Hogyan lehet az ASD 2-et eljuttatni rákos kezelésre? Vélemények

Melanóma

Hello barátok! Ma megvizsgáljuk a következő témát: Hogyan lehet az ASD 2-t szedni egy embernek rák kezelésére. A különböző betegségekben, köztük a rákban gyógyult emberek áttekintése a cikk végén található..

A kezelési rendet az ASD 2 drog szerzője, Dorogov Aleksej Vlasovics fejlesztette ki, amelyet korábban már leírtak. A kezelési rend szerzõjének, A.V. A Dorogova-t, az ASD 2 alkalmazását egy személy számára, teljes egészében ismertetjük, és azokat az 1. táblázat tartalmazza.

Hogyan lehet az ASD 2-et eljuttatni rákos kezelésre?.

Ne felejtsen el naplót rögzíteni, amelyben napi dátumot, órát, csepp adagot, víz adagot és jólétet írhat le.

A cseppeket 50 ml hideg főtt vízzel hígítva kell inni, éhgyomorra, 30 perccel étkezés előtt.

A vizet helyettesítheti tejjel.

Ügyeljen arra, hogy időnként elemzéseket végezzen, dátum szerint dokumentálja és tárolja.

1. táblázat: „Shock” módszer A.V. Rákkezelési út.

A kézhezvétel időpontja8 óra12 óra16 óra20 óra
1. ciklus5 csepp
5 nap
5 csepp
5 nap
5 csepp
5 nap
5 csepp
5 nap
2. ciklus10 csepp
5 nap
10 csepp
5 nap
10 csepp
5 nap
10 csepp
5 nap
3. ciklus15 csepp
5 nap
15 csepp
5 nap
15 csepp
5 nap
15 csepp
5 nap
4. ciklus20 csepp
5 nap
20 csepp
5 nap
20 csepp
5 nap
20 csepp
5 nap
5. ciklus25 csepp
5 nap
25 csepp
5 nap
25 csepp
5 nap
25 csepp
5 nap
6. ciklus30 csepp
5 nap
30 csepp
5 nap
30 csepp
5 nap
30 csepp
5 nap
8. ciklus35 csepp
5 nap
35 csepp
5 nap
35 csepp
5 nap
35 csepp
5 nap
9. ciklus40 csepp
5 nap
40 csepp
5 nap
40 csepp
5 nap
40 csepp
5 nap
10. ciklus45 csepp
5 nap
45 csepp
5 nap
45 csepp
5 nap
45 csepp
5 nap
11. ciklus50 csepp
rosszul.
50 csepp
rosszul.
50 csepp
rosszul.
50 csepp
rosszul.
Egy hétMon.K.Házasodik.th.P.Ült.Nap.
1. hét.3
cseppek
5 csepp7 csepp9
cseppek
11 csepp13 csepppihenés
2. - 4. hét3
cseppek
5 csepp7 csepp9
cseppek
11 csepp13 csepppihenés
5. hétpihenéspihenéspihenéspihenéspihenéspihenéspihenés
6. - 10. hét5 csepp7 csepp9 csepp11 csepp13 csepp15 csepppihenés
11. hétpihenéspihenéspihenéspihenéspihenéspihenéspihenés

Új szó az ASD drog hatására.

Gurov Alexander Evgenievich

Barátaim, a tudomány nem áll meg, az utóbbi évtizedekben, amelyek elmúltak a Dorogov óta, a tudósok feltárják az ASD drog hatásának elvét..

Nagyon hozzájárult az ASD tudományához Alexander Evgenievich Gurov, orosz tudós, Vologdai állatorvos.

Gurov A.E. - Az orosz hagyományos gyógyászat szakembereinek és gyógyítóinak hivatásos orvosi szövetsége teljes jogú tagja. Akadémikus címet kapott az „Antiseptikus Dorogov stimulátor onkológiában” című tudományos munkájáért.

Ebben a tudományos munkában Gurov A.E. bebizonyította, hogy az ASD valóban legyőzi a rákot, és jól összeegyeztethető a kémiával és a sugárterápiával. Bizonyítékokat mutatott be: a vérvizsgálatok eredményei a kezelés különböző időszakaiban, röntgenfelvételek, kivonatok az orvosi nyilvántartásokból, az orvosok véleményei.

Gurov A.E. terjesszék elő a morfogenikus mezők elméletét, amelynek lényege az, hogy az élő szövetekben az információk évezredek óta halmozódnak fel. A betegekben az információ gyengül, sőt összeomlik. Az ASD fellépése a gyengült információ helyreállításán és az állam harmonizációján alapul.

Vélemények néhány korábbi beteg ember ASD-jéről:

Jó napot mindenkinek! Nagy családom és sok probléma van. Amikor a kutyám súlyosan megbetegedett, az állatorvosok fájdalmas halált jeleztek a kutyának. Leishmaniasis, allergiák, 70% -os hajhullás, rothadó ízületek, vakság stb. 3 hónapon át egy 8 hónapos kiskutyától szinte semmi nem maradt.

Így tehát a kerületi központ egyik orvosa az ASD 2 ajánlását javasolta. Az orvosok előrejelzéseivel ellentétben a kutya életben maradt. Jóképű férfi! 3 éves! Egy kutya példáján elkezdtem ASD-t adni a férjemnek és a gyermekeimnek. A férjem eltávolította az epehólyagot, peritonitisz volt, szigorú diéta, gyomorégés, sárgaság és gyengeség.

ASD héja 2 hónap: víz 50 ml. és ASD 1,5 ml. éhgyomorra 30 perccel étkezés előtt, két hónapos szünet, és a kezelést megismételjük. Az eredmény nem sokáig jött! Virágzó ember 47-ben! Nem kell diéta, arca elpirul.!

A fiam 21 éves - fogyatékossággal élő gyermekkori syringomyelia (gerincvelő sérülések ciszták által, érzékenység elvesztése) diagnózisával, 2. fokozatú hipertónia. Évente kétszer volt kórházban, gyakran esett, égési sérüléseket okozott, nyomást gyakorolt ​​190-re. Ugyanazon rendszer szerint ivott ASD-t. Az orvosok sokkban vannak! Ez év májusában éles javulást észleltek! A ciszták száma csökkent! A nyomás stabilizálódott! Az érzékenység lassan helyreáll (nem tud megnyúzni egy pattanást a hátán nyögés nélkül :)) Sétál nád nélkül!

KÖSZÖNJÜK AZ ÚTRA az előkészítésért! NYUGODJON BÉKÉBEN! Köszönet és MIKHAIL az állatorvosnak a segítségért. Eldobta a gyógyszert. Nincs szükség!

Feladatomnak tartom, hogy elmondjam az ASD-2 és 3 kezelésének tapasztalatait személyesen és a barátaimmal.

Kezdetben néhány évvel ezelőtt az anyja felismerte a bőrrákot, ráadásul sírva és folyamatosan viszketve. Lehetetlen volt mosni, és elviselhetetlenül álmos. Az orvosok nagyon kegyetlenül reagáltak, és azt állították, hogy az Ön korában (73 éves korban) nem túl reális a gyógyulás, és csak felkészülni a legrosszabbra. Ezenkívül számos különféle orvos vizsgálta meg, köztük a fizetett orvosokat is..

Anya úgy döntött, hogy maga is keres az interneten! Tippek és cikkek erről a témáról, és elmentek az ASD-hez. Vettem mindkét frakciót (2 és 3), egy héttel később kissé megkönnyebbültem, de viszketés és nedvesedés folytatódott (bár egy kicsit kevésbé). Korának ellenére úgy döntött, hogy nem feladja, és úgy gondolta a gyógyultak áttekintését, hogy a moszkvai klinikára ment, ahol az orvos kifejezetten kezeli az ASD-t, és mindegyiket külön-külön kinevezi..

Az orvoshoz vittük, és egyéni kurzust nevezett ki neki. Maga az anya nem is tudta teljesen elhinni, mikor 2 hét után mindent eltűnt a szemünk előtt. És egy hónappal később a legnagyobb nedvesítő fekélytől csak nyoma maradt, és ezen a helyen új rózsaszín bőr kezd nőni..

Anya természetesen elmondta barátainak és ismerőseinek, és nekem is. Én személy szerint az ASD segítségével állítottam le az ARI-t (és a mandulagyulladást), amelyek régen és súlyos formában szenvedtek, több antibiotikum-kurzust vettem be, az orvosok integettek a kezükkel, nagyon gyenge immunitásukra hivatkozva. És most elegendő egy 1 kocka 2-3 trükkje, és az egész hideg eltűnik az ösvényen. nap. Ugyanezt adom a férjemnek, amikor megbetegszik.

Az ASD közeli barátja gyógyította meg az ekcémát, és barátja gyógyította meg a mellrákot. Egy másik városból származó barátjuk blokkolja a tüdőrákot.

Külföldön élek, idehoztam az ASD-t (és ez Dél-Afrika!), Egy barátomnak adtam, a lánya psoriasisban szenved, sokat segített. Most ASD pancreatitist fog kezelni.
Meghajolunk mindannyian.!

50 éves vagyok. ASD-2 I ELFOGADTA 2004 óta nem volt mellékhatás, a gyógyszer valóban egyedi. Folyamatosan használom ezt a gyógyszert, és személyesen teszteltem magamnak olyan betegségek kezelésére, mint például a SZEKTRÉCIÓ, NEKROZIS - 2,5 HÓNAK KEZELTETTEK, mivel ez a gyógyszer nem csak a mikrobákat pusztítja el, hanem helyreállítja az elhalt sejteket is..

A kémiai terápia megöli az összes élőlényt, és ha egyszer felírták, akkor feltétlenül mennie kell, de hazaért, azonnal indítsa el az ASD-t. Az adagot az ebben a gyógyszerrel történő kezelés módja ismerteti, személyesen kezdtem; 1 nap, 1 csepp naponta 4-szer. 2 nap 2 csepp naponta négyszer, és. stb. 50 cseppig, és ugyanúgy vissza, csak 1 cseppig. A 10. napon, azaz 10 cseppnél valami a testben megbetegedhet,

A vesem három napig fáj, de ami a legfontosabb: ne aggódjon és ne hagyja abba a szedést - minden helyreáll a helyén.

És még amint elkezdi a gyógyszer szedését, álmosság alakulhat ki, és étvágya fokozódni fog, nem kell félnie, a gyógyulást a test kezdete. Az idő múlásával étvágya csökkenni fog, és aludni normalizálódik, ne aggódjon.

Tényleg segít a prosztata gyulladásában, belé iszom és tű nélkül injekciózom a végbélbe, beöntés után (növényi olaj és ASD: 30% ASD / 70% olaj - a fájdalom 5 perc alatt rettenetes! De akkor eltűnik). Nem hiszem el, de a krónikus stádiumról a kezdeti szakaszra került. Szuper és csak.

A nagyanyám vér- és emlőrákos volt. Az elegyet ASD-2 és ASD-3 frakcióval kezeltük. Kicsi voltam, hogy megértsem, mi történik, és józanul értékeljem a nagymamám helyzetét. De soha nem felejtem el ennek a gyógyszernek a szagát.

Az életem már 1996-ban második alkalommal szembesült vele. Volt férjemet a máj kémiai károsodása miatt tüdőtuberkulózisban engedték el. Az ultrahangképek a cirrhosisról szóltak. Az orvosok a legjobb esetben 4-6 hónapos életet adtak a férjemnek.

Alaposan meg kellett foglalkoznom a hagyományos orvoslás, a vizeletterápia, és ezt megelőzően orvosi tankönyveken kellett rohannom.

A tankönyvek az 50-es évektől származtak, és most benne megbotlottam az ASD droggal! Van remény! Ez a gyógyszer a sertésfarmunkban volt.

És elkezdték a kezelést. A test vizelettel történő megtisztítása egy frakció bevételével olyan csodálatos eredményt adott, hogy az egész cső adagoló sokkban volt! A kezelõorvos szemüvege a szó szoros értelmében a homlokára emelkedett, amikor 5 hónap elteltével rózsamentes, szép és ÉLŐ látta a betegét.!

Régóta és keményen kínoztak és sokan egyetértettek a helyes kezelésben.

A máj ultrahangja - az állapot normál, a tüdőben egyetlen üreg nem volt, a képek, elemzések eredményei szerint arra a következtetésre jutottak, hogy egészséges.

FORRÁS: Tatyana Chernetskaya

összefoglalás.

  1. Megtanultuk, hogyan lehet ASD 2-t venni rákos betegeknek az ASD 2 gyógyszer szerzője, Dorogov, Aleksej Vlasovics ajánlásainak megfelelően..
  2. Megtudtuk, hogy az ASD-vel kapcsolatos tudományos munka folytatódik, A. Gurov akadémikus nagy hozzájárulással járult hozzá.
  3. Megismerkedtünk néhány korábbi beteg ember ASD-vel kapcsolatos véleményével.
  4. Az áttekintések alapján megértheti, hogy sok ember tud az ASD-ről, bár ezt a gyógyszert elrettentik, és hogy megfelelő perzisztenciával, sőt kitartással az ASD gyógyszer használata gyógyíthatja a rákot és más súlyos betegségeket.

Ezzel búcsút mondjak önnek, barátaim! Legközelebb a tradicionális gyógyítók módszereiről fogok beszélni, akik legyőzik a rákot.

Folytatjuk.

Az ASD 2 frakciójának használata onkológiában

Az onkológiai betegségek a szív- és érrendszeri patológiák utáni mortalitás listáján a második helyet foglalják el. A rákot nem lehet gyógyítani. Az onkológiára kifejlesztett 2. ASD frakciót a rákos patológia kezelésének észrevehető hatása miatt használják. Az anyag pozitív hatással van az immunrendszerre, a test funkciói stabilizálódnak. Az ASD-2-t számos más betegség gyógyítására is használják..

Az ASD-2 fogalma és leírása

Az ASD-2 név helyesen: Dorogov fertőtlenítő stimulátor. Dorogov 1947-ben fejlesztette ki a gyógyszert a laboratóriumban. A gyógyszer kezdetben ASDf-1 volt. Az orvos megismerte a szorbenseknek a mérgezés során bekövetkező testreakcióját. A békákkal végzett vizsgálatokat.

A kísérletek során a tudós felfedezte, hogy az állati szövetek hamvasztása során az egyes csapdába esett elemeknek különleges tulajdonságai vannak, amelyeket korábban nem vizsgáltak. A kísérletek után Dorogov állatok csontos kapuját kapott. A szerves komponens lett az ASD-2 létrehozásának alapja. A képződött szert nem gyógyító sebekkel, trofikus fekélyes léziókkal, krónikus gyulladásos patológiákkal és tuberkulózus gyulladásokkal kezelték.

Az ASD (2. frakció) olyan gyógyszernek bizonyult, amely hatékonyan harcol a rák ellen. Az orvosi gyakorlatban kidolgozták a gyógyszer 3. frakciójának receptjét. Az epidermális betegségek gyógyítására szolgál. Az ASD-2-et nem használták széles körben a daganatos betegségek nagyszabású kezelésére. Az anyagot állatgyógyászatban használják.

Az ASD-komponenst két típusra osztják - a 2. és a 3. frakcióra. Az ASD-2 illékony sárgás folyadék. Az ASD-3 folyadékként viselkedik, viszkózus fekete árnyalatú szerkezettel, kenőcs vagy balzsam formájában. Belső felhasználás csak az ASD-2 gyógyszer esetében engedélyezett. Az elem hatással van az egyes mikroba baktériumokra és a szöveti struktúrákra, teljes mértékben az egész szervezetre. Ennek a gyógyszernek a fő célja a test reproduktív és védő funkciójának stimulálása, amely hozzájárul a betegség önálló gyógyulásához..

Az ASD célja

Az ASD gyógyszert széles körben használják a betegségek kiküszöbölésére az állatgyógyászat területén. Az eszközt szarvasmarha epidermisz fertőzéseinek és betegségeinek elleni küzdelemre szánják, serkentik az állatok immunitását és növelik a tejtermelés mennyiségét. Az antiszeptikus stimulátor előállítása során számos frakciót állítanak elő. Az ASD-1 sehol nem használható. Az ASD-2 és az ASD-3 azonban állatok gyógyászati ​​anyaga. Az első típust külső és belső célokra, a második típust csak külső célokra használják.

A gyógyszer aromás aminokból, amidokból, karbonsavból, fenolból, szerves nyomelemek szennyeződéseiből, ammóniumsókból, lipidekből, gyűrűs szénhidrogénekből, gyűrűs szénhidrátokból, fehérjéből, kolin-karbonát-észterből, aminosavakból, ammóniumsókból, szervetlen nitrogénvegyületekből és egyéb, hőkezeléssel nyert elemekből áll. nyersanyagok. Az anyag előállításához hulladékot és állatállományt választanak. A csontokat, a hús- és a csontliszt feldolgozzák. A kapott keverék barna színű, sárgás árnyalatú és kellemetlen illatú. Gyakran a szag miatt az emberek reflexiót tapasztalnak. Nagyon nehéz inni.

Az ASD hatásának célja a seb és a bőrgyulladás gyógyulásának felgyorsítása. Az anyag étvágyként hat és javítja az állatok bélrendszerének teljesítményét. A pozitív tulajdonságok között szerepel a testtömeg növekedése, a laktáció térfogatának növekedése és az idegrendszer működésének stimulálása. Egy személynél a gyógyszer különféleképpen működhet..

Ha a termék állatok számára hasznos, ez még nem jelenti azt, hogy az anyag az ember számára is jótékony lesz. A lakosság körében gyorsan terjedt az ASD egészségre gyakorolt ​​jótékony hatásáról szóló információ. A gyógyszert kizárólag állatgyógyászatban engedélyezték. A gyógyszer nem bizonyította magát embernek szánt anyagként. A rendelkezésre álló és olcsó költségek miatt azonban ezt az összetevőt az emberek sok betegség kezelésére használják..

A gyógyszer hatása a testre

Az emberek onkológiában történő felhasználását jelentős előnyös tevékenységek különböznek meg. Az ASD-2 komponens adaptogénnek tekinthető. Növeli a szervsejtek különböző negatív hatásokkal szembeni ellenálló képességét, különösen stresszes helyzetekben. Az anyag szerkezete hasonló az élő sejtek összetételéhez. A hasonlóság miatt az alkotóelem könnyen belép a szövetekbe. Nincs elutasítási folyamat.

A gyógyszernek nincs káros mellékhatása. Az elemek nem szakítják meg a terhesség folyamát, bár átjutnak a vér-agy gáton. Az stimuláns tulajdonságai stabilizálják a hormonális szintet és aktiválják a perifériás idegrendszer működését. Az ASD immunmodulátorként működik, és aktiválja az anyagcserét.

A gyógyszer hosszantartó használatakor jól működő szerveket figyelnek meg. A test képes önállóan megvédeni magát a különféle kóros folyamatoktól és helyreállítani a funkcióit. Az ASD-2 nem szünteti meg a mikrobákat és a káros mikroorganizmusokat, hanem segíti a test védelmét, javítva az emberi immunitást. A gyógyszer pozitív hatásai között szerepel:

  • Az emberi immunrendszer erősítése.
  • Stabilizáció és hormonális egyensúly.
  • Nincs mellékhatása.
  • A test metabolikus folyamatainak normalizálása.
  • Magzati biztonság terhes nőkben.
  • Mérgező baktériumok eltávolítása.
  • Intenzív szöveti regeneráció.
  • Az étvágy javulása.
  • Az emésztő- és emésztőrendszer stabilizálása.
  • A gyomor savassága csökken, normalizálódik a fehérjevegyületek emésztése..
  • Antiseptikus és antibakteriális hatással rendelkezik..
  • A hormonális egyensúlyhiány okozta daganatképződésre - prosztata, petefészek, emlőmirigy rák.
  • Hatások az idegsejtekben kialakult daganatokra.
  • Az alkalikus szint megemelkedik, gátolja a tumorsejtek terjedését és fejlődését. Csökkent az áttétek valószínűsége.
  • A metasztázis folyamatát gátolják a tüdő, a vesék, a máj, a here carcinoma, agy, gyomor, végbél, hasnyálmirigy, csontok onkológiai betegségei során..

Az antiszeptikum használata a daganatos betegségek gyógyítására jelentősen növeli az immunitást. Növekszik a betegek gyógyulásának valószínűsége. A gyógyszer-elemek szerkezetének függvényében a test natív sejtjeivel való kölcsönhatás során nem fordul elő kilökődés.

Különféle betegségek kezelése

Az onkológiai patológiák gyógyítására a gyógyszer hatásosnak bizonyult. A Dorogov stimulátor hatékonyan küzdi a következő patológiákat:

  • Agydaganat, melanómák különböző szervek szöveteiben, bazális sejtes karcinóma. A metasztatikus gócok kialakulásának kockázatával, pulmonalis sarcoidosis.
  • Méhfibridek és más nőgyógyászati ​​betegségek.
  • Nodularis goiter, kóros rendellenességek a pajzsmirigyben.
  • Prosztata férfiaknál, mell adenoma.
  • A máj és vese ciszták kialakulása.
  • ascites.
  • Leukémia és lymphogranulomatosis.

Az ASD-2 hatékonysága nemcsak a rákos patológiák kezelésében mutatkozik meg. A gyógyszer hatékony tuberkulózis és nemi úton terjedő betegségek - chlamydia és trichomoniasis - ellen. Az ilyen betegségek sikeresen reagálnak a kábítószer-kezelésre:

  • impotencia;
  • elhízottság;
  • tüdőgyulladás, pleurisz, bronchitis;
  • pikkelysömör;
  • ekcéma;
  • köszvény;
  • visszér;
  • tüdőtágulás;
  • szív- és érrendszeri megbetegedések, mastopathia és más mell patológiák;
  • korai stádiumú Parkinson-kór.

A Dorogov stimulátor számos betegség megelőzésében hatékony. Az összetevőt belsőleg, testápoló vagy tampon formájában használják a nőgyógyászati ​​patológiában. Megelőző intézkedéseket és gyógyszeres kezelést írnak elő, ha:

  • asztma, sinusitis;
  • gyomorhurut;
  • fájdalmas megnyilvánulások az ízületekben;
  • fogászati, fej- és egyéb fájdalom tünetek.

A megadott lista kiegészíthető további betegségekkel, amelyek az ASD-2 segítségével gyógyíthatók. Megelőző intézkedésekkel az anyag csökkenti az influenza és a megfázás kialakulásának valószínűségét. Jelentősen csökkentette a fertőző baktériumok és a csonttörések lenyelésének kockázatát.

Az ASD-2 gyógyszer szedésének módszerei

Az ASD-2 gyógyszer érzéstelenítőként befolyásolja a rákfolyamatot a fejlődés kezdeti szakaszában. Az összetevő képes lelassítani a betegség lefolyását. A gyógynövények egy terápiás szer használatát javasolják onkológiai patológiák, különösen a előrehaladott gyomorrák esetén. A maximális hatás elérése érdekében a betegség kezelését integrált módon hajtják végre..

A gyógyszert onkológus szigorú felügyelete alatt használják. Fontos a megadott kezelési rend betartása anélkül, hogy bármilyen változtatást elvégezhetne a saját belátása szerint. A betegnek meg kell értenie, hogy a kemo- és sugárterápia során az ASD-2 beadása tilos. A rák sikeres és biztonságos kezelésére egy speciális rendszer létezik a gyógyszer felhasználására.

A terápia során fokozatosan növekszik a bevitt anyag mennyisége. 3-4 rész után naponta 4-szer kell inni a 2. frakciót. Az első héten ajánlott egy adagnál legfeljebb öt csepp bevétele. Öt nappal később az összeg tíz cseppre növekszik. Öt nap után az oldat térfogata öt cseppenként növekszik, amíg eléri az ötvenöt. Ezután a beteg hozzátartozik az ötven csepp mennyiségéhez, és a gyógyulásig fogyaszt.

Van egy szelíd kezelési módszer. Az összetevőt egy másik algoritmus veszi át. Először három csepp anyagot hígítanak 35–40 ml folyadékban. Egy nap után adjunk hozzá öt cseppet. A térfogat növekszik, amíg el nem éri a tizenhárom csepp számát a hatodik napon. Ezután egy napra szünetet kell tartania, és ugyanazzal az adaggal meg kell ismételnie a terápiát.

A kezelési idő egy hónap, azután egy hétig megszakítják. A további adagolás öt oldat cseppjével kezdődik, és napi fokozatosan növekszik két csepp adagban. A gyógyszer egy hónapig tartó szünetet tart. Fontos az ASD-2 szedése után a jólét ellenőrzése. Ha romlás vagy kellemetlenség jelentkezik, abba kell hagyni a kezelést..

A gyógyszer előnyei és hátrányai

Az ASD-2 biztonságos. A gyógyszer nem károsítja a testet, és nem bocsát ki toxikus elemeket. A betegek tolerálják egy terápiás szer hatását. A komponens első eredményeinek elérése hosszú időt vesz igénybe. A káros mikroorganizmusok felhalmozódását és a test mérgezését azonban nem figyeljük meg.

A hagyományos orvoslás azt javasolja, hogy a gyógyszert együtt vegyék az aconit, a hemlock és a celandine gyógynövények hatásos főzetével. A gyógyszer fő és egyetlen hátránya a meglévő kellemetlen szag. Amikor a szakemberek megpróbálták megváltoztatni a szagot, vagy teljesen megszabadulni tőle, az stimulátor elvesztette sajátos tulajdonságait.

Az anyag bevitelének egyik fontos árnyalata, amelyet figyelembe kell venni. Az ASD-2 emberi rák kezelésére jogalkotási szinten nem engedélyezett. A gyógyszer használata megengedett az állatgyógyászat területén. Az embernek meg kell értenie, hogy miután elkezdett gyógyszert szedni, egyedül felelős saját életéért és egészségéért. A használati utasítás nem tartalmaz információkat az ASD-2 fogyasztásáról.

Mellékhatások és ajánlások

Az orvosi gyakorlatban csak a terápiás komponens iránti személyes intolerancia látható. A megengedett adagot meghaladó személyes mellékhatások fennállhatnak. A gyógyszer erős stimulánsként működik, ami növeli a kézzelfogható túlzott túlélés kockázatát.

Az ASD-2 tilos azoknál a betegeknél, akiknél a szív- és érrendszeri és idegrendszeri működés problémái vannak. A magas vérnyomásban szenvedő emberek számára elfogadhatatlan a befogadás. A drogot ismerő és azt használó betegek legtöbb véleménye pozitív. Vannak olyan betegek áttekintései, akik nem tapasztalták a bevitt anyag hatását.

Rákos betegek hangsúlyozzák a gyógyszer fájdalomcsillapító hatását. A gyógyszerrel végzett kezelés során a tumorsejtek terjedése jelentősen lelassult. A gyógyszer súlyos kóros betegségek (onkológia vagy HIV) független használatához a kezelőorvos jóváhagyása és ellenőrzése szükséges. Fontos megérteni, hogy az engedélyezett dózis túllépésekor a hatékony terápiás szer méreggé változhat. Az ASD-2 szedésekor követendő ajánlások felsorolása fel van írva:

  • Az anyagot vízzel és meleg folyadékkal mossuk..
  • A gyógyszer tárolására célszerű hűtött és elsötétített helyeket választani. Ne tárolja az alkatrészt hűtőszekrényben.
  • Ne igyon alkoholt.
  • Ajánlott további növényi ételek hozzáadása az étrendhez - zöldek, zöldségek, gyümölcsök, bogyók, diók stb..

Módszer a kemoterápiás szövődmények megelőzésére a rák kezelésében

A találmány gyógyászatra, onkológiára vonatkozik, és rákellenes kemoterápiás szövődmények megelőzésére alkalmazható. Ehhez a Dorogov stimulátor antiszeptikum (ASD-f2) második frakcióját 5% -os novokaiin oldatban 1: 5 arányban hígítják vízzel 1: 200. A gyógyszert szájon át kell beadni, 0,1-0,5 · 10 -3 mg / testtömeg kg adagban, naponta egyszer reggel 20-30 perccel étkezés előtt. Ebben az esetben a gyógyszer bevezetése a dózistartomány alsó határán kezdődik. A megelőzést a kemoterápia előtt, alatt és után végezzük. A javasolt módszer lehetővé teszi a vér tartalék lúgosságának növelését, megteremti a feltételeket a savas termékek semlegesítéséhez és csökkenti a kemoterápia nem kívánt mellékhatásait, miközben csökkenti a kezelés költségeit. 1 s P. f-ly, 4 tab..

A találmány gyógyászatra vonatkozik, és felhasználható a kemoterápia szövődményeinek megelőzésére a rák kezelésében.

A kemoterápia a modern onkológiában, a műtéti módszer és a sugárterhelés mellett a kezelés egyik leggyakrabban alkalmazott alkotóeleme. A kemoterápia azonban súlyos mellékhatásokat okoz és csökkenti a betegek életminőségét [1].

A legtöbb, ciklikusan ható kemoterápiás gyógyszer maximalizálja a gyorsan megosztódó sejtek káros hatását. A tumorsejteken kívül a magas regenerációs aktivitású normál szövetsejtek, különösen a csontvelősejtek ebbe a kategóriába tartoznak. Ennek eredményeként a kemoterápia leggyakoribb mellékhatásai között szerepel a mieloxicitás, azaz a csontvelőt károsító hatás. A mieloxicitás a fehérvérsejtek, a vérlemezkék és a vörösvértestek számának csökkenéséhez vezet, ami csökkenti a test természetes védekezését a fertőzés ellen. A kemoterápia ugyanolyan gyakori mellékhatása a hemoglobinszint csökkenése, amely vérszegénységet okoz, ami szintén rontja a fertőzés toleranciáját. A kemoterápia mellékhatásainak legsúlyosabb külső megnyilvánulása az akut, késleltetett vagy előzetes émelygés és hányás [2]. A kemoterápia súlyos következményeit (különösen a myelotoxicitást) súlyosbítja a kombinált kezelés - a gyógyszerek kombinációja, a sugárterápia stb. [3].

A kemoterápiás kezelés javításának egyik módja a kemoterápianak a test normál szöveteire és fiziológiai funkcióira gyakorolt ​​negatív hatásainak megelőzése [4].

A kemoterápiás szövődmények megelőzésére ismert módszer, amely hemoprotektív hatással bíró dikarbamint alkalmaz, azaz gyengíti a kemoterápia myelotoxicitását. A dikarbamint naponta egyszer szájon át adják be 100 mg-os adagban, kezdve 5 nappal az első adagolás előtt, majd a következő adag kezdetéig ugyanabban az adagban [5]..

A myelotoxicitás megelőzésére ismert módszer kortikoszteroidok, különösen prednizolon alkalmazásával, napi 100-120 mg-ig [4, 6]. Az utóbbi két módszer hátránya a kemoterápiás szövődmények megelőzésének alacsony hatékonysága.

A rákos betegek vérszegénységének ismert módszere vérkomponensek (vérlemezkekoncentrátumok, fehérvérsejtek, vörösvértestek) vérátömlesztésével történő kemoterápiás kezelés után. Ennek a módszernek a hátránya a hepatitis vírusok és az emberi immunhiányos vírusok terjedésének kockázata. Ezenkívül a többszörös vérátömlesztés a belső szervek hemosiderosisának kialakulását idézi elő, és immunszuppresszív hatással jár [4].

A kemoterápia szövődményeinek ismert módszere a test kolonizáló kórokozók elleni küzdelem, az antibiotikumok és a gombaellenes gyógyszerek profilaktikus felírása révén. Ennek a módszernek a hátránya, hogy növeli a kezelés toxicitását és a rezisztens kórokozók kiválasztásának kockázatát, valamint a kezelés költségeinek növekedését [4]..

A hányinger és hányás megelőzésére és enyhítésére ismert módszerek között szerepel a különféle farmakológiai csoportok használata [2]:

1) dopamin (D-2) receptor blokkolók:

a) fenotiazinok: etaperazin, klórpromazin, tietilperazin (torecan);

b) butirofének: haloperidol, droperidol;

c) helyettesített bezamidok: metoklopramid (cerucal), domperidon (motilium);

2) a szerotonin (5HT3) receptor blokkolók: tropisetron, ondansetron (zofran, emetron);

3) egyéb, kombinált üzemmódban alkalmazott gyógyszerek:

a) benzodiazepinek: diazepam (seduxen);

b) kortikoszteroidok: prednizon;

c) antihisztaminok.

Az ondanszetronnak (emetronnak) a legszélesebb spektrumú hatása van, amelyet mindenféle hányingerhez és hányáshoz kortikoszteroidokkal kombinálva (intravénásan) kombinálva alkalmaznak a szindróma akut és késleltetett formájában, valamint benzodiazepinekkel és butirofénekkel kombinálva az előzetes hányás enyhítésére [7]. A fenti antiemetikumok hátránya a képtelenség a késleltetett és az előzetes hányás megállítására.

Az igényelt műszaki természethez leginkább egy módszer a kemoterápiás szövődmények megelőzésére, hemocitokinek felhasználásával, különös tekintettel a mieloid kolóniákat stimuláló faktorokra (CSF; granulocytic G-CSF és granulocyták-makrofágok GM-CSF) és az eritroid növekedési faktorra (eritropoetin) [7]. A megelőzés közvetlenül a kemoterápiás kezelést követően kezdődik, naponta 5-10 mg / kg szubkután adagolással és 5-10 injekcióval a kemoterápia után (stimulálja a neutrofilek szaporodását és érését). Ennek a módszernek a hátránya a gyógyszerek hatékonyságának hiánya, amely a kezelés hosszú távú eredményeinek pozitív dinamikájának, valamint a gyógyszerek magas költségeinek hiányában nyilvánul meg..

Tehát a kemoterápiás megelőzés valamennyi ismert módszere nem elég hatékony, specifikusan hatnak, és csak a kemoterápia negatív hatásainak egy részét vagy egy részét szüntetik meg, nevezetesen a myelotoxicitást vagy vérszegénységet vagy fertőzést, vagy émelygést és hányást, és ezek többsége drága..

A találmány célja a kemoterápia szövődményeinek megelőzésének hatékonyságának fokozása a kemoterápia összes főbb komplikációjának, nevezetesen mieloxicitás, anaemia, émelygés és hányás, átfogó intenzív hatása révén, valamint a kezelés költségeinek csökkentése. A komplex hatást úgy érik el, hogy növelik a test ellenálló képességét a kemoterápia romboló hatásaival, és helyreállítják a test „biológiai egyensúlyát” a kemoterápia alatt és után. Ebből a célból, mint gyógyszer, amely növeli a kemoterápiás szövődmények megelőzésének hatékonyságát, a javasolt módszer szerint ASD-F2 szövetkészítményt (a Dorogov antiszeptikus stimulátor második frakcióját) használják, amely a biogén stimulánsokra vonatkozik [3, 8]..

A biogén stimulánsok működési mechanizmusának egyik jellemzője, hogy nem befolyásolják a betegség okát. A test egészére hatnak, mozgósítják a természetes védekezőképességét és stimulálják a fiziológiai és immunobiológiai reakciókat. A stimuláló hatás az idegrendszeren keresztül történik. A biogén stimulánsok, amelyek megváltoztatják az enzimrendszerek aktivitását, növelik az anyagcserének folyamatait és a különféle kóros hatásokkal szembeni ellenálló képességüket.

Az ASD-f2 gyógyszer a hús- és csontliszt száraz desztillációjának terméke [3, 11]. A biológiailag aktív anyagok csoportjába tartozik és alacsony molekulatömegű szerves vegyületeket (alacsony karbonsavak, azok amidjai és ammóniumsói, karbonsavak kolinészterei, kolin, primer és szekunder aminok, szulfhidrilcsoportok stb.), Valamint szervetlen nitrogénvegyületeket (ammóniumsók) tartalmaz szénsav és ecetsav stb.) és víz 75% -ig [12].

Ismert az ASD-f2 alkalmazása bőrbetegségek (ekcéma stb.) Kezelésében. Az ASD-f2-et orálisan, naponta egyszer, reggelenként, éhgyomorra, 30–40 perccel étkezés előtt, legfeljebb 5 ml-es dózisban lehet felírni, életkorától függően [3].

Ismeretes, hogy az ASD-f2 egy daganatellenes szer [12].

Az ASD-f2 neutron kolinomimetikus hatással van a központi és autonóm idegrendszerre; serkenti a gyomor-bél traktus motoros aktivitását, az emésztő mirigyek szekrécióját és az emésztő enzimek aktivitását, javítja az emésztést és a tápanyagok felszívódását; növeli azon szöveti enzimek aktivitását, amelyek aktívan részt vesznek az ionok és tápanyagok transzportjában a sejtmembránokon, a foszforilációs folyamatokban, valamint a fehérjeanyagok szintézisében; javítja a trofikus szövetet, normalizálja az anyagcserét és segíti az anyagcserét a normál helyreállításában különféle disztrófikus állapotokban; kifejezett antiszeptikus hatása van; alacsony toxicitás; nincs kumulatív hatása; serkenti a RES aktivitását, felgyorsítja a sérült szövetek regenerálódását [8].

Az ASD-F2 gyógyszer hosszú távú alkalmazásával növekszik a vörösvértestek és a hemoglobin tartalma a vérben, megnő az eozinofil és monocita tartalma a fehérvéren, megjelennek a retikulociták, és növekszik a vér tartalék lúgossága, ami kedvező tényező a test életében, mivel a test feltételeket teremt a semlegesítéshez. savas termékek [13].

Így az ASD-f2 gyógyszer komplex hatással van a testre, helyreállítva „biológiai egyensúlyát”.

A rákos kemoterápia szövődményeinek megelőzésére javasolt módszer szöveti készítmény alkalmazását foglalja magában, nevezetesen a Dorogov stimuláló antiszeptikum (ASD-f2) második frakcióját 5% -os novokaiinoldatban, átlagos aránya 1: 5. A gyógyszert szájon át, 0,1 · 10 -3 –0,5 · 10–3 mg / kg dózisban, vízzel hígítva 1: 200 arányban, naponta egyszer reggel 20-30 perccel étkezés előtt. Ezenkívül a kezelés a dózistartomány legalacsonyabb határértékével kezdődik. A javasolt módszer szerint a megelőzés a kemoterápia előtt, annak alatt és után is elvégezhető. Minél hamarabb elkezdi szedni a gyógyszert, annál hatékonyabb a hatása. A javasolt módszer fenntartja a vérkészítményt a kemoterápia ideje alatt, és csökkentheti a kemoterápia egyéb nem kívánt mellékhatásait, különösen hatékonyan enyhíti az émelygést és a hányást, valamint csökkenti a kezelés költségeit.

A kemoterápiás szövődmények megelőzésére javasolt módszerben a rák kezelésében az ASD-f2 szövetkészítményt kis adagokban, novokaiin hozzáadásával használják.

Ismeretes, hogy az ASD-f2 kis adagokban erőteljes stimuláns a beteg test számára, aktiválja a farmakológiai anyagok hatását, növeli a testre ható káros tényezőkkel szembeni ellenállást [14], és a novokaiin gyengíti az ASD-f2 drog toxikus hatását [13]..

Kis adagokra is szükség van annak érdekében, hogy ne terheljék túl a testet, a kemoterápiával már megterhelve.

A rákos kemoterápia szövődményeinek megelőzésére szolgáló módszert önkéntes betegeken tesztelték 1995-től 2005-ig 10 évig, és a segítségért folyamodók nagy többségében szilárd daganatok áttétek voltak.

1. példa: 1962-ben született S. beteg Diagnózis: gyomorbetegség. 1997-ben a beteget operálták. 1998 februárja óta az ASD-f2-et kapta a javasolt módszer szerint. 1998. március és június között 5 rendszeres kemoterápiás kurzust végeztek a kemoterápiás szövődmények megelőzésére javasolt módszerrel kombinálva. A vérvizsgálatokat az egyes kezelések után az 1. táblázat mutatja, amely azt mutatja, hogy a vérkép nem változott hagyományos módon, emellett a kemoterápiás kurzusok során az étvágy normál volt, hiányzott a hányás, és a hányinger azonnal a kemoterápiás kezelés után megszűnt. A beteg továbbra is aktív életmódot folytatott..

2. példa: 1961-ben született E. beteg Diagnózis: specifikus pleuritis a jobb oldalon az ötödik és a negyedik csigolyán a hátoldalon, a tüdő pusztulása a jobb oldalon, metasztázisok a jobb tüdőben, metasztázisok a medencecsontokban. Előírták a kezelést: kemoterápia. A beteg állapota hirtelen romlott, nehezen tudta mozgatni, haja esett ki. 2000. február óta a beteg a javasolt módszerrel kezdte el a kemoterápiás szövődmények megelőzését. Ennek eredményeként a helyzet javult. A kemoterápiás egyes kurzusok után a javasolt módszer szerint végzett profilaktikus vérvizsgálatokat a 2. táblázat mutatja, amelyből következik, hogy a vérkészítmény a kemoterápiás számos kurzus ellenére gyakorlatilag normális volt.

A test „biológiai egyensúlyának” fenntartása mellett a javasolt módszer intenzíven korrigálja a kemoterápia pusztító hatását, ezért a hemoglobinszint vagy más paraméterek a kemoterápia után néha meghaladják a normát, azonban a gyógyszer hosszabb idejű használata esetén az indikátorok ugrása kiegyenlítődik. Az átlagos vérszám (hemoglobin, vörösvértestek, vérlemezkék, fehérvérsejtek) kiszámítását a 2. táblázat szerint végeztük a következő képletek szerint:

ahol n a mutatók teljes száma; G a jelenlegi hemoglobin-index; E - a vörösvértestek jelenlegi mutatója; T az aktuális vérlemezkeszám; L - jelenlegi, fehérvérsejtszám.

A képletekkel végzett számítások eredményei azt mutatták, hogy: a hemoglobin SG = 119 átlagértéke [norma: 110-140]; a vörösvértestek átlagos mutatója SE = 3,9 [norma: 3,8–5,8]; az átlagos vérlemezkeszám SG = 284,2 [norma: 180-320]; a leukociták átlagos értéke SL = 4,9 [norma: 4-9]. Az összes átlagos vérkép normális határokon belül van. Így a test, fokozatosan alkalmazkodva az optimális vérszám-mutatóhoz, átlagosan nem megy ki, vagy kissé meghaladja a normát.

A beteg fején a hajvonalat a javasolt módszerrel hat hónappal a kemoterápiás szövődmények megelőzésének megkezdése után helyreállították. A kemoterápia során nem volt hányás, és a hányinger azonnal a következő kurzus befejezése után megállt.

3. példa K. beteg, született 1958-ban Diagnózis: agydaganat. A javasolt módszer szerint 2004 februárjától kezdte a kemoterápiás szövődmények megelőzését. 2004.04.28. Műtét és szövettan. A kezelés kemoterápia. A kemoterápiát sugárkezelés előzte meg 2004. április 4-től2004. Annak ellenére, hogy az intenzív, átfogó kemoterápiás kurzusokat 2004. április 06-án, 07/17/04, 07/08/04, 09/18/04-én tartották, és amelyek általában súlyosbítják a beteg állapotát, a vérvizsgálatok eredményei közel álltak a normálhoz (3. táblázat). A beteg kielégítő állapota lehetővé tette a műtétet 12.11.04.

4. példa A. 1964-ben született A. beteg Diagnózis: mielóma az alsó állkapocs sérüléseivel, a bal felső combcsont epifízise, ​​a sípcsont és a bal csont sípcsontjának metaepiphízise. 10.03 és 14.03.04 között az első kemoterápiás kurzust végezték. Kemoterápia után rosszul éreztem magam, a hőmérséklet 39 ° C-ra emelkedett. A daganatok pozitív dinamikáját nem figyeltük meg. Március 31. és 04. április között egy második kemoterápiás kurzust hajtottak végre a test állapotának azonos rendellenességeivel.

2004. április 15-én megkezdte a kemoterápiás szövődmények megelőzését a javasolt módszerrel. Június-júliusban a bal térdízületen és az alsó állkapocson sugárterápiás kurzust kapott. 2004. július 26-tól július 30-ig kapott egy harmadik kemoterápiás kurzust. Augusztus 17. és 04. augusztus 24. között - a kemoterápia negyedik kurzusa. 09.09 és 13.09.04 között az ötödik kemoterápiás kurzust végezték. Szeptember 28-tól október 2-ig - a kemoterápia hatodik kurzusa. A kemoterápia hetedik során a hemoglobin száma 116-ról 100-ra csökkent, de a hemoglobin csökkenését a bal sípcsont medialis-hátulsó falának állapotának javulása kísérte. Így a kemoterápiás szövődmények megelőzésére javasolt módszer elősegíti a test számára a "biológiai egyensúly" helyreállítását feszültség nélkül, és kiválasztja a prioritási irányt, amely az adott pillanatban a legfontosabb. Ha az első szakasz a vérképlet helyreállítása volt, míg a daganatok állapota nem változott, akkor a „biológiai egyensúly” helyreállításának következő szakasza az érintett szövetek helyreállítása volt, és a test minden ereje a szövetek helyreállítására irányult, a leukociták és a vérlemezkék szintje megemelkedett, míg a vér hemoglobinszintje és a vörösvértestek száma csökkent.

Az összes kemoterápiás kurzust a szövődmények megelőzésére javasolt módszerrel együtt kielégítően tolerálták. A 4. táblázat azt mutatja, hogy ha a második kemoterápia, amelyet még nem alkalmaztak a javasolt megelőzési módszernél, szignifikánsan csökkentette a hemoglobint, a vörösvértesteket, a vérlemezkék és a leukociták mennyiségét, akkor az összes későbbi kemoterápiás kurzus a javasolt megelőzéssel kombinálva enyhén csökkenti, vagy akár növelte..

A 4. táblázat elemzése azt mutatja, hogy a kemoterápia második ciklusa során a hemoglobin értéke 124 egységről 110-re csökkent, azaz 14 egységgel (124–110 = 14). Vörösvértestek - 3,86-3,5, azaz 0,36 egység (3,86-3,5 = 0,36). A vérlemezkék vérben való megjelenésének indikátora 94 egységgel csökkent (314-220 = 94). A fehérvérsejtek 2,3-szor (8,3 / 3,6 = 2,3) 4,7 egységgel (8,3-3,6 = 4,7) estek vissza. Ebben az esetben a beteg állapota súlyos volt, megfigyelték a daganat növekedését.

A kemoterápia szövődményeinek a javasolt módszerrel történő megelőzésének megkezdése után pozitív dinamika figyelhető meg. A június-júliusban végzett sugárterápia ellenére, amely - amint az ismert - fokozza a kemoterápia myelotoxicitását, a harmadik kemoterápia után a hemoglobin csak 12 egységgel (123-111 = 12), a vörösvértestek 0,22 egységgel (3,92-3,7) csökkent. = 0,22), a vérlemezkék csak 17 egység, és a leukociták száma 1,1 egységgel is növekedett (7,7-6,8 = 1,1).

Általános szabály, hogy a következő kemoterápiás ciklusok egyre intenzívebben elpusztítják a vér szerkezetét, és patológiás változásokat hoznak a képletében [1]. A kemoterápiás szövődmények megelőzése a javasolt módszerrel, éppen ellenkezőleg, a test "biológiai egyensúlyának" helyreállítása, gyakran még a kemoterápia során, növeli az alapvető vérparaméterek szintjét. Minél hamarabb kezdődik a gyógyszer szedése a javasolt módszer szerint, annál intenzívebb a helyreállító hatása a rákos beteg testére. Ez egyértelműen látható a következő három kemoterápiás tanfolyam (4., 5., 6.) eredményei alapján, amelyeket a szövődmények megelőzése kísért a javasolt módszerrel. Már a kemoterápia negyedik során, amelyet a javasolt megelőzés kísért, a hemoglobin mindössze 7 egységgel (119-112 = 7), a vörösvértestek 0,22 egységgel (3,84-3,62 = 0,22), a vérlemezkék és a leukociták száma csökkent. jelentősen megnőtt. Növekedésük 66 egység volt (293-227 = 66). A fehérvérsejtek több mint kétszeresére növekedtek (10,2 / 4,7 = 2,2), 5,5 egységgel (10,2-4,7 = 5,5) növekedtek. A kemoterápia ötödik kurzusa alatt a fő vérindexek még jelentősebb emelkedését figyelték meg. A hemoglobin 11 egységgel (122-111 = 11), a vörösvértestek 0,37 egységgel (3,93-3,56 = 0,37), a vérlemezkék száma 35 egységgel (269-234 = 35), a fehérvérsejtek 2-vel, 9 egység (7,3-4,2 = 2,9). A kemoterápiás hatodik kurzus során szintén emelkedett a hemoglobin, eritrociták és leukociták száma, a vérlemezkék enyhén csökkent, de nem haladták meg a normatív mutatókat, inkább az átlagos optimális értéket közelítették meg. A kemoterápiás szövődmények megelőzésére javasolt módszer elősegíti a test "biológiai egyensúlyának" helyreállítását, növelve a test alapvető paramétereinek szabályozási rendszerének sebességét, különös tekintettel a hemoglobin, a vörösvértestek, a vérlemezkék és a fehérvérsejtek szintjének fenntartására. Ennek következtében, még a kemoterápiás folyamatban is, amely elpusztítja a vér szerkezetét, a javasolt megelőzési módszer segít a testnek olyan gyorsan reagálni a kemoterápia pusztító hatásaira és megkezdi a gyógyulást, hogy ennek eredményeként az alapvérkép a normál feletti szint felett is ugrik. A test túlterhelésének elkerülése érdekében, amelyet már a kemoterápia pusztító hatása aláás, a javasolt módszer szerint 0,1: 10 -3 -0,5 · 10 -3 mg / kg dózist választottunk 1: 200 arányú vízzel hígítva. Ezenkívül a kezelés elején kiválasztjuk a legkisebb adagot, amely ezt követően nagyon fokozatosan növekszik, és ha szükséges, csökken a kezelés alatt.

Minden olyan beteg, aki a kemoterápiát a kemoterápiás szövődmények megelőzésére javasolt módszerrel kombinálja, kielégítően tolerálja a kemoterápiát, fenntartja vagy azonnal folytatja a munkát a kemoterápiás kurzus után. A kemoterápia utáni vérszám normál marad, vagy kissé eltér a normától. A kemoterápia során nincs hányás, és a hányinger azonnal a kemoterápiás kurzus befejezése után áll le. A hagyományos kemoterápia során elvesztett haj (amelyet a javasolt módszerrel a kemoterápiás szövődmények egyidejű megelőzése nélkül hajtanak végre) a javasolt megelőzés bevezetése után egy ideig helyreáll..

IPC osztályok:A61K35 / 34 izom; szív
A61K35 / 32 csont; inak; fogak; porcogó
A61K35 / 06 Ásványolajok
A61K31 / 245 Aminobenzoesav, például prokain, novokaiin
A61P35 / 00 daganatellenes szerek
Szerzői):Gurov Alexander Evgenievich (RU), Fialkova Evgenia Alexandrovna (RU), Gnezdilova Anna Ivanovna (RU)
Szabadalmi jogosult (ok):Szövetségi állami felsőoktatási intézmény "Vologdai Állami Tejipari és Gazdaságtudományi Akadémia, nevezetesen N.V. Vereshchagin" (RU)
prioritások:
Asztal 1
A C. beteg vérképének adatai (1. példa)
Indikátorok, egységek.Norm (m)03/26/9804/15/9804/22/9805/18/9806/02/98
Hemoglobin130-160150146168132138
vörös vérsejtek4,0-5,04.94.35.23.94.4
fehérvérsejtek4,0-9,04.96.48.27.03,5
döfés1-63583-
szegmentált47-727359546.6-
Eosinophilek0,5-5422--
A limfociták19-3717harminc32harminc-
A monociták3-113441-
ESR2-1024354
Notes. A cheologpovetsi városi kórház kemoterápiás osztálya szerint a vologdai régióban.

2. táblázat
Az E. beteg vérképének adatai (2. példa *)
2000. év2001.
mutatókNorma (W)10/0312.1010/1910/2311/1311/1611/2010.0111.0115/0129/0102.0202.0210/26
Hemoglobin110-140148133138136142151143119131118110130119115,4
vörös vérsejtek3,8-5,84,584,524,284,544,574,554,424.134,433,983.63,933,953.6
A vérlemezkék180-320298---233309
fehérvérsejtek4-97.56.23.41,04.99.354.73.43,516.254.256.23.06.2
Színjelző0,95-1,050,960,880,960,900,330,990,970,860,990,880,922,990.90,96
szerda hemoglobin tartalom 1 vörösvértesten30-353229.32harminc31333229.harminc29.harminc33harminc
döfés1-6---3111755354.0
szegmentált47-727875793684636977617766.0
Eosinophilek0,5-514359124341,0
Baeophiles0-111
A limfociták19-3717húsztizenöt3492514252641029.tizenkilenc27.0
A monociták3-112413668441101042.0
ESR2-1510831-10húsz-34485354333110
Notes. A Vologda Onkológiai Központ kemoterápiás osztálya szerint

A 2. táblázat folytatása
2002 év.2003 év
10/2511/1311/2212/1720/0124/0128/0131/0102.0203.0313/0310.0414/0404,1714.05*
Hemoglobin1201061021069611411511111193101109103,0109119
vörös vérsejtek3,73,743,763,823,323,813,853,793.83.123.43,713,593,613.9
A vérlemezkék355,0376382230342,0350273200220124238160208.0249284.2
fehérvérsejtek6.96.32,55.33.49.354.32,52.24,51.74.03.32.14.14.9
Színjelző0,970,880.9
szerda hemoglobin tartalom 1 vörösvértesten29.harminc
döfés1324113112
szegmentált641752617358493646ötvenhúsz45493653
Eosinophilek1134148384109tizenegy106
Baeophiles11121112
A limfociták31234027tizenkilenc2631554238683737ötven32
A monociták36345121051617217
ESR43632tizenhárom4042285húszhúsz27húsz2527húsz
Megjegyzések * A fő mutatók átlagértékei

3. táblázat
A K. beteg vérképének adatai (3. példa *)
2004 év
Norma (W)28/0311.0423/0414.0505,2206/1307/0210.0722/07
Kezelés / mutatókHHO ** Operációs szövettanÁprilis 8-tól május 22-ig - sugárterápia + ASD-f206.06 - HT + ASD-f2
Hemoglobin110-14012710096123112102102105113
vörös vérsejtek3,8-5,84.33,343.164.133,523,343,323,433,51
fehérvérsejtek3,5-105,46.74.24.45.52.721,53,5
A vérlemezkék180-320190106154196
döfés1-6651353
szegmentált47-7268495566497261
Eosinophilek0,5-541231
A limfociták19-372332402142tizenkilenc35
A monociták3-1161037611
ESR2-1536233114108tizennyolc4
Notes. A Vologda Onkológiai Központ kemoterápiás osztálya szerint
NHO - idegsebészeti osztály.
+ ASD-f2 - a javasolt megelőzési módszer ASD-f2 felhasználásával hozzáadódik a hagyományos kezeléshez.
HT - kemoterápia.

A 3. táblázat folytatása
2004 év
31/0715/0828/0813/0924/0910/416.1010.11A fő mutatók átlagértékei
07.08 - HT + ASD-F209/18 - HT + ASD-F2Működés előtt 12.11
Hemoglobin116123113113106107108108110,2
vörös vérsejtek3,683,763,343.313,143.163.33,5
fehérvérsejtek3.45.53,53.42.71.84.44,53.6
A vérlemezkék130239165115192180167
döfés1323113
szegmentált72646061553860
Eosinophilek25441
A limfociták2126harminc26334832
A monociták5665794
ESRtizenhárom108tizenhat3tizennyolchúsz

4. táblázat
Adatok az A beteg vérszámáról (4. példa *)
2004 év
Kezelés

mutatók
XTXTJúnius-július - LT **; HT + ASD-f2HT + ASD-F2HT + ASD-f2HT + ASD-f2HT + ASD-f2
Norma (W)19/0214/0331/0304.0426/0730/0718/0823/0809.0913/0928/0911/0509/11
Hemoglobin110-14099115124110123111119112111122113116100114
vörös vérsejtek3,8-5,83,13,643,863,53,923,73.843,623,563,933,553,643,083649
A vérlemezkék180-320300220314220220203227293234269234228298245
fehérvérsejtek4-97.713.78.33.66.87.74.710,24.27.33.26.88.86,63
döfés1-62647641
szegmentált47-7265727572766778
Eosinophilek0,5-5311
A limfociták19-3726129tizenháromtizenhattizennyolctizenhárom
A monociták3-1143tizenegy31107
ESR2-15451422258623tizenegy77tizenöt62
Notes. A Vologdai Regionális Kórház hematológiai osztálya szerint.
RT - sugárterápia.
- a fő mutatók átlagértékei a kemoterápiás szövődmények megelőzése során a javasolt módszer szerint, 04.26-tól kezdve.

1. Sivashinsky M.S. Néhány módszer a kemoterápia hatékonyságának fokozására terjedt szilárd daganatokban. // Onkológiai kérdések. - 2004. - 50. évfolyam. - 2. szám.

2. A modern kemoterápia és a jelenlegi tumorsejtek szövődményeinek tüneti kezelése. A nem-specifikus rendellenességek leküzdésével foglalkozó munkák rövid áttekintése. // Tudományos információ Medical Journal. Tavaszi. - 2004. - 1. sz.

3. Mashkovsky M.D. Gyógyszerek - M.: Medicine, 1954. - 576 s.

4. Ptushkin V.V. A kemoterápiás szövődmények megelőzése. // Orosz orvosi folyóirat. - 2004. - 12. kötet - 11. szám.

5. Garin A.M., Gorbunova V.A. et al., a II. fázisú dikarbamin mint a leukopoiesis védelmezőjének együttműködő klinikai vizsgálatának eredményei rákos betegekben mieloszuppresszív kemoterápiás körülmények között. // Onkológiai kérdések. - 2004. - 50. évfolyam. - 2. szám.

6. Moiseenko V.M., Volkov O.N. Progresszív vastagbélrákos betegek tüneti kezelése // Gyakorlati onkológia. - 2000. - 1. szám. - S.38-42.

7. Stenina M.B. Támogató terápia a modern kemoterápia során (hemocytokinek és antiemetikumok) // Russian Medical Journal. - 1999. - 10. szám. - S. 455-457.

8. Útmutató az ASD gyógyszer állatgyógyászatban való felhasználására, 1998. február 7.

9. Filatov V.P. Kiválasztott művek négy kötetben. 2. kötet - Kijev: Az Ukrán Szovjetunió Tudományos Akadémia. - 1957. - 443 s.

10. V. P. akadémikus, a Szovjetunió Tudományos Akadémia és Orvostudományi Akadémia teljes jogú tagjának beszéde Filatov a Mezőgazdasági Akadémia állatgyógyászati ​​szekciójának XXXVIII. Plenáris ülésén a "Szövetterápia az állatorvosi gyakorlatban" témában. - Moszkva, 1952. december 3–6.

11. A.S. 130857, A 61 k. - Feladva: 1967.8.28.

12. 2099068 sz. RF szabadalom, A.61k. - Feladva 1997.12.20.

13. Deryabin Z.I., Nikolaev A.V. Az ASD gyógyszer kémiai és farmakológiai tulajdonságai. // A Szakmai Kísérleti Állatorvosi Orvostudományi Intézet folyóiratai. - 1968. - XXXV. Kötet. - Moszkva.

14. Brains I.E. A biogén stimulánsok farmakológiai hatásának alapjai. // A Mezőgazdasági Akadémia Állat-egészségügyi Osztályának plenáris előadásai. Szövetterápia az állatorvosi gyakorlatban. - 1952.

KÖVETELÉS

1. Eljárás kemoterápiás szövődmények megelőzésére a rák kezelésében, azzal jellemezve, hogy a Dorogov stimuláló antiszeptikum (ASD-f2) második frakcióját szájon át 5% -os novokaiin oldatban, 1: 5 arányban alkalmazzuk, az (1-5) · 10 - dózisban. 4 mg / testtömeg kg, hígítva vízzel 1: 200 arányban, reggel 20-30 perccel étkezés előtt, az adagolási tartomány alsó határától kezdve.

2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az ASD-f2 alkalmazásával a megelőzést a kemoterápia előtt, alatt és után végezzük..