Hogyan keletkeznek rákos sejtek??

Rákos sejtek - azok, amelyekben a test alapvető folyamatainak nincs reakciója. Ez a sejtek képződésére, növekedésére és elpusztulására utal.

Mi a rákos sejt??

Elsősorban a test védő mechanizmusának elnyomása általában. Ez utóbbi az immunrendszer teljes bénulása miatt nem képes küzdeni a kártevőkkel.

Ha legalább egy rákos sejt van jelen a testben, akkor ez gyakorlatilag garantálja a rák kialakulását. Ennek oka az a tény, hogy az ilyen sejtek tetszőleges sorrendben képesek mozgatni a nyirok- és vérkeringést. Útközben megfertőződik azok a sejtek, amelyekkel találkoznak.

A rákok közvetlenül a szomszédos sejtekre is károsak, mivel átmérőjük meglehetősen nagy (2-4 mm). Ennek eredményeként a környéken élő egészséges sejtet egyszerűen kiszorítják..

A rákos sejtek okai

Az emberiség még nem talált világos választ erre a kérdésre, ennek ellenére a rákos sejtek kialakulása az alábbiakkal magyarázható:

Onkogén vírusok jelenléte. A veszélyeztetettek azok az emberek, akiknél hepatitis B és C volt. A vírus befolyásolja a májrák kialakulását. A herpeszvírus és a papovavírus kiválthatja a nyirok- és méhnyakrák kialakulását.
A hormonális egyensúlyhiány jelenléte a testben, amint azt az anyagcsere-rendellenességek is bizonyítják.
Az úgynevezett másodlagos rák, amelynek során áttétek növekednek. Az egészséges szerveket érintik. Így kezdődik a csontrák..
Ipari területen él, ahol kénytelen érintkezni a káros vegyi anyagok füstöivel.
Fogyasztó ételek sok kiegészítővel.
Dohányzó. Ez a szokás az első helyen a rákos betegek között. A rákos sejtek kialakulásának 40% -át pontosan a dohányzás okozta. A szövettani kutatók azt találták, hogy az úgynevezett passzív dohányosoknak szintén fennáll annak a kockázata, hogy rákot okoznak ezen a talajon..

Milyen rákos sejteket hívnak?

én

rosszindulatú daganatok, amelyek a bőr, a nyálkahártyák és a parenhimális szervek epiteliális sejtjeiből származnak. Időnként a "rák" kifejezést az összes rosszindulatú daganatra utalják.

A daganat felépítését nagymértékben összekapcsolják a szerv vagy szövet sejtjeinek szerkezeti és funkcionális tulajdonságaival, amelyekből fejlődik ki. A külső környezettel (bőr, ajkak piros szélének, a szájüreg nyálkahártyájának, a nyelvnek, a gégenek, a nyelőcsőnek, a végbélnyílásnak) érintkező, rétegzett lapos hámjal borított szövetekben lapos (keratinizált vagy nem keratinizált) rák lép fel. A hörgőkben is kialakulhat epithelialis metaplasiának eredményeként. A mirigyek epitéliumból származik mirigydaganat - adenocarcinoma. A differenciálódás mértéke szerint szokás megkülönböztetni a rák nagyon változó, mérsékelt, kevés és nem differenciált változatát. A parenhéma (különösen a tumorsejtek) és a kötőszövetből és erekből álló stróma arányától függően az R. egyszerűen megkülönböztethető, amikor a parenhéma és a stroma egyenlő arányban áll, az R. medullary, amelyet fejlettebb parenhéma jellemez, és a szétválasztó vagy a rostos R. a stroma kifejezett túlsúlya mellett. A daganatsejtek gyakran részlegesen megtartják azon szövetek funkcionális tulajdonságait, amelyekből neoplasztikus transzformáció eredményeként keletkeztek, ezért a daganat gyakran különféle anyagokat (például nyálkát) termel, gyakran jelentős mennyiségben. Egyes rákos daganatok olyan sejtekből állnak, amelyek a fejlõdés különbözõ szakaszaiban szervsejteket emlékeztetnek, amelyek kapcsán olyan kifejezések jelentkeztek, mint a „hypernephroma” és a „hepatocellularis rák”. Egyes daganatok embrionális szövetekkel való hasonlósága miatt az „embrionális rák” kifejezés megjelenik.

A legtöbb esetben a metasztázis a limfogén úton történik a regionális vagy távoli nyirokcsomókba, ám a folyamat hematogén terjedését gyakran megfigyelik a metasztázisok megjelenése a szervekben és a csontokban. Sajátos tropizmus figyelhető meg bizonyos szervekre és szövetekre lokalizált daganatok áttéte során. Tehát a pajzsmirigy-, emlő-, prosztata- és vesedaganat esetében a csontváz csontjában áttétek vannak jellemzőek, a tüdő P. gyakran metasztázisai a mellékvesékben.

A rák klinikai megnyilvánulása elsősorban a daganat helyétől, biológiai tulajdonságaitól (differenciálódás mértéke, növekedési sebesség), terjedési stádiumától függ. A tünetek különböznek, de vannak a leggyakoribb és tartósabb tünetek. Ide tartoznak az „oktalan” fogyás, étvágycsökkenés vagy bizonyos ételekkel kapcsolatos változás, nem motivált gyengeség, károsodott széklet, tartós köhögés, hangtani változás, tartós vagy átmeneti fájdalom a mellkasban vagy a hasban, „megmagyarázhatatlan” láz, kellemetlen érzések nyelésekor vagy táplálékának áthaladása a nyelőcsőben, vérszegénység, vér megjelenése a székletben és a vizeletben, az emlőmirigyek tömítései és a mellbimbóból történő ürítés, a nemi traktusból történő ürítés, beleértve a és véres, különösen a menopauza hátterében. A daganat más szervekből és rendszerekből származó patológiás megnyilvánulások alapján gyanítható (lásd Paraneoplasztikus szindrómák, Paraonkológiai dermatózisok). Ha ezen tünetek közül egy vagy több megjelenik (figyelembe véve a beteg nemét és életkorát), sürgősen célszerű és mélyrehatóan megvizsgálni a beteget.

Egyes esetekben az R. első klinikai tünetei áttétes vereséggel kapcsolatosak. Például egy vese primer R.-ját egy hosszú csőcsont patkányos törése mutathatja meg a metasztázis területén, amely mérsékelt testmozgásból vagy enyhe sérülésből származik.

R. időben történő diagnosztizálását nagyrészt a kezdeti kinevezést végző orvos onkológiai ébersége határozza meg. Az alapos kórtörténet, alapos vizsgálat és részletes fizikai vizsgálat néha a betegség korai szakaszában is feltételezi az egyik vagy másik lokalizáció R. jelenlétét, és pontos diagnosztikai vizsgálat céljából a beteget a megfelelő szakemberhez vagy közvetlenül az onkológiai intézményhez irányítja. Ezen felül a diagnózist megerősítő citológiai és szövettani vizsgálatok járóbeteg-alapon is elvégezhetők. A diagnózisnak a betegség korai stádiumainak, az úgynevezett kis rákoknak és az invazív pre formáknak (carcinoma in situ) azonosítására kell irányulnia. Nagyon fontos emlékezni a rákos rákos megbetegedések (rákos rákos megbetegedések) egy csoportjának létezésére, amelynek jelenlétében a kezelés mellett a beteg dinamikus monitorozására is szükség van, ami növeli az R. korai felismerésének lehetőségét. osztályozás (lásd tumorok).

R. kezelése, a tumortól függően (lokalizáció, daganatos felépítés, a betegség stádiuma), különféle módszerek alkalmazását foglalja magában. A műtéti módszerek között a radikális daganatok ürítésének formájában történő eltávolítása vagy az érintett szervvel együtt történő eltávolítása mellett a daganat alacsony hőmérsékleten történő megsemmisítése (kriodestrukció) vagy lézer sugárzás is széles körben elterjedt. Egyes R. típusok érzékenyek az ionizáló sugárzásra (lásd. Sugárterápia), másokon a kemoterápia hatékony (lásd Antineoplasztikus szerek). A különféle módszerek egyidejű vagy egymást követő alkalmazásával történő kombinált kezelés elterjedté vált. Tehát a hatás megszilárdítása, valamint a metasztázisok megelőzése érdekében a műtét előtt vagy után kemoterápiát vagy kemoterápiát írnak elő sugárterápiával kombinálva. A terápiás taktikákat egyénileg határozzák meg, a lokalizációtól, R. formájától, a betegség stádiumától és számos egyéb mutatótól függően, figyelembe véve a daganatellenes szerek beadásának leghatékonyabb módszereit és módjait. A különböző lokalizációjú rák klinikai megnyilvánulásairól, diagnosztizálásáról és kezeléséről részletesebb információt az egyes szervekről szóló cikkek tartalmazhatnak, például gyomor, bél, tüdő (tüdő), méh stb..

A prognózis számos tényezőtől függ - lokalizáció, stádium, a daganat morfológiai változata, a beteg kora. Az R. azonosítása a fejlődés korai szakaszában nagy jelentőséggel bír az előrejelzés szempontjából, mert számos R. típusú fertőzés, például a bőr-, ajkak-, méhnyakrák, a korai felismeréssel és a megfelelő kezeléssel teljesen gyógyítható.

Az R. megelőzése ugyanazon elveken alapszik, mint az összes rosszindulatú daganat megelőzése.

Irodalomjegyzék: Gritsman Yu.Ya. Mikroszkópos és kis rák, Q. Onkol., 11. szám, p. 29, 1980; Zaridze D.G. A táplálkozás szerepe a rákmegelőzésben, Vestn. A Szovjetunió Orvostudományi Akadémia, 5. szám, p. 60, 1984; Clinical Oncology, ed. N. N. Blokhin és B.E. Peterson, 1-2, M., 1979; Rákkeltő állapotok, szerk. R. L. Carter, Per. angolról M., 1987.

(carcinoma, rák; szinonimája: carcinoma, rosszindulatú hám)

epiteliális szövetekből fejlődő rosszindulatú daganatok.

Az alveolák rákjaÉn vagyokRNO-clepontos (p. alveolocellulare; szinonimája: tüdőadenomatózis, alveoláris sejtdaganat, cystopapillary tüdődaganatok, R. bronchioloalveolaris) - P., a hörgők végső részeinek hámából fejlődik ki.

Rák Anaplasésc. (S. anaplasticum) - megkülönböztetés nélkül lásd a rákot.

Rák anilésúj (elavult) - professzionális R. hólyag, - onkogén aminokkal, például anilinfestékekkel való szisztematikus kapcsolat következménye.

Rákos megbetegedésekésLen-clepontos (basocellulare-rel) - lásd Basalioma.

Rák fogadásebalra - a szájnyálkahártya R. a bétel szisztematikus rágásának eredményeként.

Csészealj rákésfüstös - P. a gyomor, kiterjedt fekélyesedéssel a közepén és az élekkel, amelyek a periférián megőrzött daganatos szövetek és a nyálkahártya duzzadása miatt fel vannak emelve.

Branchiog rákenny (. branchiogenummal) - lásd egy Branchiogén tumort.

Rák téglaetchikov - professzionális bőr R., amelyet a szénporból és a szurokból származó onkogén szénhidrogénekkel való hosszabb érintkezés fűtőbrikett gyártása során okozott.

Bronchioalveolus rákÉn vagyokrny (bronchioloalveolare-val) - lásd Alveoláris sejtrák.

A hám rákjaéslen (intraepitheliale-val) - lásd carcinoma in situ.

Magas fokú rákésdifferenciált (szin. R. differenciált) - P. morfológiailag hasonló a normál szövethez, amely előfordulásának forrása.

Hepatocellulóz rákÉn vagyokrny (hepatocellulare-val) - lásd Májsejtes karcinóma.

Óriáskerék rákepontos (c. gigantocellulare) - differenciálatlan P., melyre jellemző a nagyon nagy, gyakran multinukleáris sejtekben a daganatban uralkodó túlsúly.

Rákhormonéslen-headéssim - P. megtartotta a hormonokkal szembeni érzékenységét.

Pelletarákésbrojler (c. granulosum) - a gyomor P., morfológiailag a daganatos növekedésnek a rostos rák típusával és a granulációs szövet reaktív proliferációjával történő kombinációjával jellemezve.

Gomba rákésalsó (c. gomba; R. fungous szinonimája) - R. gyomor, a daganatos csomópont jelentős kiemelkedésével a nyálkahártya felett, amelyhez egy vékonyabb „láb” kapcsolódik.

Rák TarÉn vagyokr - R bőr, melyet kőszénkátrány vagy más onkogén gyanta hosszantartó érintkezése okoz.

Különböző rákésmagas - lásd Magasan differenciált rák.

Rák dhról rőlty - R. bőr a jobb felső elülső csípő területén a férfiaknál Indiában, valószínűleg azzal a szokással jár, hogy kanyargót (dhoti) viselnek, egy csomópont, amely folyamatosan irritálja a bőrt a test ezen területén.

Ráknál néldka diffnál nélmegismerés (c. ventriculi diffusum; szintetikus műanyag bélés - elavult) - R. gyomor diffúz daganatterjedéssel, rostos stroma intenzív fejlődésével, a gyomorfal sűrűsödésével és zsugorodásával.

Rák Intraductéslen (c: intraductale) - lásd Akne Rák.

Rákésngri (született kangri burncarcinoma) - a hasfal elülső oldalának bőrének himalaji állama, amely többszörös égési sérülés következtében forró szén (kangri) edényekből áll, amelyek a test felmelegítéséhez a gyomorhoz kapcsolódnak.

Rák hívásról rőlidnozus (colloidale-lal) - lásd: iszapképző rák.

Kúszónövelő rákról rőlmegismerés (c. cribriforme; lat. cribrum szita) - P., amelyet egy morfológiailag rácsos típusú daganat jellemez, mivel benne rések képződnek a tumorsejtek elpusztulása miatt.

Nagy rákepontos (p. magnocellulare) - differenciálatlan P., melyre jellemző, hogy a tumornál az oxifil citoplazmában lévő nagy, élesen polimorf sejtek dominálnak; gyakrabban fejlődik ki a tüdőben.

Rák khésyni (kchaini) - az alsó ajak R. az indiai emberekben, azzal a szokással, hogy hidratált mészből és dohányból (khaini) álló rágókeveréket helyeznek az alsó ajka alá.

Masztitisz rákról rőlbny (p. mastiloideum; szinonimája: karcinómás masztitisz, rákos mastitis) - az emlőmirigy infiltratív R., ödéma, diffúz sűrűség és fájdalom, bőr hyperemia, láz formájában nyilvánul meg.

Rák medullusÉn vagyokr (c. medullare; szinonimája: agy, agyi) - P., azzal jellemezve, hogy a tumorsejtek éles túlsúlyban vannak a tumor kötőszöveti stróma felett.

Mesonephrog rákenny (mesonephrogenummal) - lásd Mesonephroma.

Melkokl-rákepontos (p. parvocellulare) - R. tüdő, amelyet orsó alakú, sokszögű és limfocitaszerű sejt alak, gyors lefolyás és korai metasztázis jellemez.

Cancer Mindéslin epiderméslen (a. tonsillarum epidermával) - lásd Shminka daganat.

Agyrákésalul - lásd medullaáris rák.

Rákos anyaról rőlmirigys dról rőlhagyma (. mammae lobulare-nal) - R. kis tejcsövek és alveolák egy emlőmirigyből.

Rákos anyaról rőlmirigys a szélekról rőld (c. mammae marginale) - P. emlőmirigy, a periféria mentén lokalizálódva; egy rosszindulatúbb lefolyással és a korai áttétekre való hajlam jellemzi.

Rákról rőlidén (mucoideummal) - lásd.

A differenciálatlan rákésszirovanny (szin. R. anaplazirovanny) - R. daganatsejtek magas atipizmusa miatt, ami nem teszi lehetővé a szokásos morfológiai vizsgálatot annak eldöntésére, melyik szövet volt a daganat forrása; formális morfológiai jellemzők szerint osztályozva - kissejtes, polimorf sejt, szilárd, alveoláris stb..

Zab rákÉn vagyokno-clepontos - tüdő R., amely apró sejtekből álló klaszterekből áll, amelyek hasonlítanak a zabszemre, hiperkróm magokkal és a citoplazma szűk peremével.

Rák pésntsirny - R. mell, amelyben sűrű bőrbe beszűrődnek rajta hiperemia, fekély és vérzés jelenlétével.

Papillus rákÉn vagyokp (papillare; szinonimája: papillocarcinoma, P. papillary) - mirigy P., amelyet a daganatos sejtek rétegével borított, több papilláris kötőszöveti daganat képződése a tumorsejtekben.

Cancer Paraffésúj (p. paraffinatum) - R. bőr, amelyet a paraffinokat szennyező onkogén szénhidrogénekkel való szisztematikus érintkezés okoz.

A rák áttértról rőlalulról clepontos (p. transitocellulare) - P., amely a felső légúti, paranasalis sinusok vagy húgyúti átmeneti hámból fejlődik ki.

Signet rákésalulról clepontosan - lásd a májképző rákot.

Májrákepontos (c. hepatocellulare; szinonimája: rosszindulatú máj adenoma, rosszindulatú hepatoma, R. májsejt, epiteliális máj) - R. máj, amely májsejtekből fejlődik ki, és alacsony metasztázisra jellemző..

Pleoma rákról rőlrfny (pleomophummal; görög. plēon több + morphé megjelenés, forma) - lásd a rák polimorf sejtjét.

Lapos rákepontos (p. planocellulare; szinonimája: R. spinocellularis, R. epidermoid) - P., rétegzett lapos epitéliumból fejlődik ki.

P síkepontos neorogevésnazális (. planocellulare non cornescens) - laphámsejtes karcinóma keratinizáció nélkül.

Lapos rákepontos keratinizálásésnazális (. planocellulare cornescens) - lásd laphámsejtes karcinómát keratinizálással.

Lapos rákepontos az orkoktólealacsony (planocellulare cornescens; szinonimája R. szétszórtan keratinizált) - R. p., kürt (keratin) tömegek ("rákgyöngy") kialakulásával jellemezhető.

Lapos rákepontos szarv nélküleniya (C. planocellulare non cornescens; R. szinonimája nem keratinizált) - R. p., amelynek sejtjei nem képesek keratint termelni.

Polym rákról rőlrfno-clepontos (c. polymorphocellulare; szinonimája: R. pleomorphic, R. polymorphic) - differenciálatlan P., különféle alakú és méretű sejtekkel jellemezve, általában nagy számú osztódási mintával.

Polym rákról rőlrfny (. polymorphummal; görög. polymorphos változatos, heterogén) - lásd. Rák polimorf sejt.

Rák pról rőlchechno-clepontos (kb. renocellulare) - lásd vesedaganat.

Rák pról rőlvesék (p. renis; szinonimája: hypernephroma - elavult., Gravitza tumor, vesedaganat hypernephroid, R. renalis sejt, R. tiszta sejt) - P., a vese tubulus hámból fejlődik ki.

Cancer Professionaléslen (professzionális oldal) - P., amely egy személy szisztematikus érintkezésének eredményeként merül fel a professzionális tevékenység bármely onkogén tényezőjével.

Pszeudomucin rákról rőlfüstös cisztáks - lásd malignus pszeudomucinous petefészek cystoma (petefészek cystoma).

Erysipelas rákról rőlbny (c. erysipeliforme) - R. emlőmirigy, ahol az emlőmirigy területén a bőrön egyenetlen, nyelvszerű szélekkel rendelkező hiperemia, a helyi láz, a bőr beszivárgása és duzzanatai jelentkeznek, amelyek néha a mirigyen terjednek, a bőrön.

A világító rákepontos (kb. clarocellulare) - lásd vesedaganat.

Folyami rákról rőlfüstös cisztáks - lásd a petefészek cystoma cilioepithelialis malignus (petefészek cystoma).

Nyálkás ráknál néléneklés (c. mucoideum; szinonimája: R. colloid, R. mucoid, R. cricoid-cell, R. nyálkahártya) - R. (általában adenocarcinoma), amelynek sejtjei nyálkát termelnek.

Rákésnyálkahártya (c. mucoideum) - lásd Mocskát képező rák.

Rákról rőllidnoe (c. solidum) - P., amelynek sejtjei a kötőszövet rétegeivel elválasztott rétegekben vagy zsinórokban helyezkednek el.

Rákról rőlchkovy (papillare-kel) - lásd papilláris rák.

Ráknál néldistalis plexus (chorioidcarcinoma) - lásd Choroid carcinoma.

Spincellulóz rákÉn vagyokrny (spinocellulare-val) - lásd. Laphám carcinoma.

Rák trabeculÉn vagyokr (S. trabeculare) - R. (általában egy adenokarcinóma), amelynek sejtjei zsinórokban helyezkednek el, széles vérerekkel és rosszul fejlett stróma rétegekkel elválasztva.

Rák csőéspys (történelmi) - professzionális R. bőr, elsősorban a herezacskó, amelyet a kéményseprőkben figyelnek meg.

Tubularis rákÉn vagyokr (P. tubulare) - mirigyos P., azzal jellemezve, hogy a tumorsejtek egy vagy több sora által alkotott csőszerkezetek túlsúlya jellemző.

Akne rákésfenék (akneformával; szinonimája: comedocarcinoma, R. intraductalis) - az emlőmirigy R., fejlődő hl. kép a csatornákban, amelyekben a mirigy ürülékcsatornái kényes, sűrű képződmények formájában vannak tapintva, amelyek a tumortól a mellbimbóig mennek.

Rost rákról rőlmegismerés (c. fibrosum; szinonima splitr) - P., azzal jellemezve, hogy a kötőszöveti stroma túlsúlyban van a tumorsejtekkel szemben.

Rákos gombaról rőlfüstös (c. gomba) - lásd a gombás rákot.

A cholangiog rákjaenny (cholangiogenummal) - lásd Cholangiocellularis rák.

Cholangiocellulóz rákÉn vagyokrny (p. cholangiocellulare syn.: R. cholangiogenic, cholangiocarcinoma) - R. máj, epevezeték hámsejtekből fejlődik ki.

Az egész rákéschesky (coelomicummal) - lásd a rosszindulatú mezoteliómát.

Schneeber rákeRg (anamnézis; Schneebergberg bányászok betegsége) - R. tüdő, amelyet radioaktív anyagokat tartalmazó ásványok (ércek) porának szisztematikus belélegzése okozott.

A rák exophéstn (c. exophyticum; görög. exō kívül, kívül + fiton valami növekszik) - P., az érintett szerv felülete fölött kiálló..

Rákos kísérletéslen indukált vagy átültetett R. laboratóriumi állatokban.

RákÉn vagyokrneJeta - lásd Paget extra-emlőrákát (Paget extra-emlőrákát).

Rák embrióéslobularis (c. embrionális; szinonima teratocarcinoma) - teratoblastoma, amely differenciálatlan epiteliális elemekből áll, amelyek mirigy papilláris és szilárd struktúrákat alkotnak.

A rák végeéstny (c. endophyticum; görög endon belül + fiton valami növekszik) - P., mélyen kiterjed a szervbe.

Izomgörcsról rőlidny (epidermoideummal) - lásd laphámrák.

Rák iésalap könyvésvászon (c ovarii basale) - lásd Granulosa sejtdaganat.

Rák iésChnika tüszőról rőlidal - lásd Granulosa sejtdaganat.

A TOP 10 rákos sejt kognitív tények

A rákos sejtek olyan rendellenes sejtek, amelyek gyorsan szaporodnak, miközben fenntartják a replikáció és növekedés képességét. Ez a kontrollálatlan sejtnövekedés szöveti tömeg vagy daganat kialakulásához vezet. A daganatok tovább növekednek, és néhány, rosszindulatú daganatos néven ismert, elterjedhet egyik helyről a másikra..

A rákos sejtek száma és eloszlása különbözik a normál sejtektől. Nem tapasztalják meg biológiai öregedésüket, megtartják képességüket megosztani és nem reagálnak az önpusztító jelekre. Az alábbiakban 10 érdekes tényt találunk a rákos sejtekről, amelyek meglephetnek..

1. Több mint 100 rákfaj van

A rák sokféle típusa létezik, és ezek a tumorképződések különféle típusú sejtekben fejlődhetnek ki. A rák típusait általában azon szervek, szövetek vagy sejtek alapján nevezik el, amelyekben fejlődik. Az onkológia leggyakoribb típusa a carcinoma vagy a bőrrák..

A carcinoma az epiteliális szövetben alakul ki, amely a test és a szervek, az erek és az üregek külső felületét takarja le. A szarkómák az izmokban, a csontokban és a lágy kötőszövetekben alakulnak ki, ideértve a zsíros, ér-, nyirok-, ín- és ínszagokat. A leukémia olyan rák, amely a fehérvérsejteket képező csontvelő-sejtekben fordul elő. A limfóma a fehérvérsejtekben, úgynevezett limfocitákban alakul ki. Az ilyen típusú rák a B-sejteket és a T-sejteket érinti..

2. Egyes vírusok rákos sejteket termelnek

A rákos sejtek fejlődésének számos tényezője lehet, beleértve a vegyi anyagoknak való kitettséget, a sugárzást, az ultraibolya fényt és a kromoszómák replikációs hibáit. Ezenkívül a vírusok a gének megváltoztatásával is okozhatnak rákot. Becslések szerint a rákvírusok az onkológia összes típusának 15-20% -át okozzák..

Ezek a vírusok megváltoztatják a sejteket azáltal, hogy genetikai anyagot integrálják a gazdasejt DNS-ével. A vírusgének szabályozzák a sejtek fejlődését, ami lehetőséget ad a sejteknek abnormálisan új növekedésre. Az Epstein-Barr vírus Burkitt limfómával társul, a hepatitis B vírus májrákot okozhat, az emberi papilloma vírus méhnyakrákot okozhat.

3. Az összes rák körülbelül egyharmada megelőzhető.

Az Egészségügyi Világszervezet szerint az összes rák körülbelül 30% -a megelőzhető. Becslések szerint az összes rák mindössze 5–10% -a kapcsolódik a gén genetikai hibájához. A többi a környezetszennyezéssel, a fertőzésekkel és az életmód megválasztásával kapcsolatos (dohányzás, rossz táplálkozás és fizikai inaktivitás). Az egész világon a legvalószínűbb rákkockázati tényező a dohányzás és a dohányzás. A tüdőrák kb. 70% -a a dohányzásnak tulajdonítható..

4. A rákos sejtek cukrot keresnek

A rákos sejtek sokkal több glükózt használnak a növekedéshez, mint a szokásos sejtek. A glükóz egy egyszerű cukor az energia előállításához, amelyet a sejtek légzése révén kell előállítani. A rákos sejtek nagy sebességgel használják a cukrot, hogy folytatják az osztódást. Ezek a sejtek nem kizárólag glikolízis útján kapják meg energiájukat, azaz a cukrok lebontásának folyamatát az energia előállításához.

A tumorsejtek mitokondriumai biztosítják a rákos sejtekkel kapcsolatos rendellenes növekedés kialakulásához szükséges energiát. A mitokondriumok fokozott energiaforrást jelentenek, amely a tumorsejteket ellenállóbbá teszi a kemoterápiával szemben is..

5. A rákos sejtek rejtve vannak a testben.

A rákos sejtek az egészséges sejtek között rejtőzve elkerülhetik a szervezet immunrendszerét. Például egyes daganatok olyan fehérjét választanak ki, amelyet a nyirokcsomók is szekretálnak. A fehérje lehetővé teszi a daganat számára, hogy a külső rétegét átalakítsa a nyirokszövetre hasonlító formává.

Ezek a daganatok egészséges, nem rákos szövetként jelentkeznek. Ennek eredményeként az immunsejtek nem észlelik a daganatot káros formációként, és lehetővé teszik, hogy növekedjen és ellenőrizetlenül terjedjen a testben. Más rákos sejtek kerülik a kemoterápiás gyógyszereket azáltal, hogy a testben rejtőznek. Egyes leukémiás sejtek a csontokba rejtőzve kerülik el a kezelést..

6. A rákos sejtek alakját megváltoztatják

A rákos sejtek változásokon mennek keresztül az immunrendszer védelmének elkerülése, valamint a sugárterhelés és a kemoterápia ellen. A rákos hámsejtek például hasonlíthatnak az egészséges sejtekhez, bizonyos formákkal, amelyek hasonlóak a szabad kötőszövethez..

Az alak megváltoztatásának képességét a mikroRNS-eknek nevezett molekuláris kapcsolók inaktiválásával magyarázzák. Ezeknek a kis RNS-molekuláknak a képessége a génexpresszió szabályozására. Amikor néhány miRNS inaktiválódik, a tumorsejtek képessé válnak az alak megváltoztatására.

7. A rákos sejtek ellenőrizetlenül oszlanak el

A rákos sejtekben lehetnek olyan gén- vagy kromoszóma-mutációk, amelyek befolyásolják a sejtek reproduktív tulajdonságait. A mitózison keresztül osztódó normál sejt két lánysejtet hoz létre. A tumorsejtek azonban képesek három vagy több lánysejtre osztódni. A közelmúltban kifejlesztett rákos sejtek lehetnek, további kromoszómákkal vagy anélkül. A legtöbb rosszindulatú daganat olyan sejtekkel rendelkezik, amelyek elveszítették a kromoszómákat az osztódás során..

8. A rákos sejteknek érrendszerre van szükségük a túléléshez

A rák egyik jellemzője az új érrendszer gyors kialakulása, angiogenezis néven ismert. A daganatoknak szükségük van az erek által biztosított tápanyagokra. A véredény endotéliuma felelős mind a normál angiogenezisért, mind a tumor angiogenezisért. A rákos sejtek jeleket küldenek a szomszédos egészséges sejtekhez, befolyásolva őket, hogy erek jöjjenek létre, amelyek ellátják a tumort. Tanulmányok kimutatták, hogy miközben megakadályozzák az új erek kialakulását, a daganatok megállnak.

9. A rákos sejtek terjedhetnek egyik területről a másikra.

A rákos sejtek áttétesíthetnek vagy terjedhetnek egyik helyről a másikra a véráramban vagy a nyirokrendszerben. Aktiválják a véredények receptorait, lehetővé téve számukra, hogy kilépjenek a vérkeringésből, és elterjedjenek a szövetekbe és szervekbe. A rákos sejtek kemokineknek nevezett vegyszereket választanak ki, amelyek immunválaszt indukálnak, és lehetővé teszik, hogy az erekön átjuthassanak a környező szövetekbe..

10. A rákos sejtek elkerülik a programozott sejthalált.

Amikor a normál sejtek DNS-károsodást tapasztalnak, a daganatszupresszor fehérjék felszabadulnak, ami egy programozott sejthalálnak vagy apoptózisnak nevezett celluláris választ okoz. A génmutációk miatt a tumorsejtek elveszítik a DNS-károsodás észlelésének képességét, és ezáltal az önpusztító képességet.

Rák típusok: 28 leggyakoribb rákbetegség

A rák egyik legismertebb osztályozása az elsődleges tumor helyétől függ. Ez a lokalizáció általában az érintett szervre (vagy szövetre) utal..

Ebben a cikkben a Net-Bolezniam.Ru szerkesztői a 28 rák típusának főbb jellemzőit írták le.

Légzőrendszer

1. típus. A légcső, a tüdő vagy a hörgő rákja

A betegség fő jellemzői

A betegség összes esetének kb. 95% -át dohányosok látják..

A rák leggyakoribb típusa a férfiakban..

Terjedés kockázata (áttétek)

Szívburok;
Agy;
Máj;
Bőr;
Bones;
Mellhártya;
A nyirokcsomók.

Kezelési rendellenesség

Lokalizált formákkal:

műtéti beavatkozás;
sugárkezelés.

2. típus. A pleura rákja

A betegség fő jellemzői

Ennek egyik oka az azbesztpor hosszan tartó belégzése..

Terjedés kockázata (áttétek)

Hashártya;
Mellkas.

Kezelési rendellenesség

Lokalizált formákkal:

Immun terápia;
kemoterápiás kezelés.

Emésztőrendszer

3. típus. Gyomorrák

A betegség fő jellemzői

A betegség ritkábban fordul elő a fejlett országokban. Japánban a gyomorrák magas a speciális (füstölt és sózott) étrend miatt.

Terjedés kockázata (áttétek)

A nyirokcsomók;
Bones;
Tüdő;
Hashártya;
Máj.

Kezelési rendellenesség

Lokalizált formákkal:

4. típusú epevezeték

A betegség fő jellemzői

Az epehólyagban található kövek növelik az epevezeték rákjának kockázatát.

Terjedés kockázata (áttétek)

Tüdő;
Hashártya;
Máj.

Kezelési rendellenesség

Műtéti beavatkozás.

5. típus. Májrák

A betegség fő jellemzői

A betegség általában a májcirrózis szövődményeként fordul elő:

alkohol miatt;
hepatitis B vagy C miatt.

Terjedés kockázata (áttétek)

Hashártya;
Bones;
Tüdő.

Kezelési rendellenesség

Műtéti beavatkozás (egy szerv egy részének eltávolításával vagy transzplantációval);
Metabolikus sugárterápia;
Artériás obstrukció (obstrukció);
Intraarteriális kemoterápia a máj számára;
Alkohol injekciózása daganatokba injekcióval.

6. típus. Hasnyálmirigy rák

A betegség fő jellemzői

A diagnózist rendszerint későn igazolják a szerv mély elhelyezkedése miatt.

Terjedés kockázata (áttétek)

Tüdő;
Hashártya;
Máj;
A nyirokcsomók.

Kezelési rendellenesség

Lokalizált formákkal:

7. típus. Nyelőcső rák

A betegség fő jellemzői

Ennek a rendellenességnek a fő okai a következők:

Terjedés kockázata (áttétek)

Máj;
Tüdő;
A nyirokcsomók.

Kezelési rendellenesség

Lokalizált formákkal:

kemoterápia;
sugárterápia;
műtéti beavatkozás.

8. típus: vékonybél rák

A betegség fő jellemzői

Főleg a 60 év feletti férfiaknál fordul elő. Közép-Ázsiában - a betegek többsége.

Terjedés kockázata (áttétek)

Tüdő;
Hashártya;
Hólyag;
petefészkek
Hasnyálmirigy;
Mellékvesék;
Máj;
A nyirokcsomók.

Kezelési rendellenesség

Lokalizált formákkal:

9. típus. A végbél vagy vastagbélrák

A betegség fő jellemzői

A legnagyobb kockázati tényezőt zsírtartalmú és rosttartalmú étrendnek tekintik..

Terjedés kockázata (áttétek)

Tüdő;
Hashártya;
Máj;
A nyirokcsomók.

Kezelési rendellenesség

Lokalizált formákkal:

Szaporító rendszer

10. Típus

A betegség fő jellemzői

Ez az onkológiai betegség kezdődik csírasejtekkel.

A betegség a herék leengedésének (kriptorchidizmus) hátterében jelentkezik.

Leggyakrabban ez a betegség 18-40 éves férfiakat érinti.

Terjedés kockázata (áttétek)

Agy;
Tüdő;
A nyirokcsomók.

Kezelési rendellenesség

Helyi formákban:

Sugárterápia (seminomával);
Sebészeti beavatkozás (herék eltávolítása).

Sugárterápia és kemoterápia (seminomával);
Kemoterápia (embrionális daganatok és choriocarcinoma esetén).

11. típus. Méhák

A betegség fő jellemzői

A betegség általában a 60 év feletti nőkben fordul elő.

Terjedés kockázata (áttétek)

Tüdő;
Máj;
Bones;
A nyirokcsomók.

Kezelési rendellenesség

Lokalizált formákkal:

Műtéti beavatkozás;
Sugárkezelés.

kemoterápia;
Hormonterápia.

12. típus: méhnyakrák

A betegség fő jellemzői

Ennek a betegségnek a fő okai a következők:

dohányzó;
néhány vírus (például papillomavírus).

Terjedés kockázata (áttétek)

Tüdő;
Máj;
Bones;
A nyirokcsomók.

Kezelési rendellenesség

Lokalizált formákkal:

Sugárterápia;
Műtéti beavatkozás.

13. típus. Petefészekrák

A betegség fő jellemzői

Általában a betegség menopauza alatt álló nőkben fordul elő, de vannak olyan esetek, amikor a betegség fiatal nőkben jelentkezik..

Terjedés kockázata (áttétek)

Mellhártya;
Hashártya;
A nyirokcsomók.

Kezelési rendellenesség

Lokalizált formákkal:

Immun terápia;
kemoterápia;
Helyi peritoneális kezelés.

14. típus. Mellrák

A betegség fő jellemzői

Az ilyen típusú rák hormonfüggő..

A betegség ezen formájának fő kockázati tényezőjét genetikai hajlamnak tekintik.

Az emlőrák a nők leggyakoribb rákja (az összes rák 25% -a). A férfiakban ez a rák csak az esetek 1% -ában fordul elő..

Terjedés kockázata (áttétek)

Agy;
Bőr;
Mellhártya;
Tüdő;
Máj;
Bones;
A nyirokcsomók.

Kezelési rendellenesség

Lokalizált formákkal:

Sugárterápia;
Műtéti beavatkozás.

kemoterápia;
Sugárterápia;
Kémiai kasztrálás;
Hormonterápia antiösztrogénekkel.

15. típus: A placenta daganata (choriocarcinoma)

A betegség fő jellemzői

Terhesség alatt ritka típusú méhlepény.

Terjedés kockázata (áttétek)

Agy;
Máj;
Tüdő.

Kezelési rendellenesség

A kemoterápia nagyon hatékony terápia..

Pajzsmirigy

Típus 16. pajzsmirigyrák

A betegség fő jellemzői

Ennek a ráknak a fő okai a következők:

ionizáló sugárzás;
a genetikai hajlam ritka formája.

Kezelési rendellenesség

Lokalizált formákkal:

sugárterápia (radioaktív jód differenciált formában);
műtéti beavatkozás.

kemoterápia;
radioaktív jód differenciált formában.

Légzőrendszer

17. típus. A szájüreg, gég vagy garat rákja

A betegség fő jellemzői

A jogsértés fő okai:

Terjedés kockázata (áttétek)

Bones;
Tüdő;
A nyirokcsomók.

Kezelési rendellenesség

Lokalizált formákkal:

sugárterápia;
Műtéti beavatkozás.

18. típus. A sinus vagy az orrüreg rákja

A betegség fő jellemzői

Ennek okai lehetnek:

néhány Ázsia és a Földközi-tenger vírusai;
néhány egzotikus fából származó fapor.

Terjedés kockázata (áttétek)

Máj;
Tüdő;
A nyirokcsomók.

Kezelési rendellenesség

Lokalizált formákkal:

műtéti beavatkozás;
kemoterápia;
sugárkezelés.

19. típus. Alap- vagy laphámsejtes karcinóma

A betegség fő jellemzői

Az ismételt és súlyos napsugárzás az ilyen típusú karcinómákat okozza..

Terjedés kockázata (áttétek)

Bazális sejtes karcinóma:
- Nincs metasztázis.
Laphámsejtes karcinóma:
- Bones;
- Tüdő;
- A nyirokcsomók.

Kezelési rendellenesség

Lokalizált formákkal:

sugárterápia;
műtéti beavatkozás.

sugárterápia;
műtéti beavatkozás;
kemoterápiás kezelés.

20. típus. Melanoma

Terjedés kockázata (áttétek)

Lehetséges kiterjedés az összes szervre és szövetra.

Kezelési rendellenesség

Lokalizált formákkal:

Vér és nyirokrendszer

Típus 21. Leukémia (leukémia)

A leukémia olyan vérrák, amely a csontvelő prekurzorok kóros (akut vagy krónikus) reprodukciójának eredményeként alakul ki..

A betegség fő jellemzői

A rendellenesség fő okai:

expozíció benzollal;
kemoterápia és sugárterápia (ritka esetekben más típusú rák kezelése leukémiát okozhat).

A leukémia öt fő típusa van:

Éles típusok:
- mieloid leukémia (felnőttekben);
- lymphoblasztikus leukémia (gyermekeknél).
Krónikus típusok:
- mielocita leukémia;
- limfocitikus leukémia;
- monocitikus leukémia.

Terjedés kockázata (áttétek)

A leukémiának diffúz eloszlási mechanizmusa van.

Kezelési rendellenesség

Akut betegségtípusok:
- csontvelő transzplantáció;
- intenzív kemoterápia;
- immunterápia (interferon alkalmazásával);
- A-vitamin származékkészítése.
Krónikus betegségtípusok:
- Immun terápia;
- kemoterápiás kezelés.

22. típus. Lymphoma

A limfóma a nyirokrendszer (lép, máj, nyirokcsomók) rákja.

A betegség fő jellemzői

Az AIDS kiváltó HIV vírus befolyásolhatja a limfómát.

A limfóma két fő típusa van:

Hodgkin-kór (ennek a rendellenességnek nagyon magas a gyógyulási aránya);
nem Hodgkin limfómák.

Terjedés kockázata (áttétek)

A limfómának diffúz eloszlási mechanizmusa van.

Kezelési rendellenesség

Műtéti beavatkozás;
Sugárterápia;
Kemoterápia (agresszív típusú betegségek esetén).

Idegrendszer

23. Típus 23. Az agy és agyhártya primer daganata

A betegség fő jellemzői

Az ilyen típusú daganatok az összes rák 1% -át teszik ki..

A daganatok az idegsejtet támogató szövetek rákos átalakulásának következményei.

Terjedés kockázata (áttétek)

Kezelési rendellenesség

Sugárterápia;
Műtéti beavatkozás.

24. típus. A perifériás idegrendszer daganata

A betegség fő jellemzői

Az ilyen típusú rák az idegszövet rákos átalakulásának eredményeként alakul ki..

Terjedés kockázata (áttétek)

Kezelési rendellenesség

Műtéti beavatkozás.

húgyúti rendszer

25. típus. Vesedaganatok

A betegség fő jellemzői

Gyermekekben az embrionális rák (nephroblastoma) ritka formája van.

Terjedés kockázata (áttétek)

Agy;
Máj;
Bones;
Tüdő;
A nyirokcsomók.

Kezelési rendellenesség

Lokalizált nézetekkel:

26. típusú hólyag rák

A betegség fő jellemzői

A hólyagrák fő okai a következők:

schistosomiasis;
kémiai festékek;
dohányzó.

Terjedés kockázata (áttétek)

Máj;
Bones;
Tüdő;
A nyirokcsomók.

Kezelési rendellenesség

Lokalizált felületi formákkal:

Lokalizált mély formákkal:

sugárterápia;
műtéti beavatkozás.

27. típus: prosztata rák

A betegség fő jellemzői

Általában a betegség időskorban fordul elő.

Egy hormonfüggő rák típusa.

Terjedés kockázata (áttétek)

Máj;
Bones;
Tüdő;
A nyirokcsomók.

Kezelési rendellenesség

Lokalizált típusokkal:

sugárterápia;
műtéti beavatkozás.

kemoterápia;
műtéti vagy kémiai kasztrálás;
hormonterápia.

szarkómák

28. típus. Csontok és porcdaganatok

A betegség fő jellemzői

Az oszteogén szarkómák leggyakrabban a fiatalok körében fordulnak elő.

Más típusú szarkóma is kialakulhat, kezdve más szövetekkel (idegszövet, zsírszövet, erek, izmok), és nem függ az életkorral.

Terjedés kockázata (áttétek)

Tüdő.

Kezelési rendellenesség

Lokalizált nézetekkel:

kemoterápia;
sugárterápia;
műtéti beavatkozás.

műtéti beavatkozás (tüdő metasztázisokkal);
kemoterápiás kezelés.

Milyen betegség: rák

Így vagy úgy, mindenki hallott a rákról. Valaki üzeneteket látott a közösségi hálózatokon, valaki segített a rokonoknak és a barátoknak a betegség túlélésében, és valaki szembe került bele.

Mindenesetre a rák félelmetes. A legtöbb félelem a betegséggel kapcsolatos téves felfogásokból vagy egyszerűen a tudatlanságból származik. Mi az atlaszban úgy gondoljuk, hogy a tudás hatalom, ezért cikksorozatot készítettünk, ahol a rákról beszélünk: hogyan formálódik, lehet-e megelőzni, és hogyan építjük fel a kezelési folyamatot.

Ma elmondjuk, mi a rák, hogyan alakul ki és miért olyan nehéz legyőzni.

Illusztráció: Michael Kowalski

Mielőtt beszélnénk a tumorképződés mechanizmusáról, átnézzük a terminológiát, és emlékeztetünk arra, hogy a test egészséges sejtjei és szövetei hogyan frissülnek.

Miért hívják a rákot?

Amit a betegek ráknak hívnak, az orvostudományban rákot vagy rosszindulatú daganatot jelent. A daganatok, daganatok vagy daganatok atipikus sejtek halmozódása, amelyek ellenőrizhetetlenül osztódnak és megtagadják a meghalást..

Az ókori görög orvos és filozófus, Hippokratész volt az egyik első, aki a rosszindulatú daganatokat írta le. Írásaiban karkinos nevet adott, amely görögül azt jelenti: „rák”: összefüggésben a nagy daganatok a rákokra emlékeztették. Később az ókori római orvos, Cornelius Celsus fordította a kifejezést latinul - így jelenik meg a rák modern név. Egy másik római orvos és sebész, Claudius Galen, a jóindulatú daganatokat az oncos szóval írta le. Ma az onkológia olyan tudomány, amely a jóindulatú és rosszindulatú daganatok kialakulásának mechanizmusát, megelőzésének módszereit és a kezelés alapelveit vizsgálja..

Az összes rosszindulatú daganatrák angol elnevezését oroszul fordítva: „rák”. Ebben az értelemben a kifejezés használható a mindennapi életben, de az orvosok a rákot csak carcinómának nevezik - a hámszövetből származó rosszindulatú daganat, amely a test felületét, a nyálkahártyákat és a belső szervek üregeit béleli, és a mirigyek többségét is képezi.

A karcinómán kívül a rosszindulatú daganatok közé tartozik a szarkóma, melanóma, leukémia és limfóma. A szarkóma egy rosszindulatú daganat a kötőszövetből. A kötőszövet magában foglalja az izmokat, az ízületek, porcok, ízületek, csontok, inak, a bőr mély rétegeit. A melanoma a melanociták (bőrsejtek) rosszindulatú daganata. A leukémia vagy a leukémia a vérképző szövetek rosszindulatú daganata, a nyiroknyálkahártya nyirokcsomó..

Az egészséges sejtek és szövetek frissítése

Az összes emberi szerv és szövet sejtekből áll. Ugyanaz a DNS, de eltérő formájúak és eltérő funkciókat látnak el. Egyes sejtek küzdenek a baktériumokkal, a másik táplálja a tápanyagokat, a harmadik védi a külső környezet hatásaitól, a szervek és szövetek másoktól állnak. Ugyanakkor szinte az összes sejt megújul, így az emberi test növekszik, működik és helyreáll a sérülésektől..

A sejtek megújulását növekedési faktorok szabályozzák. Ezek olyan fehérjék, amelyek kötődnek a sejtmembrán receptoraihoz és serkentik az osztódási folyamatot. Amikor egy új cellát elválasztanak a szülőtől, a reakciók kaszkádja elindul, és specializációt kap - megkülönbözteti. A sejtben történő differenciálódás után csak azok a gének aktívak, amelyek meghatározzák annak alakját és célját. Elmondhatjuk, hogy most a cellának személyes utasítása van arról, hogy mit és hogyan kell csinálni.

Az összes szövetet különböző sebességgel frissítik. A központi idegrendszer és a szemlencse sejtjei nem osztódnak teljesen, és a vékonybél hámsejtjei 4-5 naponként teljesen megváltoznak. A folyamatosan frissülő szövetek egy őssejtek rétegét tartalmazzák. Ezeknek a sejteknek nincs specializációja, de csak megoszthatják és elkészíthetik akár saját másolatot specializáció nélkül, akár egy differenciált sejtet a szövetekben, amelyben találhatók.

Az új sejtek helyettesítik a sérült régieket. A sérült sejt "megérti", hogy ez már nem lesz hasznos a test számára, és elindít egy halálos programot - apoptózis: a sejt öngyilkosságot követ el, és helyet ad az egészségesnek..

Hogyan válik egy sejt rosszindulatúvá

A megosztás során vagy a DNS-káros vegyületek hatása miatt naponta körülbelül 10 ezer hiba fordul elő a sejt genomjában. De a testünk képes megbirkózni velük. A speciális enzimek javítják a lebontást vagy apoptózis programot futtatnak. Ha a változás javítás nélkül történik, akkor mutáció marad a DNS-láncban.

A mutáció a DNS változása, amelyet más sejtekbe továbbítanak. A mutációk örökletes és szomatikusak. Az örökletes mutációk csak csírasejtekben fordulnak elő, és átkerülnek a következő generációhoz.

Gyakrabban mutációk fordulnak elő a fennmaradó sejtekben. A szomatikus mutációk a test különféle sejtjeiben függetlenül fordulnak elő, és nem öröklődnek. Néhány tényező jelentősen növeli a szomatikus mutációk gyakoriságát. A cigarettafüst, az ultraibolya sugárzás, a sugárzás és a retrovírusok erőteljes mutagének, amelyek mutációkat okozhatnak a DNS-ben.

Amikor egy mutációval rendelkező sejt osztódik, a hibás DNS megduplázódik, és egy új sejtbe kerül. Ha újabb mutáció jelentkezik benne, akkor hozzáadódik a meglévőhöz. Így a szomatikus mutációk a test különböző sejtjeiben felhalmozódnak az élet során. Ez magyarázza az emberek öregedését és a rosszindulatú daganatok kialakulását. Mellesleg szorosan összefüggenek: az életkorral növekszik a rosszindulatú daganat kialakulásának kockázata.

Milyen mutációk vezetnek a rákhoz?

Képzelje el, hogy egy mutációban több mutáció történt. Az első az osztódásért felelős géneket érintette, a második az apoptózis kiváltásának mechanizmusát sértette meg. Ha ez a két mutáció találkozik, akkor kapunk egy olyan sejtet, amely folyamatosan osztódik és megtagadja a halált.

A daganatszupresszor gének és a proto-onkogének olyan gének, amelyek szabályozzák az osztódást, a differenciálódást és az apoptózist. Az egészséges sejt ezeket a géneket használja annak meghatározására, hogy mire válik, milyen funkciókat kell végrehajtania, és mikor kell meghalni. Amikor ezek a gének megsérülnek, a sejt nem fér hozzá az utasításhoz, és ellenőrizhetetlenné válik.

Manapság mintegy 40 proto-onkogén ismert, ezek közül 14-en magas a daganatos fejlődés kockázata. Példaként említjük, hogy az ERBB2 (HER-2) emlőrákban, KRAS a hasnyálmirigy- és vastagbélrákban, és BRAF mutációban melanóma esetén..

A leghíresebb tumorszuppressziós gén a BRCA1. Ennek a génnek a mutációi növelik az emlőrák és a petefészekrák kialakulásának kockázatát. Egy másik jól ismert TP53 szuppresszorgén: a rákos esetek felében kimutathatók mutációk.

Hogyan fejlődik ki egy rosszindulatú daganat?

A halhatatlan sejtek tovább osztódnak - és a daganat növekszik. A sejtek felhalmozódása diszpláziává alakul - ez egy szövet atipikus daganata. A nem invazív daganatok vagy rákok in situ azt jelentik, hogy a daganatok még nem boncoltak ki az epiteliális és a kötőszövetek (alapemembrán) közötti vékony határon. Ezt a stádiumot az egyensúly jellemzi, amelyet később részletesebben tárgyalunk. Az alagsor membránjának megsértése a rosszindulatú folyamat első jele.

A rosszindulatú daganatok tovább nem növekedhetnek, amíg hozzáfér a tápanyagokhoz. Ezért a tumorsejtek különféle növekedési faktorokat választanak ki, de ezek közül a legfontosabb az érrendszeri endotél növekedési faktor (VEGF). Ösztönzi a kapillárisok hálózatának kialakulását, amelyen keresztül a sejtek hozzáférhetnek a tápanyagokhoz. A daganat a környező szövetekbe szaporodhat és megsemmisítheti őket.

A DNS-károsodás továbbra is a rosszindulatú sejtekben fordul elő, de nem helyrehozható. A sejtek minden erőforrást a végtelen megosztásra fordítanak. A daganatban folyamatos mutációk miatt különféle formájú és tulajdonságokkal rendelkező sejtek jelennek meg..

A test megpróbálja leküzdeni a tumort, és a rosszindulatú sejtek környezeti feltételei folyamatosan változnak. Csak azok a rosszindulatú sejtek képesek életben maradni és tovább osztódni, amelyek ellenállnak a változásoknak. Elmondhatjuk, hogy a rosszindulatú daganatok sejtjei között természetes szelekció van.
A.
A neoplazmában történő megosztáskor a daganatos őssejtek jelennek meg. Tudják másolni magukat, és rendes rákos sejteket termelhetnek. A daganatos őssejteket a kezelés során nehéz elpusztítani, ami visszaeséshez vezet.

Idővel, a szelekció eredményeként, megjelenik egy olyan sejt, amely leválhat magától a daganatról, és megfelelő helyet talál a másodlagos fókusz elindításához, hogy új környezetben elosszék. Így áttétek alakulnak ki.

Nem minden daganatot alkotnak rosszindulatú sejtek. A jóindulatú sejtekre jellemző, hogy részlegesen vagy teljesen megtartják specializációjukat. Lassan megosztják, pontosan lemásolják a DNS-t, és hasonlóak maradnak az eredeti szövet sejtjein. Egy jóindulatú daganatban a DNS-javítás továbbra is működik, nincs sok mutáció és természetes szelekció, ezért egy ilyen daganat könnyen alkalmazható műtéti kezelésre. De a további mutációk miatt a jóindulatú sejtek rosszindulatú sejtekké válhatnak. Például az ultraibolya sugárzás miatt a vakondok melanómává válhatnak (a bőr rosszindulatú daganata).

Miért nem képes megoldani az immunitás egy rosszindulatú daganatot?

A rosszindulatú daganatok másik jellemzője az immunrendszer reakciója rájuk. Az immunrendszer válaszának három szakasza van:

Kiküszöböléséről. A sérült sejtek tumor antigéneket expresszálnak felületükön, amelyekre az immunrendszer fő őrzői - makrofágok és limfociták - reagálnak. Megtalálják és elpusztítják az ellenséget. Ebben a szakaszban a daganatok nem képesek növekedni a környező szövetekben, ezért nem invazív vagy in situ tumornak nevezik (helyén).

Egyensúlyi. Egyes sejtek elkezdnek elfedni - kevesebb antigént szintetizálnak. Az immunrendszer nem találja meg és semmisíti meg őket, de felismeri a fennmaradó rosszindulatú sejteket. Egyensúlyi állapotban az immunitás nem képes teljes mértékben megbirkózni a daganattal, de korlátozza annak növekedését. Ez a feltétel évekig fennáll, és semmilyen módon nem nyilvánul meg..

Impotencia. A genetikai instabilitás miatt a különböző mutációkkal rendelkező sejtek folyamatosan születnek a daganatban. Ezért előbb vagy utóbb immunszuppresszív sejtek jelennek meg, amelyek tükrözik az immunrendszer sejtjeinek támadását és elnyomják az immunitást.

Hogyan jelenik meg az áttét?

A rákos növekedés másodlagos fókuszát metasztázisnak nevezzük. A metasztázis a rosszindulatú daganat szuperhatalma; egy összetett folyamat, amelynek elkészítéséhez a daganat hosszú időbe telik.

Először, a rosszindulatú sejtek speciális vezikulákat - exoszómákat - választanak ki. Utazik a test egész területén, megtalálják az áttétekre alkalmas szövetet és felkészítik a rákos sejtek érkezésére. Tehát a normál szövetben vonzó rés alakul ki, ahol a rosszindulatú sejtek lerakódhatnak és elkezdhetnek osztódni. A rákos sejtek néha hasonlítanak az öntanuló mesterséges intelligenciára, de nem az..

Néhány sejt képes a makrofágok újraprogramozására speciális jelzőmolekulákat is kiválasztani. Néhányan abbahagyják a harcot, és a tumort sérült szövetnek tekintik. Az ilyen makrofágok különféle növekedési faktorokat választanak ki, amelyek elősegítik a tumorsejtek megosztását. Ebben a szakaszban az immunsejteket két ellentétes táborra osztják: egyesek továbbra is megsemmisítik a tumort, mások pedig segítik a növekedését. Ez a fordulópont, amely után a daganat növekedni kezd és áttétesedhet..

A rosszindulatú sejtek nem tudnak egyszerűen leválódni a daganattól, és elkezdenek átjutni a testön. Lehetővé kell válnia, hogy leváljon a többi sejttől, behatoljon a környező szövetek mélységébe, életben maradjon a vérbe és a nyirokba való bejutás után. Ennek érdekében a rosszindulatú sejtek speciális anyagokat választanak ki, amelyek lehetővé teszik mozgásukat, más szövetek sejtjeinek elpusztítását és az immunrendszer elrejtését.

A nyirokkal együtt a rosszindulatú sejtek lépnek be a nyirokcsomókba. A bennük lévő limfociták megpróbálják megállítani és elpusztítani az ellenséget, hogy ne menjen tovább. A gyulladásos folyamat miatt nőnek a nyirokcsomók, és a legtöbb rákos sejt meghal. A túlélő sejtek lerakódhatnak a nyirokcsomó szövetében és áttétesedhetnek. Általános szabály, hogy a rákos sejtek először megtámadják a legközelebbi nyirokcsomókat, és csak akkor távolodnak el.

A rosszindulatú sejtek továbbra is keresik az elkészített szövetet, miközben a testben mozognak. Legtöbbjük szokatlan körülmények között hal meg, így a keresés hosszú időt vehet igénybe. De előbb vagy utóbb megjelenik egy olyan sejt, amely képes kilépni a vérből vagy a nyirokból, hozzákapcsolódik az előkészített szövethez és elkezdi megosztódni egy új helyen. Ez másodlagos léziót vagy áttétet képez.

A rosszindulatú tumorsejtek sematikus ábrázolása, amelyek áttétet adhatnak.
Researchgate.net

A rosszindulatú daganatok különböző típusai kedvelik a metasztázisokat. Például, az emlőrák gyakran áttétet okoz a tüdőben, a májban, a csontokban és az agyban. A betegség megnevezése mindig az elsődleges daganathoz kapcsolódik, és nem függ az áttét helyétől..

Mit jelent a rák negyedik stádiuma és miért a legveszélyesebb?

A diagnosztizáláshoz rendkívül fontos a rosszindulatú daganat típusa, prevalenciája, differenciálódása és növekedési sebessége. Ehhez létezik a TNM nemzetközi osztályozása.

T - tumor (tumor). A T betű mellett 0 és 4 közötti szám is lehet, amely jellemzi az elsődleges daganat prevalenciáját. T0 - a daganat nem határozható meg. Minél nagyobb a szám, annál nagyobb a daganat és a csírázás valószínűsége a környező szövetekben. Tis - nem invazív tumor megjelölése.

N - csomópontok. 0 és 3 között. Beszél az áttétek hiányáról, jelenlétéről vagy előfordulásáról a regionális nyirokcsomókban. Ha metasztázis jelenik meg egy távoli nyirokcsomóban, akkor az az M kritériumra vonatkozik.

M - áttétek (áttétek). A távoli áttétek vagy vannak - M1, vagy nem - M0.

Ha a rendszer egyik elemét nem lehet megmérni, akkor az X szimbólum a betű mellett helyezkedik el.

A TNM osztályozás lehetővé teszi a tumorsejtek stádiumának meghatározását.

Az első stádium egy kicsi daganat a megjelenés helyén. A második szakasz egy megnagyobbodott daganat, amely bekerült a környező szövetekbe és áttétesíthette a legközelebbi nyirokcsomókat. A harmadik szakasz egy meglehetősen nagy daganat, amely áttétesedik a legközelebbi nyirokcsomókra. A negyedik szakasz - daganat áttétekkel más szervekben és szövetekben.

A negyedik stádiumban a tumort nem lehet teljesen meggyógyítani: a gyógyszeres kezelés csak lelassíthatja a betegség lefolyását. Az ilyen betegeknek palliatív ellátást kapnak, amelynek feladata a beteg életminőségének javítása.

Hogyan harcoljunk a rákkal?

A rosszindulatú daganatok olyan szörnynek tűnnek, amely a test minden erejét és funkcióját a saját javára használja fel. De ne felejtsük el, hogy ennek a szörnynek a megjelenését meg lehet akadályozni, ha ismeri a veszélyeit és a megelőző intézkedéseket..

A megelőzés mellett fontos a rendszeres vizsgálatok elvégzése a rosszindulatú daganatok korai diagnosztizálása érdekében. Amíg a daganat el nem terjed más szövetekbe és szervekbe, kezelhető..

A következő cikkben az atlasz részletesen leírja, hogyan lehet csökkenteni a rosszindulatú daganatok kialakulásának kockázatát, valamint útmutatást ad arról, hogy mikor és milyen vizsgálatokat kell végezni az ön védelme érdekében..

Időközben felajánljuk, hogy teszteljen a Rákmegelőzési Alapítványtól. Eredményei szerint nagyjából felbecsülhető a rosszindulatú daganatok kialakulásának kockázata.