fájdalom jellegét. A fájdalom mellett az ember járása is megváltozik, és egyéb külső tünetek és jelek is megjelennek.

A fájdalom a gerinc ideggyökereinek összenyomódása miatt jelentkezik, ami daganatot okoz.

Növekedésével károsodhatnak a csigolyák, idegvégződések, érrendszerek, az agy membránjai és sejtjei..

Az első tünetek megnyilvánulását a betegség kialakulásának kezdete után néhány évvel megfigyelhetjük. A fájdalomszindrómát fokozott kimerültség és gyengeség, valamint végtagok zsibbadása követi. Ebben az esetben a vestibularis készülék megsértése, izomgörcsök megjelenése. Olyan tünetek is, mint a húgy inkontinencia, székrekedés..

A gerincvelő daganatok típusai

A gerincvelő daganata lehet:

  1. Intraduralis - daganat fordul elő meningioma és neurinoma formájában. Változások történnek a gerincvelő és az idegrendszer nyálkahártyájában. A diagnózis szövettani vizsgálatot foglal magában. A tünetek hasonlóak az olyan patológiákhoz, mint a sérv és a gerinctárcsák elmozdulása. Általános szabály, hogy ez egy jóindulatú daganat, amelyet konzervatív módon kezelnek. A neoplazma gyors növekedése esetén javallt a műtéti beavatkozás.
  2. Extrameduláris - tiszta neurológiai tünetek figyelhetők meg. A kezelés egy minimálisan invazív műtéti módszerből áll..
  3. Intramedullary - az intramedullary tumor érzékenységi rendellenességgel, csökkent végtag-mozgékonysággal jár.
  4. Extradural - a tünetek a nyaki, a mellkasi és az ágyéki térségek sérülései. Vizelés és bélmozgások szintén megfigyelhetők..

Astrocytoma - mint egy gerincvelő daganat

A gerincvelő daganata tumor, például astrocytoma formájában lehet.

Az asztrocitóma jóindulatú vagy rosszindulatú daganat, amelyet az asztrociták képeznek - kicsi csillag alakú sejtek, amelyek az agyban helyezkednek el. Az Astrocytoma 4 fejlettségi fokú:

1 fok és 2 fok - lassú fejlődésű asztrocitóma. Az asztrocitóma a közép- és időskorú embereket érinti, de a fiatalok sem kivétel. Azt kell mondani, hogy az ilyen fokú asztrocitóma nem okoz metasztázisokat..

3 fok és 4 fok - gyors fejlődési ütemű asztrocitóma. Ebben az esetben az astrocytoma a közép- és időskorú embereket érinti, átfogó kezelést igényelve.

Az astrocytoma előfordulásának pontos okai ma nem léteznek. Sok kutató a genetikai hajlamot döntõ tényezõnek nevezi a daganatok kialakulásának. Egyéb tényezők: a külső környezet, a veszélyes termelésben végzett munka, a vírusoknak való kitettség.

A fejlettség korai stádiumában fellépő asztrocitómát nem kísérnek nyilvánvaló tünetek. Ezt követően motoros rendellenesség, parézis és bénulás léphet fel. A diagnosztika, amely számítógépes tomográfia és mágneses rezonancia képalkotásból áll, segíti az ilyen daganatok kimutatását..

Az olyan daganatok, mint az astrocytoma kezelése műtéti beavatkozásból, sugárterápiából és kemoterápiából állhat.

Gerincvelő daganat diagnosztizálása

Tehát a tünetek hasonlíthatnak az osteochondrosis, myelitis, tuberkulózis, spondylitis, szifilisz, sclerosis multiplex, dyscitis kialakulására. Ezek kizárása érdekében alapos kórtörténet történik, a betegség kialakulásának dinamikáját, a tünetek progresszióját vizsgálják, kiegészítő diagnosztikai módszereket alkalmaznak.

A kiegészítő diagnosztikai módszerek között szerepel a mágneses rezonancia képalkotás és a számítógépes tomográfia, amelyek segítenek megállapítani a betegség kialakulásának természetét és a gerincvelő daganatainak helyét. Egyes esetekben a mágneses rezonancia képalkotást intravénás kontrasztjavítás alkalmazásával is elvégezhetjük.

A gerincoszlop szpondiográfiáját (röntgen) 2 vetületben is elvégezzük, amely segít megkülönböztetni a meszesedést, a csigolyák pusztulását, a csigolyák nyílásainak kiterjesztését.

Az ágyéki punkciót ritkán alkalmazzák..

Konzervatív kezelés

A gerincvelő daganatának megnyilvánulása és kezelése összefüggenek egymással. Ennek oka az a tény, hogy minden egyes legyőzött osztálynak megvan a saját kezelése. Tehát megkülönböztethetjük a következő módszereket a daganat megszüntetésére:

  1. A radiológiai sebészet és a sztereotátiák elvégzése hozzájárul a lézióval rendelkező sejtekre gyakorolt ​​hatáshoz, miközben nem fedezi az egészséges egészséget.
  2. A TTF-kezelés innovatív módszer a gerincdaganatok eliminálására. A kezelés elektromos mezőnek az érintett területekre gyakorolt ​​hatásából áll..
  3. Kemoterápia - gyógyszeres kezelés, amely kábítószer-tartalommal rendelkezik és hozzájárul a rákos sejtek teljes pusztulásához. A kezelés bizonyos ellenjavallatokkal és következményekkel jár: hajhullás, az egészséges szövetek megsemmisítése és egyéb.
  4. Az intersticiális kezelés magában foglalja a vegyi anyagokat tartalmazó polimer lemez létrehozását. A helyreállítás után a lemezt műtéti úton eltávolítják.
  5. A biológiai gyógyszerek blokkolják a szervezetben egy olyan mechanizmust, amely elősegíti a rákos sejtek növekedését és megosztását.
  6. Nem szteroid gyógyszerekkel történő kezelés, amelyek csökkentik és enyhítik a fájdalom szindrómát és gyulladást.
  7. Kezelés duzzanatot enyhítő glükokortikoszteroidokkal. Ide tartoznak: dexametazon (mennyi gyógyszer szükséges naponta a kezeléshez: napi 0,5–9 mg) és prednizolon (mennyi gyógyszer szükséges naponta a kezeléshez: az orvos határozza meg).
  8. Kábító fájdalomcsillapítókkal történő kezelés, amelyek segítik a fájdalom blokkolását. Ezek magukban foglalják: omnopont (naponta mennyi gyógyszert kell kezelni: az orvos határozza meg) és morfint (mennyi gyógyszer szükséges naponta a kezeléshez: 10-20 mg naponta).
  9. A mentális rendellenességeket enyhítő nyugtatókkal történő kezelés javítja az érzelmi hátteret. Mennyi gyógyszer szükséges a kezeléshez, az orvos határozza meg a gyógyszer típusa és a betegség mértéke alapján.
  10. Kezelés antiemettikus gyógyszerekkel. Ide tartoznak a metoklopramid. Az orvos határozza meg, hogy mennyi gyógyszer szükséges.

Sebész beavatkozás

A gerincvelő daganatainak ilyen patológiájának kiküszöbölésére a mai napig a műtét a legfontosabb módszer. Néhány ember az otthoni kezelésre korlátozódik népi gyógyszerek felhasználásával. Lehetetlen meghatározni hatékonyságukat, mivel ezek mindegyik esetben különböznek.

A rosszindulatú daganatok diagnosztizálásakor nehéz megmondani, hogy mi lesz a prognózis. A műtét segítségével a daganat eltávolításra kerül, de annak egy része továbbra is megmarad, és senki sem tudja, hogy a rákos sejtek később hogyan alakulnak ki. Meghalhat, vagy elkezdhet fejleszteni..

A műtétet sugárterápiával együtt végzik. A daganatok összenyomásakor a műtétet kortikoszteroidokkal végzett kezelés után végezzük, amely segít csökkenteni a duzzanatot, miközben fenntartja az idegek működését..

A műtétet csak magasan képzett szakember végezheti mikroszkóp segítségével. Erre azért van szükség, hogy az ép sejtek legeljenek..

Az ilyen kezelési módszereken túl fontos az étrend, a pihenés és az ébrenlét betartása. A zöldségeket és gyümölcsöket bele kell foglalni a napi étkezésbe. Hasznos séták és sportok.

Előrejelzés

A prognózis és az, hogy mennyi ideig él a daganat eltávolítása után, attól függ, hogy mennyire végezték el a gerincvelő daganatának eltávolítását célzó műtétet. Sikeres műtét esetén kedvező előrejelzés figyelhető meg. Ebben az esetben az emberek idős korig élnek.

Az emberek legfeljebb öt évig élnek, ha a daganatot nem távolítják el teljesen. A műtéten átesett emberek 70-80% -a ilyen sok időt él. A daganatok hiányos eltávolításával újból kialakulhat.

Kis él és gyermekek, akiknek sikertelen műtét történt. A gyermeken végzett műtét végrehajtásának nehézsége az, hogy a daganat kialakulását a hátsó mélyedésben figyelték meg, ami a sebészhez való hozzáférés problémája. Ebben az esetben következmények alakulhatnak ki. Ha a műtét sikeres, a gyerekek hosszabb ideig élnek, de senki sem biztonságos a műtét következményeitől.

Ez lehet a test viselkedésbeli és hormonális változása, károsult növekedés, motoros funkciók. Lehet, hogy hallás- vagy látássérülések is. Az ilyen következményeken túl fennáll a rosszindulatú onkológia kialakulásának kockázata az élet során. Ezért érdemes a műtét után különféle szakembereknek megfigyelni.

A daganatok megelőzése gyermekkorban

A daganatos betegség kialakulását a szülők életmódja és a genetikai hajlam befolyásolja. A daganatok megelőzésének egyik módszere a diagnózis a kurzus korai szakaszában, és ami a legfontosabb, a kezelés megkezdésének időszerűsége.

Egy ilyen diagnózis felállításakor intézkedéseket hoznak a daganat tüneteinek és megnyilvánulásainak kiküszöbölésére vagy enyhítésére. A patológia kockázatának csökkentése érdekében fontos a korábban kialakult betegségek kezelésének befejezése, mivel a gerincvelő daganata lehet alulkezelésük eredménye..

Megelőzés a műtét utáni időszakban - az egészséges életmód fenntartása, a terhek elosztása, a megfelelő és kiegyensúlyozott táplálkozás.

A gerincvelő daganata nem mondat. A műtét után az emberek évtizedek óta élnek, még a betegségre sem emlékeznek. Ezért fontos a daganat időben történő azonosítása..

Anaplasztikus asztrocitóma

Az agy anaplasztikus asztrocitóma egy nagyon veszélyes betegség. Ezenkívül az emberi test egyik fő szervében - az emberi agyban - lokalizálódik, az astrocytoma rosszindulatú. Mi az, hogy az orvostudomány hogyan küzd most ezzel a betegséggel, van-e remény a gyógyuláshoz, és hány ember él ilyen típusú betegséggel, ebben a cikkben foglalkozunk.

Az ICD besorolása szerint az asztrocitóma a következő kódokkal rendelkezik:

  • C71 az agyban lokalizált rosszindulatú daganat;
  • D43 Ismeretlen etiológia és karakter kialakulása a központi idegrendszerben.

A betegségről

Az anaplasztikus asztrocytoma az agyban kialakuló asztroblastóma, amely gyakran rosszindulatúvá válik, és harmadik fokú rosszindulatú. A daganat a legkisebb agysejtekben - asztrocitákban - fordul elő. Az asztrociták a központi idegrendszer sejtjei. Legfontosabb feladata az emberi test támogató és korlátozó funkcióinak ellátása.

Kétféle sejt létezik az agyban:

  1. Protoplazmatikus - az agy szürke anyagában található;
  2. Rostos - az agy fehér anyagában. Fő feladatuk az ér és az idegsejtek közötti kapcsolat..

Vezető klinikák Izraelben

Az Astrocytoma típusai

  1. Pilocitikus (piloid) vagy óriás sejt típusú szubpendimális astrocytoma. Az ilyen típusú daganatok lassan növekednek, nem terjednek más szövetekbe. A kisagyban alakulhat ki. A látóideg közelében elsősorban gyermekeknél lokalizálódik. Ha a betegséget időben diagnosztizálják, akkor az ilyen típusú asztrocitóma jól kezelhető. Vannak esetek, amikor egy daganat rosszindulatúvá válik;
  2. Pleomorf xanthastrocytoma, fibrilláris, hematocytic, protoplasma, diffúz astrocytoma - tartozik a rosszindulatú daganatok második fokozatába.
  • A pleomorphis xanthastrocytoma a ritka képződmények egyike, gyakran fiatal korban fordul elő. Az ilyen típusú daganatoknál a sejtosztódás lassan történik, és nincs egyértelmű határa. Az agykéregben található. Ha a daganat jóindulatú, akkor az agy nyálkahártyájában marad, és nem továbbítja a metasztázisokat. Előfordulhatnak olyan esetek, amikor a rosszindulatú formává vált;
  • Fibrilláris - a 2. fokú asztrociták közül a leggyakrabban fordul elő. A daganat viszonylag alacsony malignitású, és műtétekkel jól kezelhető. Sejtekből származik - fibrilláris típusú asztrociták;
  • Hemisztocita - szövettani tulajdonságaiban szinte azonos fibrilláris asztrocitómával. Megkülönbözteti a sejtek jelenléte - histiocyták a fibrilláris astrocytoma vastagságában;
  • Diffúz - köztes a rosszindulatú daganatok második és harmadik foka között. Lassan növekszik, semmilyen tünet nélkül. Az agy bármely részében kialakulhat;
  1. Anaplasztikus astrocytoma és oligoastrocytoma - ezekben a daganatokban a sejtek elveszítik hasonlóságát a szövettel, ahonnan származtak. A daganatnak nincs határa és áttétesedhet az agyszövetre. Az orvosok még intenzív kezelés mellett is legfeljebb 5 évre számíthatnak életre. Az oligoastrocitómák különféle sejteket tartalmaznak, ezért vegyes formációknak nevezik őket. Az ilyen típusú rákot leggyakrabban 45 évesnél idősebb férfiakon diagnosztizálják;
  2. Glioblastoma: glio szarkóma és óriás sejtes glioblastoma. Ez a rosszindulatú daganat gyorsan növekszik, és elterjed az összes agysejtbe. Gyakorlatilag nem kezelhető. Súlyos fejfájást okoz, amely még akkor is elmúlik, ha erős fájdalomcsillapítókat vesz be. A műtét után is növekedni fog. Az áttétek elérhetik a gerinc és a gerincvelőt, de ez a jelenség az orvostudományi gyakorlatban ritka..

Az orvostudományban felsorolt ​​minden elnevezést e patológia stádiumainak tekintik.

Okoz

Az anaplasztikus asztrocytoma kialakulásának és kialakulásának pontos okai nincsenek. A szakemberek számos olyan tényezőt azonosítanak, amelyek kiválthatják a betegséget:

  1. Genetikai hajlam;
  2. Az agyhoz kapcsolódó DNS-gének láncának megsértésével;
  3. Sugárzásnak vagy vegyi mérgezésnek kitett emberek;
  4. Vannak onkogén típusú vírusok, amelyek neoplazmák előfordulásához vezethetnek;
  5. Különböző fejsérülések szintén hozzájárulnak a betegség kialakulásához..

Tünetek

Az asztrocitóma a koponyban kialakul és károsítja az agy szerkezetét. Mivel a kialakulás károsíthatja az agy több részét, a tünetek külön-külön vagy együttesen jelentkezhetnek:

  • Alvás után fejfájás, hányinger, hányás, láz;
  • A fájdalom a szem belsejében van. Ennek oka a szemnyomás növekedése lehet;
  • A beteg fáradtnak, gyengenek érzi magát;
  • Ha az ilyen típusú carcinoma a bal parietális lebenyt érinti, akkor a beszéd zavart, az ember nem emlékszik a számolás, az írás alapjaira;
  • A szív- és érrendszer és a légzőrendszer károsodhat. A következmények annyira súlyosak lehetnek, hogy egy személy kómába eshet;
  • A temporális lebenyben lévő daganat vizuális és halló hallucinációkat okoz a betegben. A beteg nem ismeri fel azokat a hangokat és hangokat, amelyeket korábban jól ismert;
  • Epilepsziás rohamok fordulhatnak elő;
  • Amikor egy daganat jelent meg az agy elülső részében, a tünetek sokáig nem jelentkezhetnek. Rohamok jelentkezhetnek a betegség kezdetén. A test motoros funkciói károsodtak, azaz a járás megváltozik, a kezek remegnek;
  • A daganat kialakulása az agy hátsó részében a végtagok részleges bénulásához vezethet;
  • Amikor a daganat a parietális lebenyt érinti, a beteg nem tudja ellenőrizni a kéz mozgását (nem tudja rögzíteni vagy levenni a ruháját);
  • Legkevésbé az asztrocitóma az okitisz részben alakul ki. Ebben az esetben a beteget hallás- és látó hallucinációk kísérik..

Ne pazarolja az idejét pontatlan rákkezelési ár keresésére.

* A klinika képviselője csak akkor tudja kiszámítani a kezelés pontos árát, ha a beteg betegségére vonatkozó adatokat gyűjtik..

Diagnostics

A korai stádiumban az agy anaplasztikus astrocytoma tünetmentesen fejlődik ki. Csak a vizsgálat során észlelhető. A tumor kimutatására számos módszer létezik:

  1. Az egyik leghatékonyabb diagnosztikai módszer a mágneses rezonancia képalkotás (MRI). Ezzel a módszerrel láthatja az agy pontos képét, meghatározhatja a daganatok állapotát;
  2. Ha a beteg állapota nem teszi lehetővé az MR vizsgálatot, akkor az agy CT-vizsgálatot fog végezni. Ez a módszer nem teszi lehetővé a daganat korai szakaszában történő észlelését és az áttétek terjedését. Az agyszerkezeteknek a számítógép képernyőjén történő megjelenítéséhez röntgen sugárzást alkalmaznak;
  3. Pozitron emissziós tomográfia. Ezzel a módszerrel radioaktív glükózt injektálnak a beteg vénájába. A vizsgálat eredményét tomográfban szkenneljük, és az agyból színes képet kapunk. Ez a diagnosztikai módszer lehetővé teszi a tumor pontos helyének meghatározását és a kezelési módszer kiválasztását;
  4. A biopszia laboratóriumi diagnosztikai módszer, amelynek során biológiai anyagot vesznek vizsgálathoz. Ehhez lyukat fúrnak a koponyába, és vékony tűt vezetnek be az MRI vagy CT eszközök ellenőrzése alatt, amellyel a szövetet egy részlettel veszik. A bevett biológiai anyag szövettani vizsgálata után meghatározzuk a daganat típusát és meghatározzuk a végső diagnózist. Ha fennáll a szövődmények veszélye, a biopsziát nem ajánlott elvégezni. Ebben az esetben a betegséget az MRI szerint diagnosztizálják..

Astrocytoma kezelés

Az anaplasztikus agydaganat műtéte meglehetősen bonyolult műtét. Az agy minden része felelős a test különböző folyamatainak megfelelő működéséért. Ezért károsodásuk fogyatékossághoz vagy akár a halálhoz is vezethet. A daganat eltávolításához a koponyát trepanáljuk, a lágy szövetek egy részét kinyitjuk. A műtét során MRI-t és CT-t használnak, feltérképezést, ultrahang neurosonográfiát, speciális mikroszkópokat, amelyek meghatározzák a daganat határait.

Ha az asztrocitóma rosszindulatú és a műtét ellenjavallt, akkor a betegnek kemoterápiát vagy sugárterápiát kell mutatni. A műtét utáni időszakban a fennmaradó rákos sejtek eltávolítására kemoradiooterápiát is felírnak. További kezelés céljából a radiológiai sebészetet alkalmazzák, amelyben a daganat nagy dózisú sugárzását alkalmazzák..

Az időben elkezdett komplex kezeléssel a beteg állapota javul. A terápia után a beteget hathavonta meg kell vizsgálni, a fej MRI-jét kell elvégezni.

A népi gyógyszerek ilyen diagnózissal gyakorlatilag hatástalanok. Ha még valaki úgy döntött, hogy ezeket használja, konzultáljon szakemberrel.

Kapcsolódó videó: Astrocytoma

Előrejelzés és megelőzés

Amikor arra kérdezik, hogy mennyi ideig fog élni egy ilyen diagnózissal rendelkező személy, nincs határozott válasz. Ez olyan tényezőktől függ, mint az életkor, az egyidejűleg fellépő betegségek, a daganatok elhelyezkedése, az áttétek mértéke, a visszaesések jelenléte.

Még ha a betegséget a betegség első szakaszában is kimutatják, az élettartam előrejelzése nem haladja meg a 10 évet. A második szakaszban a beteg körülbelül 7 évet él, a harmadik szakaszban a túlélés legfeljebb 4 év. Az utolsó szakaszban, megfelelő kezelés mellett, a beteg élete csak egy évvel meghosszabbítható.

Sajnos manapság nincsenek megelőző intézkedések az astrocytoma megelőzésére. Az orvosok által javasolt legfontosabb dolog az egészséges életmód követése, a megfelelő étkezés és legalább évente orvosi vizsgálat elvégzése.

Az agy és a gerincvelő asztrocitóma: következmények, az élet előrejelzése

Tartalom:

Az agysztrocitóma egy gliadaganata, amely kis csillag alakú sejtekből fejlődik ki - asztrocitákból, amelyek viszont az agy támasztósejtjeinek egyik típusa. Az ilyen típusú sejteket „glia” -nak nevezzük, és az asztrocitóma maga a daganatok meglehetősen nagy csoportjának altípusa, amelyeket „gliómáknak” nevezünk.

Az asztrocitóma kialakulása nem függ az életkortól. Ráadásul meglehetősen „titkos”, például sűrűsége gyakorlatilag nem tér el különbségtől az agy anyagától, ezért egyes vizsgálatok nem teszik lehetővé annak bizalmas diagnosztizálását. Ezért a diagnózisban a számított és a mágneses rezonancia képalkotás általában lehetővé teszi annak jelenlétének kimutatását, de a diagnózis tisztázása érdekében biopsziára van szükség, és az ilyen tumor teljes diagnosztizálása és eltávolítása csak műtét során lehetséges. Ezen túlmenően egy ilyen formációban gyakran megjelennek ciszták, amelyek növekednek, bár lassan, de képesek elérni a nagy méretet, ami bizonyos mértékben bonyolítja a kezelést.

Miért alakul ki ilyen tumor??

Eddig senki sem tudta kitalálni a bekövetkezés pontos okait, de a kockázati csoportok többé-kevésbé meghatározottak. Tehát a provokáló tényezőket figyelembe lehet venni:

  • genetikai öröklődés;
  • kitettség olyan vírusoknak, amelyek magas szintű onkogenitást mutatnak;
  • expozíció különféle mérgező vegyi anyagokkal;
  • sugárterhelés.

Milyen típusú daganatok léteznek

Általában ezeknek a daganatoknak a 4 fő csoportját különböztetik meg, amelyek különböznek egymástól a rosszindulatú daganatok és jellemzőik szempontjából.

Az agy policitikus vagy piloid astrocytoma

Ezt a rosszindulatú első fokú daganatot jóindulatúnak tekintik. Lassan növekszik, és határozott határokkal rendelkezik. Leggyakrabban gyermekeknél, általában cerebelláris asztrocitómában fordul elő, néha a gerincvelő törzsében alakul ki. Általában sikeresen eltávolítják negatív egészségügyi hatások nélkül..

Fibrilláris astrocytoma

Másodszor rosszindulatú, de jóindulatúnak is tekinthető. Lassan növekszik, de nehezebb teljesen eltávolítani, mivel általában nincs egyértelmű határa. Gyakrabban fordul elő fiatalokban (20-30 év).

Az agy anaplasztikus asztrocitóma

Rosszindulatú (3. malignitás). Gyorsan fejlődik, szinte nem alkalmazható sebészeti eltávolításra, mivel nincs egyértelmű határa sem. Általános a középkorú férfiaknál.

glioblastoma

A felsorolt ​​leginkább rosszindulatú formáció. Jellemzői szerint hasonlít az anaplasztikus asztrocitómához, ugyanakkor rendelkezik az agyszövetbe történő „csírázás” tulajdonsággal, ami agyi nekrózishoz vezet. Általában 40-70 éves korban találhatók meg..

Egyéb fajok

Az ilyen formációknak számos típusa létezik, amelyek meglehetősen ritkák. Tehát létezik protoplazma (kis specifikus asztrocitákból áll), fibbiliáris-protoplazma (két daganat „fajta keveréke”), orsósejt, az agy diffúz asztrocitóma stb..

Milyen tünetei vannak a daganatnak??

Ennek a formációnak a megnyilvánulása a lokalizációjától függ, és meglehetõsen változatos lehet. Tehát a betegnek általános gyengesége lehet, szédülés és fejfájás, émelygés, vérnyomás ugrás jelentkezhet. Egyes esetekben megsértik a látást, az egyensúlyt vagy a memóriát, és a beszéd is romlik. Gyakran hirtelen megváltozik a beteg viselkedése, éles hangulati ingadozások vannak. Az egyik tünet az epilepsziás rohamok megjelenése..

Ha meghatározza az agy érintett részének és a tünetek kapcsolatát, megnézheti, milyen következményekkel jár az agy asztrocitóma. Például a jobb oldali féltekén kialakulása a bal karban és a lábban a parézis megjelenéséhez vezet, míg a bal féltekén daganat alakul ki, a test jobb oldalának végtagjai szenvednek. A daganat kialakulása a kisagyban kiegyensúlyozatlansághoz vezet a mozgás és a koordináció során, az okklitális lebeny pedig a hallucinációk és a látás romlásához. A parietális lebeny károsodása befolyásolja a finom motoros képességeket, az ideiglenes lebeny befolyásolja a memóriát, a koordinációt és a beszédet, a frontális lebeny sérülése pedig a karakter megváltozásához vezet.

Milyen előrejelzés alapján lehet kezelni ezt a tumort??

Az agy vagy gerincvelő asztrocitóma-diagnózisa esetén az élet előrejelzése nagymértékben függ a rosszindulatú daganat mértékétől, a beteg életkorától, a daganat helyétől és annak eltávolításának lehetőségétől. Ugyanakkor a betegség súlyosabb a fiatalok körében.

Sajnos a teljes gyógyulás és a prognózis esélye szinte mindig nem túl jó. Tehát még a policitikus astrocytoma esetén is (amelyet jóindulatnak tekintünk) a prognózist kedvezőnek tekintik, de a beteg várható élettartama ritkán haladja meg az 5 évet. A helyzet még rosszabb, ha anaplasztikus asztrocitómát diagnosztizálnak, soha nem várható a teljes gyógyulás, és a túlélés nem haladja meg az egy évet.

A fő probléma az, hogy szinte lehetetlen teljesen eltávolítani az ilyen típusú daganatokat, ami azt jelenti, hogy a visszaesés elkerülhetetlen. Ebben az esetben a daganat a műtét után rosszindulatú kategóriába kerül, ami a daganatok metasztázisokkal történő terjedéséhez vezet. Rendkívül ritka kivételek azok az esetek, amikor egy daganatos beteg, például anaplasztikus asztrocitóma teljesen meggyógyult.

Az agy astrocytoma tünetei és típusai

Az iLive tartalmát az egészségügyi szakemberek ellenőrzik, hogy a lehető legjobb pontosságot és a tényekkel való összhangot biztosítsák..

Szigorú szabályok vonatkoznak az információforrások megválasztására, és csak megbízható webhelyekre, tudományos kutatóintézetekre és - ha lehetséges - bevált orvosi kutatásokra utalunk. Felhívjuk figyelmét, hogy a zárójelben szereplő számok ([1], [2] stb.) Interaktív linkek az ilyen tanulmányokhoz..

Ha úgy gondolja, hogy bármelyik anyagunk pontatlan, elavult vagy egyéb módon megkérdőjelezhető, válassza ki azt, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűket.

Az agysztrocitóma olyan tumor, amely szabad szemmel nem látható. Ennek ellenére a daganat növekedése nem halad meg nyom nélkül, mivel a közeli szövetek és struktúrák megszorításakor megzavarodik azok működése, a tumor megsemmisíti az egészséges szöveteket, és befolyásolhatja az agy vérellátását és táplálékát. Az események ilyen fejlõdése minden tumorra jellemző, függetlenül annak helyétõl.

A daganat növekedése és nyomása az agyi erekben megnöveli az intrakraniális nyomást, ami hipertónia-hidrocefalikus szindróma tüneteit mutatja. Összekapcsolódhatnak a test mérgezésének jelei, ami jellemzőbb a rosszindulatú daganatok lebomlására a rák késői stádiumaiban. Ezenkívül a tumor irritáló hatással van az agyszövet érzékeny idegsejtjeire..

A fentiek mindegyike jellegzetes tüneti komplex megjelenését fogja eredményezni. A személynek lehetnek összes vagy néhány tünete:

  • stabil fejfájás, amely leggyakrabban fáj,
  • az emésztőrendszer tünetei étvágytalanság, émelygés és néha hányás formájában,
  • látáskárosodás (kettős látás, az az érzés, hogy minden a ködben van),
  • megmagyarázhatatlan gyengeség és fáradtság, amely az asthenikus szindrómára jellemző, testfájdalom lehetséges,
  • Gyakran megsértik a mozgások koordinációját (a vestibularis készülék működése megzavart).

Egyes betegeknél, még a daganat kimutatása előtt is, kicsi epilepsziás rohamok jelentkeznek. Az asztrocitómában szenvedő epipristákat nem tekintik speciális tünetnek, mivel az agydaganatokra jellemzőek. Ennek ellenére az epilepszia nélküli rohamok története megérthető. A tumor irritálja az idegsejteket, okozva és támogatva a gerjesztési folyamatot bennük. Ez több neuron fokális rendellenes gerjesztése, epilepsziás rohamokhoz vezet, gyakran görcsrohamokkal, rövid távú eszméletvesztéssel, nyállal, amelyek közül az ember néhány perc múlva nem emlékszik semmire.

Feltételezhető, hogy minél nagyobb a tumor, annál több idegsejt képes izgatni, és minél súlyosabb és súlyosabb a roham.

Eddig az agyi asztrocitómáról, mint olyanról beszéltünk, anélkül, hogy a tumor helyére összpontosítottunk. A daganat elhelyezkedése azonban nyomot hagy a betegség klinikai képén is. Attól függően, hogy az agy melyik részét érinti a daganat nyomása, más tünetek jelentkeznek, amelyeket a tumor lokalizációjának első jeleinek lehet tekinteni. [1]

Tehát például a kisagy egy szerv, amely felelős a mozgások koordinálásáért, a test egyensúlyának és az izomtónus szabályozásáért. Különbséget tesz két félgömb és a középső rész között (egy féreg, amelyet filogenetikai szempontból régebbi formációnak tekintnek, mint az agyi félteké, amely az evolúció eredményeként jelent meg).

A cerebellar astrocytoma egy daganat, amely az agy ezen részének egyik részén kialakul. A féreg végzi a munka nagy részét, amikor a hangzás, testtartás, egyensúly és barátságos mozgások szabályozására kerül sor, amelyek segítik az egyensúly fenntartását járás közben. A kisagyméreg asztrocitóma megzavarja a szerv működését, így a statikus-mozgásszervi ataxia jellemzõ tünetei - elsõsorban az álló helyzet és a járás zavara - dominálnak. [2], [3]

Az agy homlokleben kialakult asztrocitómákra egyéb tünetek jellemzőek. Ezenkívül a klinikai kép a sérült oldalától is függ, figyelembe véve, mely agyfélteke dominál az emberekben (jobbkezes embereknél - bal, balkezeseknél). Általánosságban az elülső lebeny az agy azon része, amely felelős a tudatos cselekedetekért, a döntéshozatalért. Ez egyfajta parancsnoki poszt.

A jobbkezes embereknél a jobb oldali lebeny felel a nem verbális tevékenységek végrehajtásának ellenőrzéséért, amely a receptorokból és az agy más területeiről származó információk elemzésén és szintézisén alapul. Nem vesz részt a beszéd kialakításában, az elvont gondolkodásban, a cselekvések előrejelzésében. A daganat kialakulása az agy ezen részén veszélyezteti a pszichopatikus tünetek megjelenését. Ez lehet akár agresszió, akár fordítva, apátia, közömbösség a körülöttünk lévő világ iránt, de mindenesetre megkérdőjelezhető az ember viselkedésének és hozzáállásának megfelelősége. Az ilyen emberek általában megváltoztatják karakterüket, negatív személyes változásokkal járnak, elveszítik az irányítást viselkedésük felett, amit mások észrevesznek, de a beteg nem.

A daganat lokalizációja a precentralis gyrus területén egy vagy több fokú izomgyengeséget fenyeget, kezdve a végtagok parenizisétől, amikor a mozgások korlátozottak, és végül bénulással, amelyben a mozgások egyszerűen lehetetlenek. A jobb oldali daganat a leírt tüneteket a bal lábban vagy a karban, a bal oldalon a jobb végtagokban okozza.

A bal elülső lebeny asztrocitómája (jobbkezes emberekben) a legtöbb esetben beszédet, logikai gondolkodást és memóriazavarokat kíséri a szavak és cselekedetek számára. Az agy ezen részén a beszéd motoros központja (Brock központja). Ha a tumor rányomja, ez befolyásolja a kiejtés tulajdonságait: a beszéd üteme, az artikuláció romlik (a beszéd homályossá válik, elmosódott bizonyos „pontosításokkal” különálló, általában kiejthető szótavak formájában). Brock központjának súlyos vereségével motoros afázia alakul ki, amelyet a szavak és mondatok kialakításának nehézségei jellemeznek. A beteg birtokolja az egyes hangok megfogalmazását, de nem tudja egyesíteni a mozgásokat a beszéd kialakításához, néha nem mondja ki azokat a szavakat, amelyeket mondani akart. [4]

A homloklebenyek károsodása esetén az észlelés és a gondolkodás romlik. Az ilyen betegek leggyakrabban oktalan öröm és boldogság állapotban vannak, amelyet eufóriának hívnak. Még a diagnózisuk megismerése után sem tudnak kritikusan gondolkodni, ezért nem veszik észre a patológia súlyosságát, és néha egyszerűen tagadják annak létezését. Iniciatívává válnak, kerülik a választott helyzeteket, megtagadják a komoly döntéseket. Gyakran elveszítik a formált készségeket (például demenciát), ami nehézségeket okoz a rutin műveletek végrehajtásában. Az új készségek nagy nehézségekkel alakulnak ki. [5], [6]

Ha az asztrocitóma a frontális és a parietális régió határán található, vagy a fej hátsó része felé tolódik, a szokásos tünetek a következők:

  • a test érzékenységének megsértése,
  • a tárgyak jellemzőinek vizuális képekkel történő megerősítése nélküli elfelejtése (az ember érintéssel nem ismeri fel a tárgyat, és csukott szemmel nem navigál a testrészek helyén),
  • a térbeli kapcsolatokra vonatkozó komplex logikai és nyelvtani konstrukciók nem észlelése.

A térbeli érzések megsértése mellett a betegek panaszkodhatnak az ellenkező kéz önkéntes (tudatos) mozgásának megsértésére (képtelenség még a szokásos mozgások végrehajtására is, például egy kanál a szájba hozására)..

A parietális asztrocitóma bal oldali elhelyezkedése nehéz beszédet, szóbeli számolást és írásmódot tartalmaz. Ha egy astrocytoma található az okcititalis és a parietalis rész kereszteződésén, akkor olvasási rendellenességek válhatnak lehetővé, mivel a személy nem ismeri fel a levelet, ez általában a levél megsértését vonja maga után (alexia és agraphia). Az írás, az olvasás és a beszéd együttes megsértése akkor fordul elő, ha a daganat az időbeli rész közelében helyezkedik el.

A Thalamus astrocytoma olyan érrendszeri vagy hipertóniás fejfájással és látáskárosodással járó patológia. A talamusz az agy mély szerkezete, elsősorban szürke anyagból áll, és két látógumó képviseli (ez magyarázza az ilyen lokalizációjú daganat látási zavarát). Az agy ezen része közvetítőként működik az érzékszervi és motoros információk átvitelében a nagy agy, annak kéregének és perifériás részeinek (receptorok, érzékszervek) között, szabályozza a tudatosság szintjét, a biológiai ritmusokat, az alvási és ébrenlét folyamatokat, és felelős a koncentrációért.

A betegek harmadik részében különféle érzékenységi zavarokat észlelnek (gyakran felületesek, ritkábban mélyek, a sérülés helyével ellentétes oldalon fordulnak elő), a betegek fele a motoros rendellenességekre és a mozgáskoordinációs zavarra, tremorra [7] és lassan progresszív Parkinson-szindrómára panaszkodik [8]. A thalamus asztrocitómában szenvedő emberekben (a betegek több mint 55% -a) a magasabb mentális aktivitás (emlékezet, figyelem, gondolkodás, beszéd, demencia) kifejezett megsértése különféle mértékben figyelhető meg. A beszédzavarok az esetek 20% -ában fordulnak elő, és afázia és tempo-ritmikus zavarok, ataxia formájában jelennek meg. Az érzelmi háttér, akár az erőszakos sírásig is, megzavarható. Az esetek 13% -ában észlelhető izomrángás vagy lassú mozgás. A betegek felén az egyik vagy két kéz parézisét észlelték, és az arc alsó részének szinte az összes izomja gyengült, ami különösen az érzelmi reakciók során nyilvánvaló. [9], [10], [11] A thalamus astrocytoma súlyvesztésének eseteit ismertetjük [12].

A csökkent látásélesség olyan tünet, amely az intrakraniális nyomás növekedésével jár, és a thalamikus daganatokban szenvedő betegek több mint felében észlelhető. Ha ez a szerkezet hátulját érinti, a látótér szűkítése észlelhető.

A temporális régió asztrocitómája esetén megváltozik a hallás, látás és ízérzés, beszédzavarok, memóriavesztés, mozgáskoordinációs problémák, skizofrénia, pszichózis és agresszív viselkedés kialakulása lehetséges [13]. Mindezeknek a tüneteknek nem feltétlenül egy személyben kell megjelenniük, mert a daganat magasabb vagy alacsonyabb helyen is elhelyezkedhet, és az agy más területeivel határos. Ezen túlmenően szerepet játszik az agy melyik oldala: bal vagy jobb.

Tehát a jobb temporális lebeny asztrocitómáját leggyakrabban hallucinációk kísérik. Lehetnek vizuális vagy hallóképességűek (a vizuális hallucinációk szintén jellemzőek az okitisz rész károsodására, amely a vizuális információk feldolgozásáért és észleléséért felelős), gyakran az ízérzékelési zavarokkal kombinálva (a temporális lebeny első és oldalsó részeinek károsodásával). Leggyakrabban epilepsziás rohamok előestéjén fordulnak elő, aura formájában. [14]

Mellesleg, az asztrocitómával rendelkező epipristák valószínűleg a temporális, a frontális és a parietális lebeny daganatainál fordulnak elő. Ugyanakkor ezek mindenféle változatban megnyilvánulnak: görcsök és fejfordulások, miközben fenntartják az eszméletét vagy annak elvesztését, elhalványulása, a környezetre adott reakció hiánya, az ajkak ismételt mozgatásával vagy a hangok reprodukciójával együtt. Enyhebb formákban növekszik a szívverés, émelygés, romlik a bőr érzékenysége bizsergés és „libamütés” formájában, látási hallucinációk a tárgy színének, méretének vagy alakjának megváltozása, a szem előtt fény villog..

Ha az időleges régió belső felületén található hippokampusz megsérül, akkor a hosszú távú memória szenved. A bal oldali daganat lokalizációja (a jobb oldali tartókban) befolyásolhatja a verbális memóriát (az ember felismeri az objektumokat, de nem emlékszik a nevükre). Mind a szóbeli, mind az írásbeli nyelv szenved, amelyet az ember már nem ért. Nyilvánvaló, hogy maga a beteg beszéde egymással nem összefüggő szavak és hangkombinációk felépítését jelenti. [tizenöt]

A jobb időleges régió legyőzése negatívan befolyásolja a vizuális memóriát, az intézet felismerését, a korábban ismert hangok és dallamok, arckifejezéseket. Halló hallucinációk jellemzőek a temporális lebenyek felső részeinek vereségére.

Ha az asztrocytoma tartós tüneteiről van szó, amelyek a tumor helyétől függetlenül jelentkeznek, akkor mindenekelőtt fejfájást kell megjegyezni, amely vagy állandó fájdalom lehet (ez a daganat progresszív jellegét jelzi), vagy rohamok formájában jelentkezhet a test helyzetének megváltoztatásakor ( a korai szakaszokra jellemző).

Ezt a tünetet nem lehet konkrétnak nevezni, de a megfigyelések azt mutatják, hogy az agydaganat gyanúja merül fel, ha a fájdalom már reggel jelentkezik, és este gyengül. Megnövekedett nyomás esetén a fejfájást általában émelygés kíséri, de ha az intrakraniális nyomás emelkedik (és ennek oka lehet egy növekvő daganat, amely összenyomja az ereket és hátráltatja a folyadék kiáramlását az agyból), hányás, gyakran ismétlődő csuklás támadások is előfordulhatnak, a mentális képességek, a memória romlik., Figyelem.

Az agyi asztrocitóma fejfájásának másik jellemzője annak széles körű elterjedtsége. A beteg nem tudja egyértelműen meghatározni a fájdalom helyét, úgy tűnik, hogy az egész fej fáj. Ahogy az intrakraniális nyomás növekszik, a látás is romlik, egészen vakságig. A leggyorsabban az agyödéma és az azt követő következmények a daganatos folyamatok során jelentkeznek a frontális lebenyekben.

Gerinc asztrocitóma

Eddig az astrocytomáról, mint az egyik glia agydaganatról beszéltünk. De az idegszövet nem korlátozódik csak a koponyára, az okitisz foramen keresztül áthatol a gerincbe. Az agytörzs kezdeti szakaszának (medulla oblongata) folytatása egy idegrosta, amely a gerincoszlop belsejében a farokcsontig terjed. Ez a gerincvelő, amely szintén neuronokból és glia-összekötő sejtekből áll..

A gerincvelő asztrocitái hasonlóak az agyban lévőkhöz, és ők szintén bizonyos (nem teljesen érthető) okok hatására intenzíven osztódni kezdenek, daganatot képezve. A gerincvelő asztrocitóma lehetséges okaiként ugyanazokat a tényezőket veszik figyelembe, amelyek provokálhatják a daganatokat az agy gliasejtjeiben.

De ha az agydaganatokat az intrakraniális nyomás és a fejfájás növekedése jellemzi, akkor a gerincvelő-asztrocitóma előfordulhat, hogy sokáig nem nyilvánul meg. A betegség progressziója az esetek túlnyomó többségében lassú. A gerincfájdalom formájában megjelenő első tünetek nem mindig jelentkeznek, de gyakran (kb. 80%), és a betegeknek csak 15% -ánál fordul elő együttesen a hát és a fej fájdalma. Ugyanezen gyakorisággal jelentkeznek a bőr érzékenységi rendellenességei (paresztézia), amelyek spontán bizsergés, égés vagy kúszó libamúc érzés, valamint a medencei szervek rendellenességei beidegzésük megsértése által nyilvánulnak meg. [tizenhat]

A parázis és bénulás formájában diagnosztizált motoros rendellenességek tünetei (az izomerősség gyengülése vagy a végtag mozgatásának képtelensége) már a későbbi szakaszokban jelentkeznek, amikor a daganat jelentőssé válik és megzavarja az idegrostok vezetőképességét. A hátfájás megjelenése és a motoros károsodás közötti időtartam általában 1 hónap. Későbbi időpontban néhány gyermeknek a gerincoszlop deformációi is vannak. [17]

A daganatok lokalizációját illetően a legtöbb asztrocitómát a nyaki régióban találják, ritkábban a mellkas és az ágyéki régióban találhatók..

A gerincvelő daganata előfordulhat mind fiatal, mind idősebb gyermekeknél, mind felnőtt betegeknél. Előfordulásuk azonban alacsonyabb, mint az agydaganatoknál (az asztrocitával diagnosztizált teljes szám kb. 3% -a és a központi idegrendszer daganatainak kb. 7-8% -a). [tizennyolc]

Gyerekekben a gerincvelő-asztrocitómák gyakrabban fordulnak elő, mint más daganatok (a teljes körülbelül 83% -ánál), felnőttekben az ependymoma (agy kamrai rendszerének ependimális sejtjeinek ependimocitái) után a második helyen vannak. [tizenkilenc]

Típusok és fokok

Az asztrocitákból származó daganat a központi idegrendszerben zajló daganatos folyamatok sokféle változata, ráadásul az „agyi asztrocitóma” fogalma nagyon általános. Először is, az új daganatok lokalizációja eltérő lehet, ami magyarázza a klinikai kép különbségét ugyanazon patológiával. A tumortól függően kezelésének módja eltérhet..

Másodszor, a daganatok morfológiai szempontból különböznek, azaz különböző sejtekből áll. A fehér és a szürke anyag asztrocitáinak külső különbségei vannak, például a folyamatok hossza, száma és elhelyezkedése. Az agy fehérjében gyengén elágazó folyamatokkal rendelkező szálas asztrociták találhatók. Az ilyen sejtekből származó daganatokat szálas asztrocitómáknak nevezzük. A szürkeanyag protoplazmás asztrogliáját az erős elágazás jellemzi, számos gliamembrán kialakulásával (egy daganat protoplazmatikus asztrocitómának nevezik). Egyes daganatok tartalmazhatnak mind rostos, mind protoplazmatikus asztrocitákat (fibrilláris protoplazmatikus asztrocitóma). [húsz]

Harmadszor, a gliasejtekből származó daganatok eltérően viselkednek. Az asztrocytoma különféle változatainak szövettani képe azt mutatja, hogy köztük mind jóindulatúak (kisebbségükben), mind rosszindulatúak (az esetek 60% -a). Egyes daganatok csak egyedi esetekben kerülnek át a rákba, ám ezek nem tulajdoníthatók jóindulatú daganatoknak..

Az agyban különféle osztályok vannak az asztrocitómákban. Néhányuk csak orvosi végzettséggel rendelkező emberek számára érthető. Például fontolja meg a sejtszerkezet különbsége alapján történő osztályozást, amelyben a tumorok két csoportját megkülönböztetik:

  • 1 csoport (rendes vagy diffúz tumor), melyeket 3 daganatos szövettípus képvisel:
    • fibrilláris asztrocitóma - képződés egyértelmű határok nélkül, lassú növekedéssel, az asztrocitóma diffúz változatára utal, amely fehérje agy asztrocitákból áll
    • a protoplazmatikus asztrocitóma egy ritka típusú daganat, amely gyakran befolyásolja az agykéreg kialakulását; kicsi asztrocitákból áll, kevés gliarostokkal, degeneratív folyamatok jellemzik, a daganatban mikrociszták képződnek [21]
    • hematocytic vagy hematocytic (hízósejt) astrocytoma - az asztrociták gyengén megkülönböztethető felhalmozódása, nagy szögsejtekből áll
  • 2 csoport (speciális, speciális, csomópont), 3 típus képviselve:
    • A pilocitikus (szőrös, szőrös, piloid) asztrocitóma egy nem-rosszindulatú daganat, amely párhuzamos szálakból áll, egyértelműen meghatározott határokkal rendelkezik, lassú növekedés jellemzi, gyakran cisztákat tartalmaz (cisztás asztrocitóma) [22]
    • subependymalis (granulált) óriás sejtes asztrocitóma, a subependymoma jóindulatú daganat, az úgynevezett alkotó sejtek gigantikus mérete és elhelyezkedése miatt - gyakran az agy kamrai membránjai közelében helyezkedik el - a kamrai nyílások elzáródását és a hidrocefalust okozhatja [23]
    • mikrocisztikus agyi asztrocitóma - nodularis képződés kis cisztákkal, nem hajlamos rákba való degenerációra.

Meg kell jegyezni, hogy az epilepsziás rohamok inkább az agysztrociták második csoportjára vonatkoznak..

Ez a besorolás képet ad a tumor felépítéséről, amely az átlagember számára nem túl világos, de nem ad választ az égő kérdésre, hogy mennyire veszélyesek a diffúz tumorok különböző formái. A nodularis esetén minden egyértelmű, hajlamosak rákba esni, de sokkal ritkábban diagnosztizálják őket, mint a diffúzokat..

Később a tudósok megismételt kísérleteket tettek az asztrocitómák megosztására a rosszindulatú daganatok mértékük szerint. A legmegfelelőbben elérhető és legmegfelelőbb osztályozást a WHO fejlesztette ki, figyelembe véve a különféle típusú asztrocitóma hajlamait rákos daganaggá történő degenerációra..

Ez a besorolás figyelembe veszi az asztrocitákból származó gliadaganatok 4 típusát, amelyek 4 malignus foknak felelnek meg: [24]

  • 1. csoport daganatok - rosszindulatú daganatok 1. fokozatú asztrocitómái (1. fokozat). Ez a csoport magában foglalja a speciális (jóindulatú) asztrocitómák összes fajtáját: piloid, subependimális, mikrocisztikus, pleomorf trombocitómák, amelyek általában gyermekkorban és fiatalkorban alakulnak ki.
  • 2. csoport daganatok - 2. astrocytoma (alacsony) rosszindulatú daganatok (2. vagy alacsony fokozat). Ide tartoznak a fentiekben figyelembe vett szokásos (diffúz) asztrocitómák. Az ilyen daganatok rákossá válhatnak, de ez ritkán fordul elő (általában genetikai hajlammal). A fiatalok körében gyakoribb, így a fibrilláris daganat kimutatásának kora ritkán haladja meg a 30 évet.

Ezenkívül magas malignitású daganatok vannak, amelyek hajlamosak a sejtek malignitására (magas fokú).

  • 3 daganatok csoport - astrocytoma 3 fokú rosszindulatú daganatok (3. fokozat). Az anaplasztikus asztrocitómát a daganatok ezen csoportjának fényes képviselőjének tekintik - egy gyorsan növekvő, meghatározott körvonalak nélküli neoplazma, gyakrabban fordul elő a 30-50 éves férfi populációban..
  • Az asztrocitákból származó gliadaganatok 4 csoportja - a leginkább rosszindulatú, nagyon agresszív neoplazmák (4. fokozat), szinte villámgyors növekedéssel, az egész agyszövetre hatással, nekrotikus gócokra. Megdöbbentő képviselő a multiforme glioblastoma (óriás sejtes glioblastoma és gliosarcoma), amelyet 40 évesnél idősebb férfiakon diagnosztizáltak, és szinte gyógyíthatatlan a relapszus csaknem száz százalékos hajlamának köszönhetően. Nőknél vagy fiatalabb korban betegségek fordulhatnak elő, de ritkábbak.

A glioblastómáknak nincs örökletes hajlamuk. Megjelenésüket erősen onkogén vírusok (citomegalovírus, 6. típusú herpes simplex vírus, poliomavírus 40), az alkoholfogyasztás és az ionizáló sugárzásnak való kitettség társítják, bár utóbbiak hatása nem bizonyított.

Később az osztályozás új verzióiban megjelentek az ismert asztrocitómák új változatai, amelyek mindazonáltal különböznek a rákos átalakulás valószínűségében. Tehát a piloid astrocytoma az agydaganatok egyik legbiztonságosabb jóindulatú típusa, és annak változatos pilomixoid astrocytoma egy meglehetősen agresszív daganat, gyors növekedéssel, relapszus hajlammal és metasztázis lehetőségével. [25]

A pilomixoid tumor bizonyos hasonlóságokat mutat a helyén található pyloiddal (leggyakrabban ez a hipotalamusz és a látás metszéspontja) és az alkotó sejtek szerkezetével, de számos különbséggel rendelkezik, amelyek lehetővé tették annak megkülönböztetését. Diagnosztizálja a betegséget kisgyermekeknél (a betegek átlagéletkora 10–11 hónap). A 2. osztályba sorolt ​​daganatok.

Agyastrocytoma daganat

Az asztrocitóma egy glia agydaganat, mely csillag alakú sejtekből (asztrociták) származik. Ez a patológia bármely életkorban megfigyelhető. A betegséget a neuroektodermális daganatok (gliómák) legszélesebb körben elterjedt formájának tekintik.

A kóros folyamat az alábbiakban alakulhat ki:

  • Gyerekek látóidege.
  • Az agy (az agy legnagyobb része felnőttekben);
  • Agyszár - (kapcsolat a gerincvelővel).
  • Cerebellum (az agy hátulja).

A daganaton belül gyakran fordulnak elő ciszták, amelyeket lassú növekedés jellemez, de elérhetik a jelentős méretet.

A legtöbb esetben asztrocitómás ciszták képződését figyelik meg a kisagyban lévő gyermekek.

Etiológia és patogenezis

Az agy fibrilláris astrocytoma pontos okai jelenleg nem ismertek. Számos tényező befolyásolhatja a gliadaganatok kialakulását:

  • Az onkopatológiák genetikai hajlama;
  • Magas onkogenitással rendelkező vírusfertőzések;
  • Ártalmas szakmák;
  • Káros környezeti tényezők.

A rosszindulatú daganatok fokát tekintve szokás megkülönböztetni négy asztrocita csoportot:

  • I malignitás (Pilocytic astrocytoma);
  • II. Malignitás (fibrilláris astrocytoma);
  • III malignitás (anaplasztikus asztrocytoma);
  • IV malignus fok (Glioblastoma).

Klinikai kép

Az agydaganat leggyakoribb klinikai tünetei a következők:

  • Memóriakárosodás;
  • fejfájás;
  • görcsök
  • viselkedésbeli változások.
  • beszédzavarok;
  • hányás és hányinger;
  • csökkent látásélesség;
  • instabil járás.

A klinikai tünetek a tumor helyétől függően változhatnak:

  • Fokozatos személyiségváltozások, egyoldalú bénulás (elülső lebeny);
  • Beszéd- és memóriakárosodás (ideiglenes lebeny);
  • Mozgáskoordinációs zavarok (kisagy);
  • A finom motoros képességek megsértése (parietális lebeny);
  • Látási zavarok, hallucinációk (okklitális lebeny).

Diagnosztikai intézkedések

A szükséges diagnózishoz:

  • A beteg általános vizsgálata;
  • Az élet története;
  • Jellegzetes tünetek megállapítása;
  • MRI
  • CT
  • Angiogram kontraszttel;

A gerincvelő és az agy asztrocitómájának terápiás intézkedései

Az agyi asztrocitóma kezelése közvetlenül függ a tumorsejtek helyétől, méretétől és mértékétől. A legtöbb esetben a kezelés magában foglalja:

  • Sebészeti kezelés;
  • kemoterápiás kezelés
  • Sugárkezelés.

A műtéti kezelés magában foglalja a daganat nagy részének eltávolítását. Magas fokú daganatok esetén a műtéti kezelést kiegészítik radiológiai sebészet, kemoterápia citosztatikumokkal (tabletták, injekciók), valamint a külső és belső sugárterápia a jelzett módon. Az átfogó kezelés célja a daganatok további növekedésének megakadályozása.

Mi a glia agydaganat folyamatainak előrejelzése??

Ha diagnosztizálják a gerincvelő és az agy asztrocitómáját, akkor a túlélés előrejelzése nagyban függ a tumorsejtek helyétől, a beteg életkorától, a rosszindulatú daganatosodás mértékétől és a teljes eltávolítás lehetőségétől. Meg kell jegyezni, hogy ez a patológia súlyosabb kimenetele a fiatalok körében.