Mi az ohm

Sarcoma

Ohm (Ohm, Ω) az elektromos ellenállás egysége. Ohm egyenlő a vezető elektromos ellenállásával, amelynek végei között 1 volt feszültség fordul elő 1 amper egyenárammal.

Ohm az elektromos ellenállás mértékegysége a SI rendszerben. Ha a vezető két pontot összeköt egymással, különböző elektromos potenciállal, akkor az áram átvezet a vezetéken. Az áram nagysága függ a potenciálkülönbségtől, valamint a vezetőnek ennek az áramnak az ellenállásáról. Az elektromos ellenállás egy áramkör jellemzője, ohmban mérve..

Mi az ohm?

1 ohm jelenti "a vezető két pontja közötti elektromos ellenállást, amikor az ezekre a pontokra alkalmazott állandó 1 V feszültségkülönbség 1 amper áramot generál a vezetőben, és a vezetőben nincs elektromotoros erő". A CIPM 1946. évi 2. határozata.

Ez egy kis ellenállás, a gyakorlati áramkörökben az ellenállást gyakran megaohmban, vagyis millió ohmban mérik. Az om egységet Georg Simon Ohm (1787–1854) német fizikusról nevezték el. Az Ohm nevet először használták elektromos egységként 1861-ben, amikor Charles Bright és Latimer Clark javasolta az ohma név használatát egy elektromotoros erőegységnél. Az om jelölése a görög nagybetű, omega Ω, mivel az O betű könnyen nullának tekinthető. Bár az unicode oma (Ω, Ohm jel, U + 2126) jelen van Unicode-ban, annak kanonikus lebontása [1] a görög nagybetű omega (Ω, U + 03A9), vagyis ezeknek a karaktereknek meg kell különböztetni a pontot felhasználói nézet. Javasolt az omega használata az ohm meghatározására.

Ohm törvénye

Ohmi törvény - egy kísérleti úton nyert (empirikus) törvény, amely kapcsolatot teremt a vezetőben lévő áram erőssége és a vezető végén lévő feszültség és az ellenállás között 1826-ban fedezte fel a német kísérleti fizikus, Georg Om.

Az Ohmi törvény szigorú megfogalmazása a következőképpen írható:
a vezetőben az áram egyenesen arányos a végén lévő feszültséggel (potenciálkülönbség) és fordítva arányos a vezető ellenállásával.

Ohm törvényének képlete a következő:

I a vezető áramának erőssége, az áram erősségének mértékegysége amper [A];

U az elektromos feszültség (potenciálkülönbség), a feszültség mértékegysége volt volt [V];

R - a vezető elektromos ellenállása, az elektromos ellenállás egysége - ohm [ohm].

Ohm és más mennyiségektől való függőség

A tudósok még a villamos energia vizsgálatának hajnalán észrevették, hogy a különféle anyagokat áthaladó áram erőssége eltérő, bár a kísérletet ugyanazon feltételek mellett végzik, a mintákat ugyanolyan forrásokhoz kell csatlakoztatni. Javasolták, hogy a különböző minták eltérő ellenállással rendelkezzenek az elektromos árammal szemben, ami meghatározza ennek az áramnak az erősségét..

Készült egy törvény, amely kísérletileg összekapcsolja az áramerősséget és a feszültséget (Ohmi törvény). Ebben a törvényben az együtthatót elektromos ellenállásnak nevezték..

Korábban a tudósok csak egyenárammal és csak olyan közeggel dolgoztak, amelynek elektromos ellenállása nem függ az áram erősségétől, feszültségétől, az időtől és a körülményektől, azaz állandóan. Most az ötletek összetettebbek, ám Ohm törvénye továbbra is igaz az egyenáramra és az állandó ellenállásra.

Az elektromos áram ohmi ellenállásának meghatározása:

[Áram, A] = [Feszültség, V] / [Ellenállás, Ohm]

Azt mondják, hogy egy vezető ellenállása egy ohm, ha egy volt feszültségén egy amper áram áramlik rajta.

Az elektromos ellenállás (ohm) és az egyéb fizikai mennyiségek közötti fő összefüggések:

[Hőteljesítmény, W] = [Elektromos áram, A] ^ 2 × [Vezeték ellenállása, Ohm]

[Hőteljesítmény, W] = [feszültség, V] ^ 2 / [vezető ellenállás, Ohm]

[Effektív áram, A] = [effektív feszültség, V] / [ellenállás, Ohm]

Több és tört egység

A tizedes többszörös és tört tört egységeket alkotnak szabványos SI előtagokkal.

TöbbszörösSaját tőke
értékcímkijelölésértékcímkijelölés
10 1 ohmdeckomigen ódaΩ10 −1 ohmdeciomeház
10 2 ohmhectoomagOhm10 -2 ohmsantiomcom
10 3 ohmkilo ohmoskohmkOhm10–3 ohmmilliommOhmmQ
10 6 ohmMegaohmmegaohmMQ10–6 ohmuohmμOhmμΩ
10 9 ohmgigabyteGm10–9 ohmNanomnom
10 12 ohmteraomTomi10 –12 ohmpicoPOM
10 15 ohmpetaomPOM10 −15 ohmfemtoomFOM
10 18 ohmexaomEohm10 −18 ohmattoomaohm
10 21 ohmzettaomzom10 −21 ohmzeptomzom
10 24 ohmyottaomIOhm10 –24 ohmyoktoomés ó
alkalmazni nem ajánlott nem alkalmazható vagy a gyakorlatban ritkán alkalmazzák

Mik az ellenállások??

Az adott állandó ohmikus ellenállású, nem megfelelő induktivitást és kapacitást mutató rádióelektronikai elemeket ellenállásnak nevezzük az elektronikában.

A gyakorlatban ellenállásokat használnak Ohm-frakcióktól több tíz megaohmig.

megaohm / megohmmegaohmMOhm1E6 ohm1 000 000 ohm
kilo ohmoskohmkOhm1E3 ohm1000 ohm

Ha tetszett az anyag, és hasznosnak találta, akkor ossza meg barátaival!

Szomatikus sejtek: mi az, miért van szükség rájuk és hogyan oszlanak meg?

A sejt a legtöbb organizmus alapvető szerkezeti egysége a Földön. Osztása két folyamaton alapszik - mitózis és meiozis.

Mik a szomatikus sejtek??

Ez az élő organizmusok minden sejtjének neve, a nemi szervek kivételével. Mindegyiknek kettős kromoszómakészlete van, szemben azokkal a csírasejtekkel, amelyek egyetlen készlettel rendelkeznek. Ezekből a vírusok kivételével az egész világon élő organizmusok alakulnak ki. Osztásuk alapja a mitózisnak nevezett folyamat.

Mi a mitózis és milyen szerepe van a természetben??

E folyamat során két azonos lányos sejt képződik egy sejtből, pontosan ugyanolyan kromoszómakészlettel, mint az anya. Ez az egyetlen mód az összes egysejtű eukarióta szaporodására, és ez a folyamat a növényi szövetek, állatok és gombák regenerációjának alapját is képezi. A mitózis fontos szerepet játszik nemcsak az aszexuális szaporodásban, hanem a szexuális szaporodásban is, biztosítva az embrió sejtmegosztását. Pontosan ugyanúgy, a növények, gombák és állatok sejtjei megoszlanak egy szervezet növekedése során..

Mi a meiosis??

Ez a szomatikus sejtek második osztódási módja. Ez azonban kissé specifikus. A meiosis során több, egyetlen kromoszómával rendelkező leánysejt képződik egy sejtből, kettős kromoszóma-készlettel. Ilyen módon termelnek csírasejteket, azaz ivarsejteket.

Mitózis fázisok

A szomatikus sejtosztódás több szakaszban megy végbe, amelyek mindegyikének megvan a sajátos jellemzői. Az egész folyamat kb. Három órán át tart. Négy szakasz van, nem számolva az interfázisokat: a fázis, az anafázis, a metafázis és a teofázis. Először is.

fázisközti

Ez a sejtmegosztás közötti időtartam, amely alatt felkészül a mitózisra. Ebben a fázisban a sejt kifejlődik és megjeleníti a szokásos életviteli jeleket. Ez a periódus nem vesz részt közvetlenül a mitózis folyamatában..

prophase

Ez a mitózis leghosszabb fázisa. Ennek során a sejtmag növekszik, a kromoszómák spirálban alakulnak ki. Ebben az időszakban az összes kromoszóma két kromatid, melyeket centromerek kapcsolnak össze - ez egyfajta szűkület. Ezek a struktúrák hasonlóak az X betűhöz. Ezután a sejtmembrán és a magmag elpusztul, és a kromoszómák átjutnak a citoplazmába. A cella centriolei a pólusokon helyezkednek el, és közöttük képezik az orsó filamenteit, amelyeket a fázis végén a centromerekhez erősítenek.

Metaphase

Ez a következő lépés a folyamatban, amely során a szomatikus sejtek megoszlanak. Ebben a fázisban a kromoszómák a sejt egyenlítője mentén helyezkednek el. Így egy metafázisú lemez alakul ki. Ebben az időben a kromoszómák nagyon kicsik, mivel spirálban erősen el vannak csavarva. Ám tiszta elrendezésük miatt a mikroszkóp alatt jól láthatóak. Ezért a sejtkromoszómák vizsgálatát általában a mitózis ezen szakaszában végzik..

anafázis

Ez a sejtosztódás legrövidebb stádiuma a mitózis révén. Ebben az időszakban a centriolek által alkotott orsószálak elkezdenek a kromoszóma centromerjeit ellentétes irányba húzni, ami azt eredményezi, hogy két különálló kromatidévá válik. Most a cella minden pólusán ugyanazok a kromatidok vannak.

Telofázis

Ez a mitózis utolsó stádiuma. Az egész folyamatot megfigyelnek, amelyek ellentétesek az előző három szakaszban zajlottakkal. Nevezetesen: a kromoszómák spirálei letekerednek, és ismét nukleáris héjak és nucleolusok alakulnak ki. Ebben a szakaszban is maga az osztódás következik be: a citoplazmát elválasztják, és minden egyes lánysejt megkapja a saját organellákat. A növényekben a cellulózfal két újonnan kialakult szerkezet membránja körül is kialakul..

miózis

Egy másik eljárás, amely osztja a szomatikus sejteket. Ez magában foglalja ivarsejtek, azaz nemi sejtek képződését egyetlen kromoszóma-készlettel. A szomatikus sejtek egymás után kétszer oszlanak meg a folyamat során. Így az I meiosis és a II meiosis izolálódnak. Mindegyik fázisból áll, azonos néven, mint a mitózis. Vizsgáljuk meg részletesebben azokat a folyamatokat, amelyek a sejtben a mejozis különféle szakaszaiban zajlanak..

I. meiosis

Ennek a folyamatnak a során a sejt eloszlik oly módon, hogy két lányt képeznek felére csökkent kromoszómakészlettel:

  1. Prophase. Ebben a szakaszban egy érdekes folyamat zajlik - átkelés. Ez abban áll, hogy a kromatidok összefonódnak és kicserélik a DNS egyes szekcióit. Ennek eredményeként megtörténik a sejt genetikai információinak rekombinációja, amely biztosítja az egyik fajban élő szervezetek sokféleségét. Ezután a kromatidok elválasztódnak, és ugyanaz történik, mint a mitózis fázisában: a mag membránja eltűnik, a magmag és az osztóorsó kialakul.
  2. Metaphase. Ebben az időben a kromoszómák a sejt egyenlítője mentén helyezkednek el, miközben a homológok párban vannak elrendezve.
  3. Anafázis. Ebben a szakaszban a kromoszómák a sejt különböző pólusaiba mozognak. Vagyis a homológ struktúrák mindegyik párja el van választva, az egyik kromoszóma egyik oldalán, a másik a másik oldalon helyezkedik el.
  4. Telofázis. Itt újra megtörténik a nukleáris membránok és a nukleoliák képződése, a citoplazma és az organellák elkülönülnek, és két, egyetlen kromoszóma-készlettel rendelkező lánysejt alakul ki.

Meiosis II

Közvetlenül az első meiozis után a második kezdődik. A fázis nagyon rövid. Ezután az anafázis következik, amelynek során a kromoszómák pozíciót foglalnak el az Egyenlítő mentén, és a hasadóorsó menetei kapcsolódnak hozzájuk. A pólusok anafázisában a kromoszómák külön felei eltérnek. A telofázisban négy sejt képződik egyetlen genetikai információval. Az I. meiosist és a II meiosist együttesen gametogenezisnek nevezzük.

Sejtek sokfélesége

A gerinces állatok és más organizmusok szomatikus sejtjeit céljuk, szerepük és az őket alkotó szövetek funkciói alapján csoportokra osztják. Ebben a tekintetben kissé eltérő felépítésűek.

A szövetek típusai és sejtjeik

Az állati szövetek között megkülönböztethetők az ilyen fajták: integrális, kötő, ideges, izom, vér, nyirok. Mindegyik szomatikus sejtekből áll, de szerkezetük kissé eltér:

Mi az ohm sejtek?

-Oma (görög: -nevek utótagja) - utótag, amely jelentése "neoplazma", "tumor".

Nézze meg, mi az OMA más szótárakban:

Oma r. lásd a Biryusa világot. A világ földrajzi neve: Toponimikus szótár. - M: AST.Pospelov E. M., 2001. Szinonimák: river

gyökér - OM; végződés - A; A szó alapja: OM A szó kiszámításának módja: Unfixal vagy other∩ - OM; ⏰ - A; Az Ohm szó a következőket tartalmazza. néz

R. Arhangelski tartomány., Mezensky járás.; a mocsarakból és tavakból származik, északnyugaton folyik a timán tundra nyugati partjai mentén, és a Cheskaya Se öbölbe folyik. néz

OMA, a folyó a Nenets nat. okr. Arhangelski régió RSFSR. mert 268 km, pl. basszus. 5050 km2. Átfolyik a mocsaras alföldön. A cseh Bajba esik. néz

Oma - az Arhangelski tartomány folyója, Mezen kerület; a mocsarakból és tavakból származik, északnyugaton folyik a timán tundra nyugati partjai mentén, és az északi Cheskaya-öbölbe folyik. Sarkvidéki. az óceán. Hossz 200 ver. A partok elhagyatottak - csak 4 kis orosz falu található rajta.

Omagh, város, adm. Tyrone megye központja, Észak-Írország, a Sperrin-hegység lábánál helyezkedik el, ahol a Drumra * és a Camouin * folyók összeolvadnak, hogy Strule folyóvá váljanak; 14 630 lakos (1981). Északra az Ulster American Folk Park található.. néz

röv. az optikai többcsatornás analizátorból analizzatore ottico a più canali

(Görög - főnevek utótagja) utótag, amely jelentése "neoplazma", "tumor".

oma főnév, a szinonimák száma: 1 • river (2073) Szinonimák szótára ASIS.V.N. Trishin, 2013.. Szinonimák: river

OMA (görög-bta), a szavak olyan része, amely a daganatok típusát jelöli, például az adenoma.

(Görög - főnevek utótagja) utótag, amely jelentése "neoplazma", "tumor".

OMA (görög: oma), egy daganat (például adenoma) összetett szó része.

OMA (görög oma) - daganatot jelző összetett szó része (pl. Adenoma).

- (Görög oma) - egy daganatos összetett szó része (pl. Adenoma).

állítólag az unió, azaz pontosan.

folyó befolyik a Barents-tengerbe

ohm қabu elpusztul, halj meg

166735, Nenets Autonomous Okrug

OMA (OMA)

tumor utótag. Például: hepatoma (hepatoma) - egy daganat, amely a májban alakul ki; limfóma (limfóma) - a nyirokcsomók daganata. Forrás: Orvosi szótár. néz

OMA (AKUSZTIKUS) JOG

A német fizikus, GS nevét kapta. Az Ohm egy olyan elv, amely kijelenti, hogy a hallgató a kompozit hangot a kompozit frekvenciáival elemzi. Noha ezt az elemzést, amelyet Om hasonlított a Fourier elemzéshez, általában nem ismeri fel, a megfelelő felkészülés mellett a hallgató megtanulhatja megfigyelni az egyes harmonikákat egy összetett hangban. Vegye figyelembe, hogy Ohmi törvény egy észlelt hangzásról szóló elméleti megállapítás, amely különbözik a Fourier-analízistől, amely egy fizikai stimulus elméleti megállapítása. Az akusztikus szó, amelyet belefoglaltak a törvény elnevezésébe, hogy megkülönböztesse azt Ohm elektromos törvényétől (I = E / R, ahol az áram amperben van, E volta és R ellenállás), sikertelen választás, mivel zavar. Mint gyakran hangsúlyozták, jobb volna, ha Om hallójogának hívják. néz

OMA BOLYP OTYUR

(oma bolyp [omalyp] otiru) betűk. : ülj alapjáraton ≈ alapjáraton (ülj)

OMA (GÖRÖGORSZÁG OMA)

OMA (görög: oma), egy daganat (például adenoma) összetett szó része.

OMA (GÖRÖGORSZÁG OMA)

OMA (görög: oma), egy daganat (például adenoma) összetett szó része.

OMA JOG

Az OMA törvény megállapítja a kapcsolatot a vezető áramszilárdsága és a végein belüli potenciálkülönbség (feszültség) között. Olyan elektromos áramkör (vezető) szakaszán, amely nem tartalmaz elektromotoros erőforrásokat: az áramszilárdság közvetlenül arányos a feszültséggel és fordítottan arányos a vezető ellenállásával. Ohm törvényei egy zárt, nem elágazó áramkörre: az áramszilárdság közvetlenül arányos az elektromotoros erővel és fordítva arányos az áramkör teljes ellenállásával. Ohmi törvény érvényes az állandó és kvázi-álló áramokra. A német fizikus, G.S. fedezte fel. Ohm 1826-ban.
. néz

OMA JOG

, kapcsolatot hoz létre a vezető áramszilárdsága és a végén lévő potenciálkülönbség (feszültség) között. Olyan elektromos áramkör (vezető) szakaszán, amely nem tartalmaz elektromotoros erőforrásokat: az áramszilárdság közvetlenül arányos a feszültséggel és fordítottan arányos a vezető ellenállásával. Ohm törvényei egy zárt, nem elágazó áramkörre: az áramszilárdság közvetlenül arányos az elektromotoros erővel és fordítva arányos az áramkör teljes ellenállásával. Ohmi törvény érvényes az állandó és kvázi-álló áramokra. A német fizikus, G.S. fedezte fel. Ó, 1826-ban

OMA JOG

az elektrotechnika alaptörvénye, Krom szerint minden zárt villamosra. az áramáram szilárdsága amperben egyenlő az elektromotoros erő voltokban osztott elosztásával. néz

OMA JOG

mert a telek elektromos. Az áramkör (vezető), amely nem tartalmaz EMF forrásokat, kapcsolatot hoz létre a vezetőben lévő áramszilárdság és a potenciálkülönbség között (pl.

OMA JOG

Az OMA JOG egy elektromos áramkör (vezető) egy olyan szakaszára, amely nem tartalmaz elektromotoros erőforrásokat, kapcsolatot hoz létre a vezetőben lévő áramszilárdság és a végén lévő potenciálkülönbség (feszültség) között: az áramszilárdság közvetlenül arányos a feszültséggel és fordítva arányos a vezető ellenállásával. Ohm törvénye egy zárt, nem elágazó áramkörről: az áram közvetlenül arányos az elektromotor erővel és fordítva arányos az áramkör teljes ellenállásával. Ohmi törvény érvényes az állandó és kvázi-álló áramokra. 1826-ban fedezte fel S. S. Ohm. néz

OMA JOG

Az OMA JOG egy elektromos áramkör (vezető) egy olyan szakaszára, amely nem tartalmaz elektromotoros erőforrásokat, kapcsolatot hoz létre a vezetőben lévő áramszilárdság és a végén lévő potenciálkülönbség (feszültség) között: az áramszilárdság közvetlenül arányos a feszültséggel és fordítva arányos a vezető ellenállásával. Ohm törvénye egy zárt, nem elágazó áramkörről: az áram közvetlenül arányos az elektromotor erővel és fordítva arányos az áramkör teljes ellenállásával. Ohmi törvény érvényes az állandó és kvázi-álló áramokra. 1826-ban fedezte fel S. S. Ohm.

OMA JOG

- az elektromos áramkör (vezető) egy olyan szakaszára, amely nem tartalmaz elektromotoros erőforrásokat, kapcsolatot létesít a vezetőben lévő áramszilárdság és a végén lévő potenciálkülönbség (feszültség) között: az áramszilárdság közvetlenül arányos a feszültséggel és fordítva arányos a vezető ellenállásával. Ohm-törvény egy zárt, nem elágazó áramkörre: az áramszilárdság közvetlenül arányos az elektromotoros erővel és fordítva arányos az áramkör teljes ellenállásával. Ohmi törvény érvényes az állandó és kvázi-álló áramokra. 1826-ban fedezte fel S. S. Ohm. néz

OMA JOG

megállapítja a kapcsolatot a vezető I áramszilárdsága és a két rögzítés közötti U potenciálkülönbség (feszültség) között. pontok (szakaszok) ennek. néz

OMA JOG

OMA törvény - egy olyan áramkör (vezető) szakaszára, amely nem tartalmaz elektromotoros erőforrásokat, kapcsolatot hoz létre a vezetőben lévő áramszilárdság és a végén lévő potenciálkülönbség (feszültség) között: az áramszilárdság közvetlenül arányos a feszültséggel és fordítva arányos a vezető ellenállásával. Ohm-törvény egy zárt, nem elágazó áramkörre: az áram közvetlenül arányos az elektromotor erővel és fordítva arányos az áramkör teljes ellenállásával. Ohmi törvény érvényes az állandó és kvázi-álló áramokra. 1826-ban fedezte fel S. S. Ohm.
. néz

OMA JOG

az egyik fő törvények elektromos jelenlegi. O. z. Szerint, hatalomhoz gyors, elektromos. áram az elektromos területen. áramkör közvetlenül arányos az elektromos feszültséggel. néz

OMA JOG

Az OMA LAW megállapítja, hogy a teljesítmény állandó elektromos. Az I áram a vezetőben egyenesen arányos a két phi közötti U potenciálkülönbséggel (feszültség). néz

OMA JOG

megállapítja, hogy az I állandó elektromos áram a vezetőben egyenesen arányos a két phi közötti U potenciálkülönbséggel (feszültség). néz

OMA JOG

Az OMA JOG egy elektromos áramkör (vezető) egy olyan szakaszára, amely nem tartalmaz elektromotoros erőforrásokat, kapcsolatot hoz létre a vezetőben lévő áramszilárdság és a végén lévő potenciálkülönbség (feszültség) között: az áramszilárdság közvetlenül arányos a feszültséggel és fordítva arányos a vezető ellenállásával. Ohm törvénye egy zárt, nem elágazó áramkörről: az áram közvetlenül arányos az elektromotor erővel és fordítva arányos az áramkör teljes ellenállásával. Ohmi törvény érvényes az állandó és kvázi-álló áramokra. 1826-ban fedezte fel S. S. Ohm. néz

OMA JOG

OMA JOG [velük. neki. Fizika (1789-1854)], amelyben. erő, az áram közvetlenül arányos a gerjesztő erővel és fordítva arányos az ellenállással. néz

OMA JOG

OMA ÁLTALÁNOS JOG

- a plazma lineáris függése a j áramsűrűség és az eff intenzitás között. elektromos E eff mező, beleértve a nem elektromos térfogati erőket is. ról ről. néz

OMA (JÓVÁHAGYÁS ARKHANGELSK RÉGIÓBAN)

Oma folyó az RSFSR Arhangelski régió Nenets Nemzeti Kerületében. Hossz 268 km, medence területe 5050 km2. Átfolyik a mocsaras alföldön. Egy esés. néz

OMA tünet

(C. Ohm) májdaganatok hiánya a jobb középsiklavikáris vonalon membránbénulás esetén.

OMA tünet

(C. Ohm) májdaganatok hiánya a jobb középsiklavikáris vonalon membránbénulás esetén.

OMA tünet

ohm tünet (C. Ohm) - májaségtelenség hiánya a jobb középső szakaszban diafragma bénulással.

Leidigoma

1. Kis orvosi enciklopédia. - M.: Orvosi enciklopédia. 1991-1996 2. Elsősegély. - M.: Nagy orosz enciklopédia. 1994. 3. Orvosi kifejezések enciklopédikus szótára. - M.: Szovjet enciklopédia. - 1982-1984.

Nézze meg, mi a "Leydigoma" más szótárakban:

Leydigoma - (Leydig sejtje + ohm) lásd. Egy daganat Leydig sejtjeiből... Nagy orvosi szótár

Hám - I. A herék (herék) egy páros férfi nemi mirigy, amelyben nemi sejtek (sperma sejtek) és férfi nemi hormonok képződnek. A herék oválisak és sűrűek (1., 2. ábra), a herezacskóban találhatók (Scrotum). I. hossza felnőttkorban...... Orvosi enciklopédia

Hámdaganatok - a legtöbb esetben rosszindulatúak. Gyakrabban 15–35 éves korukban találkoznak. Általában egy here, általában a jobb. A heredaganatok kialakulását hajlamosító tényezők a kriptochidizmus, a sérült szervi trauma,...... Pszichológia és pedagógia enciklopédikus szótára

daganat a Leydig sejtekből - (szin.: adenoma Leydig sejtekből, Leydigoma, O. a hilus sejtekből, O. az intersticiális sejtekből) hormon-aktív O. herék, glandulocitákból származik... Nagy orvosi szótár

Tumor - I Tumor (tumor; szinonimája: blastoma, neoplasma, neoplasma) olyan szövet abnormális növekedése, amely kvalitatív módon megváltozott sejtekből áll, amelyek atipikussá váltak a differenciálódás, a növekedési mintázat szempontjából, és ezeket a tulajdonságokat továbbítják, amikor...... Medical Encyclopedia

Prosztatadenoma - Ebben a cikkben nincs elég hivatkozás az információforrásokra. Az információnak ellenőrizhetőnek kell lennie, különben megkérdőjelezhető és törölhető. Tudod... Wikipedia

Pheochromocytoma - ICD 10... Wikipedia

Pajzsmirigy adenoma - ICD 9 226226 betegségekDB 13071 13071 MeSH... Wikipedia

Hiperkorticizmus szindróma - Cushing-szindróma ICD 10 E24.24. ICD 9 255.0255.0 MedlinePlus... Wikipedia

Pajzsmirigyrák - pajzsmirigyrák... Wikipedia

Hipoglikémiás szindróma - Hipoglikémiás szindróma... Wikipedia

Exoszómák - intercelluláris levél

Régóta ismert, hogy a sejtek "kommunikálnak" egymással olyan jelző molekulákon keresztül, amelyeket az intercelluláris folyadékba választanak ki. Az utóbbi évek felfedezései azonban radikálisan megváltoztatták az interakció mechanizmusainak véleményét. Kiderült, hogy a jelző molekulák mellett a sejtek olyan vezikuláris (vezikuláris) struktúrákat is választanak, amelyek át tudnak mozogni a testben és szelektíven behatolhatnak más sejtekbe, fehérjéket és nukleinsavakat juttatva bennük, és ezáltal befolyásolva életvitelüket

Nem mondhatjuk, hogy a „utazó” vezikuláris vezikulumok felfedezése előtt a biológusok nem voltak tudatában annak, hogy a sejtek ilyen struktúrákat választanak ki, valamint a nukleinsavak intercelluláris transzferének lehetőségét. Tehát ismert volt, hogy egy sejttenyészetben a sejtek DNS-t és RNS-t választanak a tápközegbe, és az állatok vérében keringő extracelluláris nukleinsavmolekulákat találtak. A sejtek által kiválasztott vezikuláris struktúráknak azonban a megvágók szerepét tulajdonították, eltávolítva a felesleges anyagokat a sejtből, és a nukleinsavak megjelenését a véráramban gyakran azzal magyarázták, hogy azok beléptek az elhalt sejtekből. Ugyanakkor nem kísérelték meg megállapítani, hogy ezek a makromolekulák mely szervezetek választódnak ki a sejtekből..

2007-ben minden megváltozott, amikor felfedezték, hogy a sejteket kiválasztó apró extracelluláris vezikulumok funkcionálisan aktív genetikai programokat hordoznak (Valadi, 2007). Megkezdődött a vezikulák szerkezetének, biogenezisének és biológiai aktivitásának aktív tanulmányozása. Kiderült, hogy ezek az extracelluláris képződmények nem „gátolók”, hanem biológiai makromolekulák transzporterei, köztük a rövid szabályozó RNS-k (mikro- és más nem kódoló RNS-ek), sőt még a messenger RNS-eket (mRNS-ek) is kódolják. Az mRNS felhasználásával ezek a „hírvivők” indukálhatják a recipiens sejteket olyan fehérjék szintetizálására, amelyek korábban nem voltak benne..

A vezikuláris szerkezetek kutatásába bevezették a vezető biológiai és orvosbiológiai laboratóriumokat. 2011-ben alapították az extracelluláris vezikulumok nemzetközi társaságát Göteborgban (Svédország), és a következő évben megrendezésre került az első, kizárólag e kutatási területnek szentelt konferencia. Abban az időben alapították az extracelluláris vezikulumok folyóiratát. Azóta a Társaság éves szimpóziumokat, iskolákat és konferenciákat tart..

Kik ők

Az extracelluláris vezikulák gömb alakú struktúrák, méretük 40 és több száz, sőt akár több ezer nanométer is lehet. Különböző típusokra osztják őket méretüktől, összetételüktől és a képződés módjától függően.

Az exoszómákat általában elkülönítik biológiai anyagból - tápközegből (sejttenyészetek esetén) vagy biológiai folyadékokból, például vérből, vizeletből és nyálból. A szekvenciális centrifugálással történő elválasztás klasszikus módszere hosszú és fárasztó folyamat. A gyakorlati alkalmazáshoz általában gélszűrést alkalmaznak, amely lehetővé teszi a részecskék méretük szerinti elválasztását. Ez a módszer kielégítően tiszta készítményeket biztosít, ugyanakkor sok időt vesz igénybe, ami korlátozza használatát nagy léptékben. Bizonyos fehérjéket hordozó mikrovezikulumok frakcióinak izolálására affinitás-izolációs módszereket alkalmaznak (a kívánt fehérjék elleni antitestek felhasználásával)

Az extracelluláris vezikulák közül a legnagyobb (5000 nm-ig) az apoptotikus testek, amelyek az apoptózis eredményeként elpusztult sejtek fragmensei, a programozott sejthalál folyamata. Az "pre-exoszómális" korszak tudósai gyakran javasolták ezt a lehetőséget, amikor nukleinsavakat találtak a véráramban. A mikrovezikulákat, amelyek mérete eléri az 1000 nm-t, úgy alakítják ki, hogy a sejt plazmamembránjának egy részét a környezetbe rakják.

De a tudományos világ legnagyobb figyelmét most az exoszómákra helyezik. Ezek a vezikulák, amelyek mérete 40 - 100-150 nm, endoszómákban alakul ki - membrán intracelluláris organellákban, amelyek az anyag sejtben történő szállításával járnak. Az exoszómák az endoszomális membrán egy részének „behatolása” révén az organelle lumenébe kerülnek, amelyet ezután meghámoznak. Az exoszómákat tartalmazó endoszómákat már többszörös testnek nevezik. Ezt a sejtszerkezetet akár proteolitikus enzimek elpusztítják, vagy eljuttatják a sejtmembránhoz, ahol összeolvadik és “kinyílik”, tartalmát az extracelluláris környezetbe dobva.

A hólyagos struktúrák különféle sejteket választhatnak ki. A sejtek típusától és a tenyésztési körülményektől függően különböző RNS- és fehérjekészleteket hordoznak, és tartalmazhatnak DNS-t is. Például kimutatták, hogy különböző típusú rákos sejtek exoszómái átvihetik a kettős szálú DNS-t, amelyben ugyanazok a mutációk vannak jelen, mint a szülő rákos sejt DNS-ében (Thakur és mtsai., 2014).

A sejtek hosszú karjai

Ma nem kétséges, hogy az exoszómák a test számos folyamatában részt vesznek. Például az őssejtek - differenciálatlan ("éretlen") sejtek - amelyekből speciális sejtek és szövetek alakulnak ki - terápiás hatásaival vannak összekapcsolva.

Az őssejtek már régóta próbálnak alkalmazkodni az orvostudományban, és nem sikerrel. Tehát pozitív eredmények vannak a máj, a vesék, a tüdő, a bőr és még a szívizom károsodásának helyreállítása céljából végzett kísérletekről őssejt-injekcióval végzett szívroham után. Feltételezzük, hogy ilyen regeneráló hatást nem maguk a sejtek, hanem azok által kiválasztott termékek, köztük a mikrovezikulák gyakorolják, amelyek a mátrix specifikus halmazát és a kis interferáló RNS-eket továbbítják (Rani, 2015)..

Az antigénbemutató dendritikus sejtek által kiválasztott exoszómák fontos szerepet játszanak az immunválasz kialakulásában. Ezek a sejtek elfogják az antigéneket - idegen molekulákat és bemutatják azokat az immunrendszer más sejtjeinek - T-limfocitáknak, amelyek részt vesznek a test további immunreakciójában. Az exoszómáknak, mint a progenitor sejteknek, a membránba beépített molekuláris hisztokompatibilitási komplex is van, amelyben az antigének „megjelennek” a test immunsejtjeiben..

Az exoszómák részt vesznek a vírusos fertőzések kialakulásában is. Így a HIV-vel fertőzött sejtek vírusfehérjéket és RNS-t terjeszthetnek az exoszómákon keresztül, hozzájárulva ezzel az immunrendszer gyengüléséhez és a fertőzés kialakulásához (Madison, 2015; Teou, 2016).

A rosszindulatú daganatsejtek számos exoszómát is kiválasztanak. A helyzet az, hogy a legtöbb exoszómát alacsony oxigénkoncentrációval (hipoxia) állítják elő, és ez a betegség a tumorra jellemző. Az exoszómák elősegítik a rák kialakulását és terjedését a testben, növelik az érér permeabilitását és előkészítik a talajt a sikeres áttétekhez.

Tehát a glioblastoma, az egyik leggyakoribb és agresszív agydaganat esetén az exoszómák felgyorsítják a rákos sejtek növekedését és a normál sejtek rosszindulatú átalakulását idézhetik elő. Az exoszómák jelentősen befolyásolják a tumorsejtek mikrokörnyezetét, megváltoztatva a neuroglia sejtek felszíni fehérjéinek összetételét - az agyszövet segéd "személyzetét" és a citokinek (kis hormonszerű peptidmolekulák) kiválasztódásának szintjét, csökkentve ezáltal a makrofágok képességét veszélyes tárgyak elfogására. A mikroglia sejtekben (a központi idegrendszer kiegészítő immunsejtjeiben) az exoszómák provokálják a mátrix metalloproteináz fehérje felhalmozódását, ami a tumorsejtekre jellemző, és serkenti a metasztázisok kialakulását és az angiogenezist (vaszkuláris proliferáció) (Gourlay, 2016)..

A glioblastoma egyik olyan tulajdonsága, amely hozzájárul annak gyors elterjedéséhez, az invadopodia kialakulása. Ezek a sejtmembrán kinövések, gazdag kontraktilis fehérje aktinban, elpusztíthatják az extracelluláris szöveti szerkezeteket a proteineket lebontó proteáz enzimek hatása miatt. Kiderült, hogy az invadopodia növekedését és szabályozását exoszómák is közvetítik (Hoshino, 2013).

Diagnosztikai és terápiás kilátások

Az exoszómák vizsgálata már gyakorlati eredményeket eredményezett, különösen a diagnosztikában: számos betegség esetében az exoszómák izolálhatók markereket hordozó emberi biológiai folyadékokból - bizonyos RNS-ekből és fehérjékből, amelyeket elemezni lehet. Ezeket a diagnosztikai módszereket „folyékony biopsziáknak” nevezik, és sokkal kevésbé traumák, mint a hagyományos szöveti biopsziák, és kevesebb időt vesznek igénybe..

Ezen az elven készül az Exosome Diagnostics (USA) diagnosztikai készleteket a nem kissejtes tüdőrák és a prosztata rák kimutatására. Ezek segítségével meghatározzák a speciális „rák RNS-ek” jelenlétét a beteg véréből izolált exoszómákban, ami lehetővé teszi a diagnózis felállítását a betegség korai szakaszában. A társaság hasonló készletek bevezetését tervezi a tüdőrák genetikai mutációinak meghatározására, ami fontos a kezelési stratégia kiválasztásában..

Ösztönözheti a tenyésztett sejteket sok exoszóma kiválasztására, például stresszes körülményeket teremtve számukra. Ehhez csökkentheti a környezet glükózkoncentrációját, megváltoztathatja a savasságot, a hőmérsékletet vagy az oxigénnel való telítettség fokát, vagy hozzáadhat bizonyos vegyi anyagokat.
Ipari méretekben az exoszómákat még nem tanulták meg, de az exoszóma-szerű vezikulák könnyen elkülöníthetők a rendes tejből. És ezeket az struktúrákat már sikeresen tesztelték a kemoterápiás és kemoterápiás gyógyszerek hordozóiként. Kísérleteket dolgoznak ki annak érdekében is, hogy a sejtmembránokból mesterséges exoszóma-szerű vezikulumokat hozzanak létre. Például a dél-koreai kutatók kifejlesztettek egy olyan technológiát, amely lehetővé teszi a sejtmembrán fragmentumainak levágását a sejtektől, amelyeket ezután 100-300 nm átmérőjű vezikulumokba szerelnek (Yoon, 2015)

Tanulmányok készülnek a betegségek diagnosztizálásának lehetőségeiről az exoszómák protein markerei alapján. Például már ismertették az emlőrák különböző típusaira jellemző exoszómák „fehérjepalettáit”, amelyek lehetővé teszik a betegség részletes jellemzését és a kezelés hatékonyságának nyomon követését..

Az exoszómák is ígéretesek, mint univerzális eszközök a terápiás gyógyszerek célzottan történő továbbítására a sejtekbe. A membránban található speciális lipidek és fehérjék miatt csak bizonyos sejtekhez köthetnek specifikusan. Maguk az exoszómák gyakorlatilag nem immunogének, nem toxikusak, biológiai környezetben stabilak és tartalmuk jól megóvja a pusztulástól. És ezeknek a vezikuláknak a kis mérete lehetővé teszi számukra, hogy könnyen behatoljanak a különféle szervekbe és szövetekbe, többek között megkerülve a vér-agy gátat, amely védi az agyat.

Exoszómák alkalmazásával nem csak kemoterápiás gyógyszerek, hanem terápiás nukleinsavak is szállíthatók a sejtekbe. Például Codiak a Texasi Egyetem (USA) Anderson Cancer Center-jével együtt exoszóma készítményt dolgoz ki hasnyálmirigyrák kezelésére. Ismeretes, hogy az ilyen típusú rák egyik oka a Kras proto-onkogén mutációja, amely a megfelelő enzim mutáns formájának szintéziséhez és a sejt rosszindulatú transzformációjához vezet. A kutatók által létrehozott exoszómák a mutáns génre specifikus kicsi RNS-molekulákat juttatják el a rákos sejtekhez, amely az RNS-interferencia mechanizmusa révén elnyomja annak működését. Ez lelassítja a metasztázisokat és növeli a túlélést a laboratóriumi állatokban (Kamerkar, 2013).

Az ezen a területen folytatott további kutatások eredményes gyógyszerek létrehozását eredményezhetik a rák különféle típusai ellen..

Az exoszómákban végzett kutatások ma a világ tudományának élvonalában vannak. Számos kutatócsoport és szervezet tanulmányozza felépítését, biogenezist, diagnosztikai markerként és terápiás ágensként való felhasználásának lehetőségeit. Az Orosz Tudományos Akadémia (Novoszibirszk) Szibériai Kémiai Biológiai és Alapvető Orvostudományi Intézetének szakemberei szintén részt vesznek ilyen munkában: mind diagnosztizálási exoszóma alkalmazásokkal, mind gyógyszerek „töltésével” a sejtekbe történő célzott továbbítás céljából..

A már összegyűjtött információk ellenére még mindig sokat nem tudunk az exoszómákról. Például ismert, hogy ugyanazok a sejtek teljesen különböző molekulákkal választhatnak el exoszómokat, de rejtély marad, hogy a sejtek funkcionális állapota hogyan befolyásolja az exoszómák tartalmát. Az ilyen szerkezetek gyógyászatban való felhasználásának lehetősége azonban nyilvánvaló, és a további alapkutatásoknak sok felfedezést kell hozniuk a közeljövőben.

Edgar J. R. Kérdések és válaszok: Pontosan mi az exoszóma? // BMC Biológia. 2016. V. 14. N. 1. P. 46.

Rani S., Ryan A. E., Griffin, M. D. et al. Mesenchimális őssejtekből származó extracelluláris vezikulák: Sejtmentes terápiás alkalmazások felé // Molekuláris terápia. 2015. V. 23. N. 5. P. 812-823.

Raposo G., Stoorvogel W. Extracelluláris vezikulák: Exoszómák, mikrovezikulák és barátok // Journal of Cell Biology. 2013. V. 200. N. 4. 373–383.

Valadi H., Ekstrom K., Bossios A. és mtsai. Az mRNS-ek és a mikroRNS-ek exoszóma által közvetített átvitele a sejtek közötti genetikai cserék új mechanizmusa // Nature Cell Biology. 2007. V. 9. N. 6. P. 654–659.

Myeloma multiplex Myeloma táplálkozás és élettartam

Mi ez: myeloma (a görög nyelvről: "Myelos" - csontvelő, "ohm" - minden daganat általános neve) - onkológiai vérbetegség, rosszindulatú daganat, amely a csontvelőben növekszik. Ezt a betegséget néha tévesen ráknak nevezik. A tumor elsősorban plazmocitákból áll - az immunrendszerért, a fertőző betegségek elleni küzdelemért és az immunglobulinok termelődéséért felelős sejtekből. Ezek a sejtek B-limfocitákból növekednek, de az érési folyamat különféle megsértésével tumorklónok jelennek meg, amelyek a mielóma kialakulásához vezetnek. A rosszindulatú mielóma beszivárog a csőcsontokba, befolyásolja őket.

A plazmoblasztok és plazmociták szaporodása a csontvelőben elősegíti a paraproteinek szintézisét - kóros fehérjék, immunoglobulinok, amelyek ebben az esetben nem teljesítik védő funkcióikat, de megnövekedett mennyiségük megvastagítja a vért, károsítja a különböző belső szerveket.

A betegséget immunkémiai jelek alapján lehet megkülönböztetni a fehérjék (immunglobulinok) egyik osztályába való tartozásáról. Például az IgE osztályú fehérjék megjelenése meghatározza az E-mielóma jelenlétét.

A mielóma típusai

Számos lehetőség létezik a mielóma esetében.

A magányos forma a beszivárgás egyetlen fókusza, leggyakrabban lapos csontokban.

Vezető klinikák Izraelben

Az általánosított forma fel van osztva:

  • Diffúz mielóma (csontvelő károsodás);
  • Diffúz fokális myeloma (más szervek, például a vesék károsodása);
  • Multiplex myeloma (a szervezetben a daganat infiltrációjának kialakulása).

A mielómák a tumorsejtek összetételében is különböznek:

  • plazmocitás;
  • Plazma-robbanás;
  • Polimorf sejt;
  • Kis sejt.

A kiválasztott paraproteinek különféle immunkémiai jelei vannak:

  • Bens-Jones mieloma (az úgynevezett tüdőlánc-betegség);
  • A, G és M mielómák;
  • Nem szekretáló mieloma;
  • Diklon mielóma;
  • Myeloma m.

Az esetek 70% -ában a mielóma G fordul elő, az esetek 20% -ában az A mieloma, egy kicsit ritkábban (15%) a Bens-Jones mieloma.

A betegség stádiumai

A betegség lefolyását három szakaszra lehet osztani:

  • I - a kezdeti megnyilvánulások stádiuma;
  • II - a részletes klinikai kép stádiuma;
  • III - terminál szakasz;

I. szakasz - tünetmentes időszak, amelynek során nincs klinikai tünet vagy változás a beteg állapotában.

II. Szakasz - amelyben a mielóma minden klinikai tünete kifejezetten kifejeződik.

III. Szakasz - terminál. A mieloma különféle belső szerveken terjed.

Vannak A és B alpontok, amelyeket a beteg veseelégtelenségének jelenléte vagy hiánya jellemez.

Manifesztációk és tünetek

A myeloma gyakran anélkül fejlődik, hogy sok figyelmet vonzott volna, és amely a csontok fájdalmával nyilvánul meg. A fejlődés eredményeként a betegség elterjed a lapos csontok belső részén (orrkapocs, szegycsont, csigolyák, koponya) vagy a gerincmirigy epifíziseiben. Gyakran előfordulnak myelosarcoma - rosszindulatú elemek, amelyek főként fehérvérsejtekből állnak - felderítése. Ezt követően a csontokban kerek lágy anyag formájában jelennek meg a képződmények, ami a diffúz-nodular myeloma (myeloblastoma) jellemző, és a csontszövet elpusztul.

Vannak esetek, amikor a betegség egy bizonyos időtartamig láthatatlan, és hirtelen spontán törés jelentkezik - az osteodistrukció következményei.

Feltárják a gyomor-bél traktus rendellenességeit, látáskárosodást, inkonzisztens testhőmérsékletet, általános gyengeséget, vérszegénységet és gyakori fertőző betegségeket: a szokásos influenzától a vulváris vagy méhnyakos leukoplakiaig. A belső szervek károsodásának eredményeként kellemetlen érzések és fájdalmak, szívverés, nehézségi érzés lép fel a hypochondriumban. Előfordul, hogy a myeloma csomók összenyomják az agyat, fejfájás fordul elő. Ezenkívül a gerincoszlopok kóros változásai is előfordulhatnak, ami myeloradiculo ischaemiahoz vezethet, a gerincvelő károsodott vérellátásához vezethet.

A betegség okai. Rizikó faktorok

A mielóma okai megbízhatóan ismeretlenek. Csak azok a tényezők különböztethetők meg, amelyek általában hozzájárulnak a rák megnyilvánulásához. Gyakran előfordul, hogy a mielóma idős (65 évesnél idősebb), bármilyen ionizáló sugárzásnak kitett embereknél fordul elő, akiknek hosszú távú érintkezésük van olajtermékekkel, azbeszttel és más mérgező anyagokkal. A faj, a vírusos fertőzések, a stressz és a genetikai hajlam szerepet játszanak a mielóma megjelenésében..

A statisztikák szerint a fekete populációban a mielóma csaknem kétszer olyan gyakori, mint a fehéres bőrű nemzeteknél, azonban ennek a megoszlásnak az oka még nem ismert.

A mielóma okainak vizsgálatában nagy szerepet játszik egy olyan genetikai vizsgálat, amely felismerheti azokat a géneket, amelyek mutációikkal daganatot okozhatnak..

Diagnostics

A mieloma diagnosztizálására laboratóriumi kutatási módszereket alkalmaznak. A legjellemzőbb változásokat a vér és a vizelet általános elemzése alapján lehet azonosítani, figyelembe véve a következő mutatókat: a normál kalciumtartalom meghaladása a vizeletben vagy a vérszérumban, a magas fehérjetartalom a vizeletben, valamint a vörösvértestek, a vérlemezkék és a hemoglobin alacsony száma, és 80 mm / h és magasabb ESR. Magas fehérjetartalom a vérben, alacsony albumin mellett.

A pontosabb diagnózist a monoklonális paraproteinek meghatározása, a Bens-Jones fehérje vizeletvizsgálata adja meg. A pozitív elemzés a vesék tubulusán áthaladó paraproteinek könnyű láncának jelenlétét mutatja. Ezen túlmenően számos más vizsgálatot is végeznek: radiográfiát, csonttomográfiát, csontvelő trepanobiopsist, citogenetikai vizsgálatokat, az immunoglobulin mennyiségi mutatóinak meghatározását a vérben.

Az egyetlen elemzés nem elegendő a helyes diagnózishoz, ezért a kutatás végső eredményéhez össze kell hasonlítani az összes adatot a betegség tüneteinek klinikai megnyilvánulásaival..

Kezelés

A mielómát kórházban hematológus kezeli. A mielóma a vérképző szövetek gyógyíthatatlan sérüléseire utal, amelyek teljes gyógyulása csak csontvelő-átültetéssel lehetséges, de a megfelelő és időben történő kezelés lehetővé teszi a tumor ellenőrzés alatt tartását..

A mielóma kezelésének szakaszai:

  • Citosztatikus kezelés;
  • Sugárkezelés;
  • Az alfa2-interferon beadása;
  • Szövődmények megelőzése és kezelése;
  • Csontvelő transzplantáció.

A mielóma kezelésére szolgáló komplexum fő része a kemoterápia. Ezenkívül más új típusú kezeléseket is alkalmaznak, a betegség helyes előrejelzése alapján. A betegség tünetmentes lefolyásával (IA vagy IIA stádium) a kezelést elhalasztják, de a beteget folyamatosan monitorozzák, a vér összetételét ellenőrzik. Ha a betegség stádiuma részletesebbé vált, akkor citosztatikumokat és kemoterápiát kell felírni.

Szeretne árajánlatot kapni a kezelésre?

* Klinika képviselője csak a beteg betegségére vonatkozó adatok megszerzésének feltételei alapján tudja kiszámítani a kezelés pontos becslését..

A kemoterápia indikációi:

  • Anémia;
  • Hypercalcaemia (megnövekedett szérum kalcium);
  • Amyloidosis;
  • Hipervizózis és vérzéses szindróma;
  • Csontkárosodás;
  • Vese károsodás.

A kemoterápia két típusa létezik: a szokásos és a nagy dózisú. Mind a régóta ismert "Melferan", "Sarkolizin", "Ciklofoszfamid" gyógyszereket, mind az új, modernabb gyógyszereket, "Karfilzomib", "Lenalidomide", "Bortezomib" használják.

A 65 évet meghaladó betegek kezelésére prednizolont, vinkristint, alkeránt, ciklofoszfamidot használnak. Ezeket a betegség leginkább agresszív formáira is alkalmazzák. A csont mielóma során biszfoszfonátokat (Bonefos, Aredia, Bondronat) is használnak, amelyek gátolják a myeloma növekedését, gátolják az osteoclastok aktivitását és megállíthatják a csontszövet elpusztulását. A 65 évesnél fiatalabb betegek a szokásos kemoterápiás kezelés után nagy dózisú kemoterápiát írhatnak elő az őssejt-átültetésig (saját vagy donor).

A sugárterápiát elsősorban súlyos fájdalommal járó csontok sérüléseihez, valamint a szövetpusztulás nagy fókuszaihoz, magányos mielómához, valamint gyenge betegekhez alkalmazzák palliatív kezelési módszerként. A Dexamethasone előírt kezelés kiegészítéseként.

Fenntartó terápiaként a remisszióban szenvedő betegeket több évig nagy dózisú alfa2-interferonnal írják elő.

A szövődmények megelőzése és kezelése a vesefunkció korrekcióján, veseelégtelenségben, diuretikumok alkalmazásán, étrendben, prazmaferézisben (vér tisztítása paraproteinekből) vagy súlyosabb esetekben hemodialízisben, vérszerkezetek transzfúziójában vérszegénység esetén. Ezen túlmenően a fertőző betegségek elnyomása antibiotikumok (általában széles spektrumú hatás), méregtelenítő terápia révén.

Nagy figyelmet fordítunk a kalcium normalizálására diuretikumok, kalcitrin felhasználásával. Különböző fokú hiperkalcémiát kezelnek hidratációval, ásványvíz felhasználásával és infúzióval. Törésekhez osteosynthesis, traction és műtéti kezeléseket alkalmaznak..

Csontvelő transzplantáció

A szövődmények magas kockázata miatt a csontvelőátültetést (különösen az idősebb betegeknél) jelenleg nem alkalmazzák széles körben a mieloma kezelésére. A legmegfelelőbben elfogadható lehetőség az őssejt-átültetés egy donor vagy a beteg részéről, amely a betegek kb. 20% -ánál gyógyíthat..

A mieloma műtéti sebészeti kezelését gerinc sérülések, idegek gyökereinek, az erek, más létfontosságú szervek tömörítéséhez vagy a csontok törésekhez történő erősítéséhez és rögzítéséhez használják..

Diéta és táplálkozás

A myeloma táplálékához nem tartoznak a sütemények, édességek, cékla és egyéb zsíros, fűszeres, sós és füstölt ételek. Ugyancsak nemkívánatosak a liszttermékek, köles, árpa, rozskenyér, hüvelyesek, teljes tej és savanyútermékek, gyümölcslevek, szénsavas italok és kuvasz.

Enni kell kis részletekben. Normál fehérvérsejtszám mellett tojás, hal, sovány marhahús, nyúl, csirke és máj adhatók az étrendhez. Gabonafélék, szárított kenyér. Friss vagy főtt gyümölcs és zöldség megengedett..

Csökkentett számú szegmentált fehérvérsejt (neutrofil) és diszpeptikus megnyilvánulások esetén a vízben található rizstermelést vagy rizslevest be lehet vonni az étrendbe.

Célszerű enni olyan kalciumot, B- és C-vitamint tartalmazó élelmiszereket, amelyeknek fehérjemennyisége tömegkilogrammonként legfeljebb két gramm lehet. Kemoterápiával és normál vesefunkcióval a folyadékmennyiség akár három liter is lehet. Inni lehet kompótot, zselét, teát, csipkebogyós húslevest.

Például a reggelire alkalmazott kemoterápiával kenyeret és vajat, párolt omlett vagy manna rakott teát, zöld teát, kávét fogyaszthat. Ebédre - dupla kazánban főtt marhahús szelet, alacsony zsírtartalmú leves húslevestel, szárított kenyér, kompót. Az ebéd és a vacsora közötti időközönként bogyóspehelyet inni, süteményeket enni (száraz). Vacsora főtt sovány hús, rizs köret, csipkebogyó húsleves.

Várható élettartam a mielómában

A betegség formájától és annak folyamatától függően, a kezelés kezdetén, a beteg várható élettartamára vonatkozó előrejelzések néhány hónaptól egy tucat évig változnak. Ennek oka a betegség kezelésre adott reakciója, más patológiák jelenléte, a betegek kora. Ezen kívül mielómával halálos szövődmények alakulnak ki, súlyos szövődmények: veseelégtelenség, szepszis, vérzés, belső szervek károsodása citosztatikumokkal.

A szokásos kemoterápiában részesülő élettartam átlagosan 3 év. Nagy vegyi adagok esetén - 5 év. A kemoterápiával szemben fokozottan érzékeny embereknél a várható élettartam nem haladja meg a 4 évet. A vegyi anyagokkal történő hosszantartó kezelés esetén a myeloma másodlagos rezisztencia kialakulása, amely akut leukémiássá alakul át, nem zárható ki. A myelomában magas a rosszindulatú daganat, a teljes gyógyulás nagyon ritka.

Az IA szakaszban az átlagos várható élettartam körülbelül öt év, a IIIB szakaszban - kevesebb, mint 15 hónap.